Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Допплерометрия ожирения при беременности на сроке

24 января 2025 г. обновлено: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Влияние материнского ожирения на допплерографию пупочной и маточной артерий при доношенной беременности: поперечное исследование

Материнское ожирение является эпидемией в таких развитых странах, как Египет. Существует множество осложнений, связанных с беременностью, включая преэклампсию, гестационный диабет и увеличение частоты гнойных ран после кесарева сечения. В качестве потенциального объяснения этиологии осложнений, вызванных материнским ожирением, была выдвинута гипотеза о роли эндотелиальной дисфункции в системных и периферических сосудах [3]. Было высказано предположение, что некоторые неблагоприятные исходы беременности у пациенток с ожирением могут быть опосредованы плацентарной недостаточностью [4]. Маточно-плацентарная недостаточность обычно связана с задержкой роста плода и низкой массой тела при рождении.

Допплерография пупочной и маточной артерии широко признана полезным инструментом для мониторинга беременности высокого риска.

В норме сосудистое сопротивление маточной артерии постепенно снижается до конца середины триместра за счет установления плацентарного кровообращения с низким сопротивлением. Ожирение мало влияет на сосудистые изменения матки, отражаемые ранним PI маточной артерии. Однако во втором триместре сильное ожирение, по-видимому, нарушает нормальное продолжающееся снижение сосудистого сопротивления матки [9]. Во многих исследованиях изучалась взаимосвязь между ИМТ и допплеровскими изменениями при беременности высокого риска, но лишь немногие исследования обращали внимание на эти изменения при беременности низкого риска [10].

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

240

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohammed Khairy Ali, MD
  • Номер телефона: 01005537951
  • Электронная почта: mohammedelkosy@aun.edu.eg

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Рекрутинг
        • Woman's Health Hospital - Assiut university
        • Контакт:
          • Mohammed K ALi, MD
          • Номер телефона: +201005537951
          • Электронная почта: m_khairy2001@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины

Описание

Критерии включения:

  1. Одноплодная беременность
  2. Гестационный возраст ≥ 37 недель
  3. Отсутствие структурных аномалий плода.
  4. Отсутствие сопутствующих заболеваний и/или осложнений у матери.
  5. Женщины с ожирением (ИМТ ≥ 30 кг/м2) [11].
  6. Нормальный вес (ИМТ 18,5-24,9) [11].

Критерии исключения:

  1. Предлежание плаценты
  2. Женщины с дородовым кровотечением.
  3. Курильщики и потребители алкоголя
  4. Преэклампсия
  5. Сахарный диабет
  6. Женщинам необходимо срочное прерывание беременности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Беременные женщины с нормальным весом
Нормальный вес (индекс массы тела 18,5-24,9). кг/м2)
Беременные женщины с ожирением
женщины (индекс массы тела ≥ 30 кг/м2)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница между индексом допплеровской резистентности матки и пупочной артерии
Временное ограничение: на 37 неделе беременности
Разница между показателями допплерографии матки и пупочной артерии между беременными женщинами с нормальным весом и ожирением ≥ 37 недель.
на 37 неделе беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Doppler-150

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться