팔미트산과 인간 미세혈관 기능
2026년 4월 28일 업데이트: Julie K. Freed, Medical College of Wisconsin
인간 미세혈관에서 팔미트산에 대한 회복력을 증가시키기 위한 퀘르세틴의 사용
이 연구의 목표는 퀘르세틴 보충제가 미세혈관 기능에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 알아보는 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 각각 5mL씩 두 번 채혈합니다.
- 혈관 사진을 찍기 위해 혀 밑에 카메라를 설치하다
- 국소 약물 주입 전후의 혈관을 모니터링하기 위해 팔뚝에 2개의 레이저 도플러 미세투석 카테터를 배치합니다.
연구자들은 에스트로겐 보충제를 복용하는 사람들과 그렇지 않은 사람들의 혈관 기능을 비교할 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Julia A Vogt
- 전화번호: 4149552348
- 이메일: jvogt@mcw.edu
연구 장소
-
-
Wisconsin
-
Wauwatosa, Wisconsin, 미국, 53226
- Froedtert Hospital
-
수석 연구원:
- Julie Freed, MD, PhD
-
연락하다:
- Julia Vogt
- 전화번호: 4149552348
- 이메일: jvogt@mcw.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 비만(BMI>30)
- 18~60세
- 영어 말하기
제외 기준:
- BMI>60
- 휴식기 SBP ≥180mmHg 또는 DBP ≥ 110mmHg
- 임신 또는 모유 수유.
- 심근경색의 과거력
- 관상동맥질환 위험인자 1개 이상 진단(활동적 흡연자, 당뇨병-1~2형, 울혈성 심부전, 고지혈증, 고혈압)
- 협측 점막에 영향을 미치는 활동성 구강 궤양.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인간의 미세혈관 기능을 개선하기 위한 경구용 케르세틴의 사용
퀘르세틴은 혈관의 산화 능력을 향상시키는 것으로 입증된 비FDA 승인 일반 보충제입니다.
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미세혈관 기능의 차이를 알아보기 위해 30일 동안 하루에 1개의 퀘르세틴을 복용하도록 퀘르세틴이 제공됩니다.
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위약 비교기: 위약
위약을 30일 동안 투여한 후 대상체의 미세혈관 기능을 평가합니다.
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위약을 투여하도록 무작위 배정된 피험자에게는 표준 위약 설탕 알약이 투여됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈관 확장의 변화
기간: 2시간
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아세틸콜린, L-NAME 및 니트로프루시드 나트륨 주입에 대한 말초 미세혈관 확장은 미세투석과 함께 레이저 도플러 유량계를 사용하여 측정됩니다.
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2시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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관류 혈관 밀도의 변화
기간: 0.5시간
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전체 혈관 밀도(TVD)는 최소 미세 순환 이미지 품질 점수(MIQS)가 10인 모든 이미지에 대한 DeBacker 점수 수동 분석을 사용하여 계산됩니다.
관류 혈관 밀도(PVD)는 총 혈관 밀도(TVD) x 관류 혈관 비율(PPV%)을 곱하여 계산됩니다.
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0.5시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PRO00053081
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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