- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06644911
Doppler de obesidade na gravidez a termo
O efeito da obesidade materna no Doppler das artérias umbilical e uterina na gravidez a termo: um estudo transversal
A obesidade materna é uma epidemia no mundo desenvolvido como o Egito. Existem muitas complicações associadas à gravidez, incluindo pré-eclâmpsia, diabetes gestacional e aumento das taxas de feridas sépticas após parto cesáreo. Como uma explicação potencial da etiologia das complicações devido à obesidade materna, foi levantada a hipótese do papel da disfunção endotelial nas vasculaturas sistêmicas e periféricas [3]. Foi proposto que alguns resultados adversos da gravidez em pacientes obesas podem ser mediados pela insuficiência placentária [4]. A insuficiência útero-placentária está tipicamente associada à restrição do crescimento fetal e ao baixo peso ao nascer.
O Doppler das artérias umbilical e uterina é amplamente aceito como uma ferramenta útil para monitorar gestações de alto risco.
Normalmente, a impedância vascular da artéria uterina diminui gradualmente até o final do trimestre, devido ao estabelecimento de uma circulação placentária de baixa resistência. A obesidade tem pouco impacto nas alterações vasculares uterinas refletidas pelo IP precoce da artéria uterina. No entanto, no segundo trimestre, a obesidade extrema parece prejudicar a queda normal e contínua da resistência vascular uterina [9]. Muitos estudos examinaram a relação entre as alterações do IMC e do Doppler em gestações de alto risco, mas poucos estudos abordaram essas alterações em gestações de baixo risco [10].
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mohammed Khairy Ali, MD
- Número de telefone: 01005537951
- E-mail: mohammedelkosy@aun.edu.eg
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71111
- Recrutamento
- Woman's Health Hospital - Assiut university
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Contato:
- Mohammed K ALi, MD
- Número de telefone: +201005537951
- E-mail: m_khairy2001@yahoo.com
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Gravidez única
- Idade gestacional ≥ 37 semanas
- Ausência de anomalias estruturais fetais
- Ausência de comorbidades e/ou complicações maternas.
- Mulheres obesas (IMC ≥ 30 kg/m2) [11].
- Peso normal (IMC 18,5-24,9) [11].
Critérios de exclusão:
- Placenta prévia
- Mulheres com hemorragia pré-parto.
- Fumantes e consumidores de álcool
- Pré-eclâmpsia
- Diabetes mellitus
- As mulheres precisam de interrupção urgente da gravidez.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Gestantes com peso normal
Peso normal (índice de massa corporal 18,5-24,9
kg/m2)
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Mulheres grávidas obesas
mulheres (índice de massa corporal ≥ 30 kg/m2)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A diferença entre o índice de resistência ao Doppler da artéria uterina e umbilical
Prazo: às 37 semanas de gravidez
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A diferença entre os índices Doppler das artérias uterina e umbilical entre gestantes com peso normal e obesas ≥ 37 semanas.
|
às 37 semanas de gravidez
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Doppler-150
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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