농촌의 젊은 암 생존자를 위한 여성 건강에 대한 개입
2026년 8월 26일 업데이트: Hui-Chun Irene Su, University of California, San Diego
이 파일럿 연구의 목적은 젊은 여성 암 생존자의 목표에 맞는 생식 건강 관리 참여를 개선하기 위한 다성분 중재의 타당성을 평가하는 것입니다.
연구자들은 이 개입을 시행하면 젊은 암 생존자의 목표에 부합하는 생식 건강 관리에 대한 참여가 증가할 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Brawley, California, 미국, 92227
- San Diego State University - Imperial Valley/ School of Nursing
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El Centro, California, 미국, 92243
- El Centro Regional Medical Center
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El Centro, California, 미국, 92243
- Cancer Resource Center of the Desert
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La Jolla, California, 미국, 92093
- University of Califiornia San Diego
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 암(0~IV기) 진단
- 주요 언어 영어 또는 스페인어
- 농촌 종양학 임상 참여 현장에서 종양학 진료 받기
- 캘리포니아주 임페리얼 카운티에 거주
제외 기준:
- 모집 당시 임신 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다중 구성 요소 개입
중재 시행 후, 적격성 기준을 충족하는 종양학 임상 방문을 제시하는 모든 암 환자는 다중 구성 요소 중재를 받게 됩니다.
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다중 구성 요소 생식 건강 관리 개입에는 다음이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목표에 부합하는 생식 건강 관리에 환자가 참여하는 비율
기간: 종양학 방문 후 12주
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연구 직원은 표준화된 사례 보고서 양식을 사용하여 환자의 의료 기록에서 주요 결과를 추출하도록 교육을 받습니다.
목표에 부합하는 생식 건강 관리 참여는 1) 생식 건강 요구 사항 심사를 받았지만 필요가 없는 환자, 또는 2) 생식 건강 요구 사항 심사를 받고 탐색 세션을 완료하고 생식 건강 상담 및 관리 전략을 받고 다음을 받은 환자에게 배정됩니다. 더 이상 필요하지 않습니다. 또는 3) 생식 건강 요구 사항 심사, 탐색 세션 완료, 생식 건강 상담 및 관리 전략 수신, 필요 사항이 있고 원격 건강 생식 건강 상담을 받고 생식 건강 서비스 요구 사항이 없음 또는 4) 생식 건강 요구 사항 심사, 탐색 세션 완료, 생식 건강 상담 및 관리 전략 수신, 요구 사항 있음, 원격 건강 생식 건강 상담 받기, 생식 건강 서비스 요구 사항 있음, 적절한 서비스 이용.
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종양학 방문 후 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: H. Irene Su, MD, MSCE, University of California, San Diego
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- U54800646
- 5U54CA285115-02 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 중에 생성된 신원이 확인되지 않은 개인 참가자 데이터는 수석 조사자(H.
Irene Su) 합리적인 요청이 있을 경우.
IPD 공유 기간
식별되지 않은 개인 참가자 데이터에 대한 요청은 게시 후 12개월부터 게시 후 최대 36개월까지 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
원고에 보고된 식별되지 않은 개인 참가자 데이터는 데이터 사용 계약의 조건에 따라 공유되며 승인된 제안에만 사용될 수 있습니다.
요청은 연구책임자(H.
아이린 수).
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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