근위 대 원위 요골 동맥 삽입술
2025년 6월 30일 업데이트: Ruslan Abdullayev, Marmara University
선택적 수술을 받는 성인 환자의 초음파 검사에 의한 요골 동맥의 근위부 및 원위부 삽입술의 비교
동맥 내 캐뉼러 삽입은 수술 과정 전체와 집중 치료 환자의 지속적인 혈압 모니터링 및 혈액 가스 분석에 중요합니다.
초음파촬영(USG)은 혈관 삽입술에서 인기를 얻었으며 동맥 내 개입을 용이하게 합니다.
요골 동맥은 가장 선호되는 동맥 중 하나입니다.
이 연구의 목표는 시술 성공, 시술 시간 및 합병증 측면에서 USG를 통한 근위 및 원위 요골 동맥 삽입술을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
환자가 수술실에 입원한 후 일상적인 모니터링(심전도 검사, 비침습적 혈압 및 말초 산소 포화도)이 수행됩니다.
환자에게 적절한 혈관 접근이 제공되면 전신 마취의 유도 단계가 시작됩니다.
마취 유도는 일차 마취과 의사의 선택에 달려 있으며 어떠한 프로토콜도 따르지 않습니다.
혈압이 25% 이상 떨어지면 노르아드레날린 0.1mcg/kg을 정맥주사합니다.
치료할 환자의 팔에 적절한 자세를 취한 후 무균 규칙에 따라 USG를 사용하여 요골 동맥 캐뉼라 삽입을 수행합니다.
환자는 폐쇄형 봉투법에 따라 2개 그룹으로 나누어집니다.
첫 번째 그룹은 원위 요골(경상돌기) 수준에서 캐뉼러를 삽입할 환자이고, 두 번째 그룹은 경상돌기에서 5cm를 측정하여 근위부에 캐뉼러를 삽입할 환자입니다.
환자의 인구통계학적 및 임상적 특징을 기록할 것이다.
카테터 삽입 성공률, 시술 기간, 시술 횟수, 혈관 직경, 수술 후 1일 시술 부위의 혈종, 순환 장애 등을 검사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34899
- Marmara University Pendik Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
마르마라 대학 훈련 및 연구 병원에서 전신 마취하에 선택적 수술을 받게 될 18~75세 환자.
설명
포함 기준:
- 선택적 수술
- 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 I-III
제외 기준:
- 응급수술
- ASA IV 이상
- 말초혈관질환
- 혈압상승제 사용
- 캐뉼라 부위의 해부학적 이상
- 캐뉼라 부위의 감염
- 응고 결함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 p
동맥의 근위 부분으로부터의 방사형 동맥 캐뉼라는 스타일링 과정의 수준에 근접한 동맥 5 cm.
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동맥의 근위 부분으로부터의 방사형 동맥 캐뉼라는 스타일링 과정의 수준에 근접한 동맥 5 cm.
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활성 비교기: 그룹 d
스타일링 과정에서 동맥의 원위 부분으로부터의 방사형 동맥 캐뉼라.
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스타일링 과정에서 동맥의 원위 부분으로부터의 방사형 동맥 캐뉼라.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성공
기간: 수술실에서의 유도전부터 수술 후 첫날까지.
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요골 동맥 카테터 삽입 성공률을 그룹 간에 비교합니다.
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수술실에서의 유도전부터 수술 후 첫날까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ruslan Abdullayev, Marmara University Department of Anesthesiology and Reanimation
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 25일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 09.2024.653
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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