Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fetma Doppler under terminsgraviditet

24 januari 2025 uppdaterad av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Effekten av maternal fetma på navelsträngs- och livmoderartärdoppler under terminsgraviditet: en tvärsnittsstudie

Fetma hos mödrar är en epidemi i den utvecklade världen som Egypten. Det finns många graviditetsrelaterade komplikationer inklusive havandeskapsförgiftning, graviditetsdiabetes och ökad andel septiska sår efter kejsarsnitt. Som en potentiell förklaring av etiologin för komplikationer på grund av fetma hos modern har en hypotes om endoteldysfunktions roll i de systemiska och perifera kärlen [3]. Det har föreslagits att vissa negativa graviditetsutfall hos överviktiga patienter kan förmedlas av placentainsufficiens [4]. Utero-placental insufficiens är vanligtvis förknippad med fostertillväxtbegränsning och låg födelsevikt.

Navel- och livmoderartärdoppler är allmänt accepterat som ett användbart verktyg för att övervaka högriskgraviditeter.

Normalt minskar livmoderartärens vaskulära impedans gradvis fram till slutet av mitten av trimestern, på grund av etableringen av en placentacirkulation med låg motståndskraft. Fetma har liten inverkan på uterina vaskulära förändringar som återspeglas av den tidiga livmoderartären PI. Under andra trimestern tycks dock extrem fetma försämra den normala fortsatta minskningen av livmoderkärlmotstånd [9]. Många studier har undersökt sambandet mellan BMI och dopplerförändringar i högriskgraviditeter, men få studier behandlade dessa förändringar i lågriskgraviditeter [10].

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

240

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71111
        • Rekrytering
        • Woman's Health Hospital - Assiut university
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Singel graviditet
  2. Graviditetsålder ≥ 37 veckor
  3. Frånvaro av fostrets strukturella abnormiteter
  4. Frånvaro av maternell komorbiditet och/eller komplikationer.
  5. Överviktiga kvinnor (BMI ≥ 30 kg/m2) [11].
  6. Normalvikt (BMI 18,5-24,9) [11].

Uteslutningskriterier:

  1. Placenta previa
  2. Kvinnor med blödning före förlossningen.
  3. Rökare och alkoholkonsumenter
  4. Preeklampsi
  5. Diabetes mellitus
  6. Kvinnor behöver akut avbrytande av graviditeten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Normalviktiga gravida kvinnor
Normalvikt (kroppsmassaindex 18,5-24,9 kg/m2)
Överviktiga gravida kvinnor
kvinnor (kroppsmassaindex ≥ 30 kg/m2)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnaden mellan livmoder- och navelartärens dopplerresistenta index
Tidsram: vid 37 veckors graviditet
Skillnaden mellan livmoder- och navelartärdopplerindex mellan normalviktiga och feta gravida kvinnor ≥ 37 veckor.
vid 37 veckors graviditet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

16 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Doppler-150

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera