对农村年轻癌症幸存者的妇女健康干预
2026年8月26日 更新者：Hui-Chun Irene Su、University of California, San Diego
这项试点研究的目的是评估多成分干预的可行性，以提高年轻女性癌症幸存者参与目标一致的生殖保健。
研究人员假设，干预措施的实施将导致年轻癌症幸存者更多地参与目标一致的生殖保健。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Brawley、California、美国、92227
- San Diego State University - Imperial Valley/ School of Nursing
-
El Centro、California、美国、92243
- El Centro Regional Medical Center
-
El Centro、California、美国、92243
- Cancer Resource Center of the Desert
-
La Jolla、California、美国、92093
- University of Califiornia San Diego
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 癌症（0-IV 期）诊断
- 主要语言 英语或西班牙语
- 在农村肿瘤临床参与点接受肿瘤护理
- 居住在加利福尼亚州因皮里尔县
排除标准：
- 招募时怀孕的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：多成分干预
干预实施后，所有符合资格标准进行肿瘤临床就诊的癌症患者都将接受多成分干预。
|
多组成部分的生殖保健干预措施包括：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者参与目标一致的生殖保健的比例
大体时间：肿瘤科就诊后 12 周
|
研究人员将接受培训，使用标准化病例报告表从患者的病历中提取主要结果。
参与与目标一致的生殖保健服务的患者将被分配给接受以下条件的患者：1) 生殖健康需求筛查但没有需求，或 2) 生殖健康需求筛查，完成导航课程并接受生殖健康咨询和管理策略，并且已没有进一步的需要；或3) 生殖健康需求筛查，完成导航会话并接受生殖健康咨询和管理策略，有需求，接受远程健康生殖健康咨询，无生殖健康服务需求；或 4) 生殖健康需求筛查，完成导航会话并接受生殖健康咨询和管理策略，有需求，接受远程健康生殖健康咨询，有生殖健康服务需求，并采取适当的服务。
|
肿瘤科就诊后 12 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：H. Irene Su, MD, MSCE、University of California, San Diego
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年9月30日
研究完成 (实际的)
2026年5月31日
研究注册日期
首次提交
2024年10月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月27日
首次发布 (实际的)
2024年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月26日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究期间生成的未识别的个人参与者数据将从主要研究者处获得（H.
Irene Su）根据合理要求。
IPD 共享时间框架
可以在发布后 12 个月至发布后 36 个月内请求提供去识别化的个人参与者数据。
IPD 共享访问标准
稿件中报告的未识别身份的个人参与者数据将根据数据使用协议的条款进行共享，并且只能用于批准的提案。
可以向主要研究者提出请求（H.
苏艾琳).
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.