- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06644911
Fetma Doppler under terminsgraviditet
Effekten av maternal fetma på navelsträngs- och livmoderartärdoppler under terminsgraviditet: en tvärsnittsstudie
Fetma hos mödrar är en epidemi i den utvecklade världen som Egypten. Det finns många graviditetsrelaterade komplikationer inklusive havandeskapsförgiftning, graviditetsdiabetes och ökad andel septiska sår efter kejsarsnitt. Som en potentiell förklaring av etiologin för komplikationer på grund av fetma hos modern har en hypotes om endoteldysfunktions roll i de systemiska och perifera kärlen [3]. Det har föreslagits att vissa negativa graviditetsutfall hos överviktiga patienter kan förmedlas av placentainsufficiens [4]. Utero-placental insufficiens är vanligtvis förknippad med fostertillväxtbegränsning och låg födelsevikt.
Navel- och livmoderartärdoppler är allmänt accepterat som ett användbart verktyg för att övervaka högriskgraviditeter.
Normalt minskar livmoderartärens vaskulära impedans gradvis fram till slutet av mitten av trimestern, på grund av etableringen av en placentacirkulation med låg motståndskraft. Fetma har liten inverkan på uterina vaskulära förändringar som återspeglas av den tidiga livmoderartären PI. Under andra trimestern tycks dock extrem fetma försämra den normala fortsatta minskningen av livmoderkärlmotstånd [9]. Många studier har undersökt sambandet mellan BMI och dopplerförändringar i högriskgraviditeter, men få studier behandlade dessa förändringar i lågriskgraviditeter [10].
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mohammed Khairy Ali, MD
- Telefonnummer: 01005537951
- E-post: mohammedelkosy@aun.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten, 71111
- Rekrytering
- Woman's Health Hospital - Assiut university
-
Kontakt:
- Mohammed K ALi, MD
- Telefonnummer: +201005537951
- E-post: m_khairy2001@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Singel graviditet
- Graviditetsålder ≥ 37 veckor
- Frånvaro av fostrets strukturella abnormiteter
- Frånvaro av maternell komorbiditet och/eller komplikationer.
- Överviktiga kvinnor (BMI ≥ 30 kg/m2) [11].
- Normalvikt (BMI 18,5-24,9) [11].
Uteslutningskriterier:
- Placenta previa
- Kvinnor med blödning före förlossningen.
- Rökare och alkoholkonsumenter
- Preeklampsi
- Diabetes mellitus
- Kvinnor behöver akut avbrytande av graviditeten.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Normalviktiga gravida kvinnor
Normalvikt (kroppsmassaindex 18,5-24,9
kg/m2)
|
|
Överviktiga gravida kvinnor
kvinnor (kroppsmassaindex ≥ 30 kg/m2)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnaden mellan livmoder- och navelartärens dopplerresistenta index
Tidsram: vid 37 veckors graviditet
|
Skillnaden mellan livmoder- och navelartärdopplerindex mellan normalviktiga och feta gravida kvinnor ≥ 37 veckor.
|
vid 37 veckors graviditet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Doppler-150
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .