다양한 코팅을 사용한 치과 임플란트의 신속한 골유착 평가
2024년 10월 18일 업데이트: Mohamed Hamdy Mahmoud Ismail, October University for Modern Sciences and Arts
조기 로딩 목적 및 상악 구치부 변연골 손실을 위한 세 가지 다른 코팅을 사용한 치과 임플란트의 골유착 평가. 무작위 임상 시험
이 연구는 2차 임플란트 안정성을 통해 세 가지 다른 코팅 재료를 사용한 치과 임플란트의 조기 골유착을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
샌드블라스팅된 산성 가려움증 코팅, 나노 수산화인회석 코팅 및 히알루론산 코팅이 적용된 치과 임플란트를 상악 구치부에 배치하여 상실된 치아를 복원합니다. Ostell을 사용한 임플란트 안정성은 수술 직후, 수술 후 4, 6, 12주에 측정됩니다.
임플란트 주변의 변연골 손실은 최종 수복물 전달 직후와 1년 후 비교됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza, 이집트
- Faculty of Dentistry, MSA University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 상악 구치부가 하나 이상 결손된 환자
- 전신질환이 없는 환자
- 임상시험 참여를 승인하고 사전동의서에 서명한 환자
- 골내 결손이 없는 환자.
- 18세 이상 성인
제외 기준:
- 티타늄에 알레르기가 있는 환자
- 심한 흡연자 환자
- 화학요법이나 방사선요법을 받고 있는 환자
- 임상시험 참여를 거부한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 분사된 산 에칭 그룹
분사된 산성 에칭 코팅 임플란트가 이 팔에 할당됩니다.
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SLA 코팅 임플란트를 상악 구치부에 식립하고 임플란트 안정성을 평가합니다.
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활성 비교기: 나노수산화인회석 그룹
나노-수산화인회석 코팅 임플란트가 이 팔에 할당됩니다
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빠른 골유착을 평가하기 위해 나노-수산화인회석 코팅 임플란트를 상악 후방에 배치합니다.
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실험적: 히알루론산군
히알루론산 코팅 임플란트가 이 팔에 할당됩니다
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빠른 골유착을 평가하기 위해 히알루론산 코팅 임플란트를 상악 후방에 배치합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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빠른 골융합
기간: 수술 직후, 수술 후 4, 6, 12주
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치과 임플란트의 빠른 골유착은 0에서 90까지의 ISQ 측정값으로 표현되는 1차 및 2차 안정성을 측정하는 Ostell 장치를 사용하여 평가됩니다.
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수술 직후, 수술 후 4, 6, 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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한계 골 손실
기간: 최종 수복물 배송 직후 및 수술 후 1년
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임플란트 플랫폼에서 임플란트 팁까지의 뼈 높이를 측정하여 최종 수복물 전달 직후와 1년 후 비교합니다.
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최종 수복물 배송 직후 및 수술 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mohamed Hamdy, Lecturer, Faculty of Dentistry, MSA University, Egypt
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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