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Doppler de obesidad en el embarazo a término

24 de enero de 2025 actualizado por: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

El efecto de la obesidad materna en el Doppler de la arteria umbilical y uterina en el embarazo a término: un estudio transversal

La obesidad materna es una epidemia en el mundo desarrollado como Egipto. Existen muchas complicaciones asociadas al embarazo, incluidas la preeclampsia, la diabetes gestacional y el aumento de las tasas de heridas sépticas después del parto por cesárea. Como posible explicación de la etiología de las complicaciones debidas a la obesidad materna, se ha planteado la hipótesis del papel de la disfunción endotelial en las vasculaturas sistémica y periférica [3]. Se ha propuesto que algunos resultados adversos del embarazo en pacientes obesas pueden estar mediados por insuficiencia placentaria [4]. La insuficiencia úteroplacentaria suele asociarse con restricción del crecimiento fetal y bajo peso al nacer.

El Doppler de arteria umbilical y uterina está ampliamente aceptado como una herramienta útil para el seguimiento de embarazos de alto riesgo.

Normalmente, la impedancia vascular de la arteria uterina disminuye gradualmente hasta finales de la mitad del trimestre, debido al establecimiento de una circulación placentaria de baja resistencia. La obesidad tiene poco impacto en los cambios vasculares uterinos reflejados por el IP temprano de la arteria uterina. Sin embargo, en el segundo trimestre, la obesidad extrema parece afectar la caída normal y continua de la resistencia vascular uterina [9]. Muchos estudios han examinado la relación entre el IMC y los cambios Doppler en embarazos de alto riesgo, pero pocos estudios abordaron estos cambios en embarazos de bajo riesgo [10].

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

240

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Reclutamiento
        • Woman's Health Hospital - Assiut university
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres embarazadas

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Embarazo único
  2. Edad gestacional ≥ 37 semanas
  3. Ausencia de anomalías estructurales fetales.
  4. Ausencia de comorbilidades y/o complicaciones maternas.
  5. Mujeres obesas (IMC ≥ 30 kg/m2) [11].
  6. Peso normal (IMC 18,5-24,9) [11].

Criterios de exclusión:

  1. Placenta previa
  2. Mujeres con hemorragia anteparto.
  3. Fumadores y consumidores de alcohol.
  4. Preeclampsia
  5. Diabetes mellitus
  6. Las mujeres necesitan una interrupción urgente del embarazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mujeres embarazadas con peso normal.
Peso normal (índice de masa corporal 18,5-24,9 kg/m2)
Mujeres embarazadas obesas
mujeres (índice de masa corporal ≥ 30 kg/m2)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La diferencia entre el índice de resistencia Doppler de la arteria uterina y umbilical
Periodo de tiempo: a las 37 semanas de embarazo
La diferencia entre los índices Doppler de la arteria uterina y umbilical entre mujeres embarazadas con peso normal y obesas ≥ 37 semanas.
a las 37 semanas de embarazo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Doppler-150

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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