近端与远端桡动脉插管
2025年6月30日 更新者：Ruslan Abdullayev、Marmara University
择期手术成人患者超声检查桡动脉近端和远端插管的比较
动脉内插管对于整个手术过程和重症监护患者的连续血压监测和血气分析非常重要。
超声检查（USG）在血管插管术中越来越受欢迎，并有助于动脉内干预。
桡动脉是最优选的动脉之一。
我们本研究的目的是比较 USG 近端和远端桡动脉插管的手术成功率、手术时间和并发症。
研究概览
详细说明
患者进入手术室后，将进行常规监测（心电图、无创血压和外周血氧饱和度）。
为患者提供适当的血管通路后，全身麻醉的诱导阶段将开始。
麻醉诱导将由主麻醉师选择，不遵循任何方案。
如果血压下降>25%，则静脉注射0.1 mcg/kg去甲肾上腺素。
将待治疗患者的手臂置于适当位置后，将按照无菌规则使用超声造影进行桡动脉插管。
通过封闭信封法将患者分为 2 组。
第一组是在桡骨远端（茎突）水平进行插管的患者，第二组是在距茎突 5 厘米处进行近端插管的患者。
将记录患者的人口统计学和临床特征。
将检查插管成功率、手术持续时间、干预次数、血管直径、术后第一天干预部位血肿、循环障碍。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34899
- Marmara University Pendik Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
研究人群
18-75岁的患者将在马尔马拉大学培训研究医院全身麻醉下接受择期手术。
描述
纳入标准：
- 择期手术
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 I-III
排除标准：
- 紧急手术
- ASA IV 或以上
- 周围血管疾病
- 升压药的使用
- 插管部位的解剖异常
- 插管部位感染
- 凝血缺陷
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：组
径向动脉插管，从动脉的近端部分5 cm近端到造型型过程的水平。
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径向动脉插管，从动脉的近端部分5 cm近端到造型型过程的水平。
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有源比较器：D组
在造型性过程中，来自动脉远端的径向动脉插管。
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在造型性过程中，来自动脉远端的径向动脉插管。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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成功
大体时间：从手术室的诱导前到术后第一天。
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将比较各组之间的桡动脉插管成功率。
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从手术室的诱导前到术后第一天。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ruslan Abdullayev、Marmara University Department of Anesthesiology and Reanimation
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月25日
初级完成 (实际的)
2025年6月30日
研究完成 (实际的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月24日
首次发布 (实际的)
2024年10月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年6月30日
最后验证
2025年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 09.2024.653
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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