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높은 대. 소아 복강경 수술의 저유량 Sevoflurane 마취: 회복, 혈역학 및 비용 비교

2025년 1월 21일 업데이트: Sibel Barış, Ondokuz Mayıs University

회복, 혈역학 및 비용 측면에서 복강경 수술을 받는 소아 환자의 고유량 및 저유량 세보플루란 마취에 대한 평가

우리 연구의 주요 목적은 선택적 복강경 수술을 받는 소아 환자의 수술 후 회복 시간에 대해 일상적으로 사용되는 흡입제인 sevoflurane의 다양한 유속 효과를 비교하는 것입니다. 우리의 두 번째 목표는 다양한 유속이 혈역학 매개변수, 환기 매개변수 및 비용에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

저유량 마취는 호기 가스의 최소 50%가 재호흡을 통해 시스템으로 되돌아가는 기술입니다. 최신 재호흡 시스템을 사용할 때 신선가스 유량이 2L/min 미만으로 감소하면 저유량 마취가 정의될 ​​수 있습니다. 이 마취 방법은 재호흡 기능이 있는 마취 시스템을 사용하여 환자가 내쉬는 가스 혼합물에서 이산화탄소를 제거한 다음 신체의 대사 요구 사항을 충족하기에 충분한 휘발성 마취제와 함께 신선한 산소 흐름의 최소 50%를 공급합니다. 환자에게 반환됩니다.

저유량 마취 적용으로 마취가스 소모량 감소, 마취 비용 절감, 마취가스로 인한 작업환경 및 대기 오염 최소화, 환자의 호흡 생리 보존, 가온 및 가습을 통한 열 및 습도 손실 최소화 가스를 환자에게 전달하여 기관 및 기관지 환경의 생리를 더 잘 유지합니다. 가스를 가열하면 체온을 유지하고 수술 후 저체온증을 예방하는 데에도 도움이 됩니다. 또한, 면밀한 모니터링이 요구되므로 마취 안전성이 향상됩니다.

소아 환자의 경우 성인과 비교하여 해부학적, 생리학적 특성이 다르기 때문에 낮은 신선가스 흐름 마취를 적용하는 것이 더 어려울 수 있습니다. 이는 특히 호흡계에서 누출이 발생할 수 있고 사용된 호흡 회로로 인해 사강이 증가할 수 있는 폐쇄되지 않은 기관내관을 사용할 때 그렇습니다. 그러나 연구에 따르면 적절한 기술과 적절한 모니터링을 통해 이러한 잠재적인 문제를 예방할 수 있으며 면밀한 모니터링을 통해 저유량 마취를 어린이에게 안전하게 적용할 수 있는 것으로 나타났습니다.

우리 연구에서 연구자들은 수술 후 회복, 혈역학적 요인 및 소아의 비용에 대한 다양한 유속의 영향을 비교하고 소아 환자에게 저유량 마취가 고유량 마취만큼 안전하게 적용될 수 있음을 입증하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 우리의 연구가 이 주제에 관한 문헌에 크게 기여할 것이라고 믿습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Samsun, 칠면조, 55200
        • 19 Mayis Üniversitesi Tip Fakültesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

복강경 수술을 받는 소아 환자

설명

포함 기준:

미국 마취과 학회(ASA) 분류 I-II에 해당하는 환자.

선택적 복강경 수술은 30분 이상, 180분 미만으로 예상됩니다.

제외 기준:

복강경 수술 대상자가 아닌 환자. 부적절한 모니터링 조건으로 인해 저유량 마취에 적합하지 않은 환자.

친척이 사전 동의를 제공할 수 없는 환자. 미국마취과학회(ASA) 분류가 II보다 높은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
낮은 흐름
저유량 마취
고유량
고유량 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Aldrete 복구 점수를 사용한 복구 시간
기간: 15/09/24-30/11/24
15/09/24-30/11/24

2차 결과 측정

결과 측정
기간
식도 온도 측정에 의한 수술 중 저체온증 발생률
기간: 15/09/24-30/11/24
15/09/24-30/11/24

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • High/Low flow Anestesia

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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