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Doppler de obesidade na gravidez a termo

24 de janeiro de 2025 atualizado por: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

O efeito da obesidade materna no Doppler das artérias umbilical e uterina na gravidez a termo: um estudo transversal

A obesidade materna é uma epidemia no mundo desenvolvido como o Egito. Existem muitas complicações associadas à gravidez, incluindo pré-eclâmpsia, diabetes gestacional e aumento das taxas de feridas sépticas após parto cesáreo. Como uma explicação potencial da etiologia das complicações devido à obesidade materna, foi levantada a hipótese do papel da disfunção endotelial nas vasculaturas sistêmicas e periféricas [3]. Foi proposto que alguns resultados adversos da gravidez em pacientes obesas podem ser mediados pela insuficiência placentária [4]. A insuficiência útero-placentária está tipicamente associada à restrição do crescimento fetal e ao baixo peso ao nascer.

O Doppler das artérias umbilical e uterina é amplamente aceito como uma ferramenta útil para monitorar gestações de alto risco.

Normalmente, a impedância vascular da artéria uterina diminui gradualmente até o final do trimestre, devido ao estabelecimento de uma circulação placentária de baixa resistência. A obesidade tem pouco impacto nas alterações vasculares uterinas refletidas pelo IP precoce da artéria uterina. No entanto, no segundo trimestre, a obesidade extrema parece prejudicar a queda normal e contínua da resistência vascular uterina [9]. Muitos estudos examinaram a relação entre as alterações do IMC e do Doppler em gestações de alto risco, mas poucos estudos abordaram essas alterações em gestações de baixo risco [10].

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

240

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71111
        • Recrutamento
        • Woman's Health Hospital - Assiut university
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres grávidas

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Gravidez única
  2. Idade gestacional ≥ 37 semanas
  3. Ausência de anomalias estruturais fetais
  4. Ausência de comorbidades e/ou complicações maternas.
  5. Mulheres obesas (IMC ≥ 30 kg/m2) [11].
  6. Peso normal (IMC 18,5-24,9) [11].

Critérios de exclusão:

  1. Placenta prévia
  2. Mulheres com hemorragia pré-parto.
  3. Fumantes e consumidores de álcool
  4. Pré-eclâmpsia
  5. Diabetes mellitus
  6. As mulheres precisam de interrupção urgente da gravidez.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Gestantes com peso normal
Peso normal (índice de massa corporal 18,5-24,9 kg/m2)
Mulheres grávidas obesas
mulheres (índice de massa corporal ≥ 30 kg/m2)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A diferença entre o índice de resistência ao Doppler da artéria uterina e umbilical
Prazo: às 37 semanas de gravidez
A diferença entre os índices Doppler das artérias uterina e umbilical entre gestantes com peso normal e obesas ≥ 37 semanas.
às 37 semanas de gravidez

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Doppler-150

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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