혈액투석 환자의 동시 신체운동 프로그램의 효과
2024년 10월 29일 업데이트: Pedro Julian Flores Moreno
혈액투석 환자의 삶의 질에 대한 동시 신체 운동 프로그램의 효과: 통제되지 않은 임상 시험
동시 신체 운동은 한 세션이나 운동 프로그램에서 사용할 수 있는 근력과 지구력을 결합하는 방법입니다.
따라서 연구진은 혈액투석 요법을 통해 만성 신부전증을 앓고 있는 환자에게 이를 시행하고 동시 운동이 삶의 질을 향상시키는지 확인하는 동시에 체력, 신체 구성 및 생화학 반응을 확인하려고 합니다.
연구 개요
상세 설명
서론: 신체 운동의 수행은 삶의 질 측면에서 긍정적인 영향을 주지만, 지속적으로 수행하지 않을 경우 주로 앉아서 생활하는 생활 방식을 유발하며 이는 과체중 및 비만으로 이어질 뿐만 아니라 만성 비전염성 질환, 만성 신장 질환을 완화시킵니다. 이 병리에는 유전적, 환경적 요인도 존재하지만 질병이 진행됨에 따라 만성 신부전이 발생합니다.
목적: 혈액투석을 받는 만성 신부전 환자의 삶의 질에 대한 동시 신체 운동 프로그램의 효과를 분석합니다.
방법: 동시 신체 운동 프로그램을 6주 동안 실시하고, 동력계를 이용한 6분 걷기, 도수 근력 등의 신체 평가를 실시하고, SF-36 설문지를 적용하고, 요소, 포도당, 크레아티닌 및 크레아티닌을 측정하는 비대조 임상시험 알부민은 전기 생체 임피던스로 신체 구성을 분석하는 것 외에도.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colima, 멕시코, 28060
- Centro Estatal de Hemodialisis IMSS bienestar
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 국립 혈액투석센터에서 진료를 받고 있는 환자들입니다.
- 주 3회 혈액투석 치료를 받습니다.
- 사전 동의서에 서명하세요.
제외 기준:
- 18세 미만의 환자.
- 진행 2개월 미만에 골절 병력이 있는 환자.
- 류마티스 질환(루푸스 또는 류마티스 관절염)이 있는 환자.
- 전립선 환자.
- 절단 환자.
- 양성 환자(HIV).
- 통제되지 않은 동반질환.
제거.
- 프로젝트를 자발적으로 철회하는 환자. 신체 운동에 참여할 수 없음.
- 죽음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 동시 신체 운동
근력과 지구력을 겸비한 운동방법으로 구성되어 있습니다.
적응, 개발, 유지의 3단계로 나누어 6주 동안 진행됩니다.
즉, 중재그룹과 통제그룹은 신체적 내성에 따라 유산소 운동만 수행하게 됩니다.
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이는 환자의 필요에 맞게 조정된 3가지 순간으로 구성된 주기화로 구성되며 6주 동안 분배되고 점차적으로 강도가 증가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 수준을 SF-36 설문지로 비교하였으며, 0점부터 100점까지 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 의미한다.
기간: 6주
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환자의 삶의 질을 분석하고, 중재 후에 이를 다시 측정하여 운동이 삶의 질 수준에 영향을 미치는지 확인합니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Pedro J Flores, Doctor of Medical Sciences, Universidad de Colima
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Segura-Orti E. [Exercise in haemodyalisis patients: a literature systematic review]. Nefrologia. 2010;30(2):236-46. doi: 10.3265/Nefrologia.pre2010.Jan.10229. Epub 2010 Jan 21. Spanish.
- Molina-Robles E, Colomer-Codinachs M, Roquet-Bohils M, Chirveches-Perez E, Ortiz-Jurado P, Subirana-Casacuberta M. Effectiveness of an educational intervention and physical exercise on the functional capacity of patients on haemodialysis. Enferm Clin (Engl Ed). 2018 May-Jun;28(3):162-170. doi: 10.1016/j.enfcli.2017.12.003. Epub 2018 Mar 2. English, Spanish.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 9일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CEI 2024/1/CR/CL/SFIS/187
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
다른 연구자들과 정보를 공유할 계획은 연구에서 추출할 수 있는 다양한 논문의 출판을 통해서입니다.
IPD 공유 기간
해당 정보는 2025년 8월부터 이용 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
이러한 데이터에 접근하려면 다른 연구자들이 동일한 방법론적 설계를 수행해야 하므로 이를 다른 연구 설계와 공유할 의미가 없습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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