血液透析患者同时进行体育锻炼的效果
2024年10月29日 更新者：Pedro Julian Flores Moreno
同步体育锻炼计划对血液透析患者生活质量的影响：非对照临床试验
同步体育锻炼是一种将力量和耐力结合起来的方法，可以在一次训练或一个锻炼计划中进行。
因此，研究人员寻求在患有慢性肾功能衰竭的患者中实施血液透析治疗，看看同时进行的体育锻炼是否可以改善生活质量水平，同时观察身体健康、身体成分和生物化学的反应。
研究概览
详细说明
简介：进行体育锻炼对生活质量有积极影响，但如果不坚持进行体育锻炼，就会引发久坐的生活方式，这会导致超重和肥胖，此外还会导致慢性非传染性疾病、慢性肾病的发生。尽管遗传和环境因素也存在于这种病理学中，并且随着疾病的进展，会出现慢性肾功能衰竭。
目的：分析同步体育锻炼计划对接受血液透析的慢性肾功能衰竭患者生活质量的影响。
方法：非对照临床试验，同时进行为期6周的体育锻炼计划，通过测力计进行6分钟步行、徒手力量等体能评估，应用SF-36问卷，测量尿素、血糖、肌酐和肌酐。除了通过生物电阻抗分析身体成分外，还可以检测白蛋白。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Colima、墨西哥、28060
- Centro Estatal de Hemodialisis IMSS bienestar
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在国家血液透析中心接受护理的患者。
- 每周接受3次血液透析治疗。
- 签署知情同意书。
排除标准：
- 18岁以下的患者。
- 有骨折病史少于2个月的患者。
- 患有任何风湿性疾病（狼疮或类风湿性关节炎）的患者。
- 俯卧的病人。
- 截肢患者。
- 阳性患者（HIV）。
- 未控制的合并症。
消除。
- 自愿退出该项目的患者。 无法参加体育锻炼。
- 死亡。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：同时进行体育锻炼
它由一种结合力量和耐力的锻炼方法组成。
为期6周，分为适应、发展和维护三个阶段。
干预组和对照组仅根据身体耐受力进行有氧运动。
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它由一个周期组成，该周期由适应患者需求的三个时刻组成，分布在 6 周内并逐渐增加强度。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生活质量水平与SF-36问卷的比较，分值范围为0～100分，分数越高，生活质量越高。
大体时间：六周
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分析患者的生活质量，并在干预后再次测量，看看运动是否对生活质量水平产生影响。
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六周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Pedro J Flores, Doctor of Medical Sciences、Universidad de Colima
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Segura-Orti E. [Exercise in haemodyalisis patients: a literature systematic review]. Nefrologia. 2010;30(2):236-46. doi: 10.3265/Nefrologia.pre2010.Jan.10229. Epub 2010 Jan 21. Spanish.
- Molina-Robles E, Colomer-Codinachs M, Roquet-Bohils M, Chirveches-Perez E, Ortiz-Jurado P, Subirana-Casacuberta M. Effectiveness of an educational intervention and physical exercise on the functional capacity of patients on haemodialysis. Enferm Clin (Engl Ed). 2018 May-Jun;28(3):162-170. doi: 10.1016/j.enfcli.2017.12.003. Epub 2018 Mar 2. English, Spanish.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月1日
初级完成 (实际的)
2024年8月9日
研究完成 (实际的)
2024年8月9日
研究注册日期
首次提交
2024年10月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年10月27日
首次发布 (实际的)
2024年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月29日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CEI 2024/1/CR/CL/SFIS/187
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
与其他研究人员共享信息的计划是通过发表可从研究中提取的不同文章来实现。
IPD 共享时间框架
该信息将于 2025 年 8 月提供。
IPD 共享访问标准
为了获得这些数据，其他研究人员必须执行相同的方法设计，因此与不同的研究设计共享它是没有意义的。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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