난치성 눈꺼풀 피부염의 새로운 치료법인 우파다시티닙
2026년 5월 21일 업데이트: Walter Liszewski, Northwestern University
이 연구의 목적은 국소 요법과 패치 테스트로 해결되지 않은 눈꺼풀 피부염에 대한 유파다시티닙의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dermatology CTU
- 전화번호: 312-503-5944
- 이메일: NUderm-research@northwestern.edu
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- 모병
- Northwestern University Department of Dermatology
-
연락하다:
- Dermatology CTU
- 이메일: NUderm-research@northwestern.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 눈꺼풀 피부염이 2개월 이상 지속된 18~70세 연령의 개인
- 눈꺼풀 피부염에 대한 적어도 하나의 국소 처방 크림(스테로이드, 피메크로리무스, 타크로리무스, 크리사보롤 또는 룩소리티닙)에 실패함
- 가임 여성은 치료 기간 및 우파다시티닙 최종 투여 후 4주 동안 효과적인 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
- 사전 동의를 제공할 의지와 능력이 있는 참가자
- 연구 활동을 준수하는 의지와 능력이 있는 참가자
제외 기준:
- 유파다시티닙에 대한 알레르기 반응의 자가 보고 병력
- 심장 질환, 뇌졸중 또는 신경 질환의 자가 보고 병력이 있는 피험자
- 현재 연구 약물 시작 후 1주 이내에 눈꺼풀 피부염에 대한 국소 약물을 복용하고 있습니다.
- 임신, 수유 중인 여성 또는 연구 기간 동안 임신할 가능성이 있는 여성
- 비영어권 과목
- 활동성 중증 감염 환자
- 활동성 결핵 또는 잠복성 결핵 환자는 우파다시티닙 치료 전에 결핵 검사를 받아야 합니다.
- 활성 HBV/HCV 또는 비정상적인 실험실 범위를 가진 환자, 실험실 데이터: Hb<8g/dL, ALC<500cells/mm3 및 ANC <1000cells/mm3
- 성공적으로 치료된 NMSC를 제외하고 지난 5년 이내에 악성 종양의 병력이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 우파다시티닙 치료
매일 우파다시티닙 15mg을 복용하는 참가자
|
우파다시티닙 1일 15mg
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
조사자 종합 평가(IGA) 감소
기간: 12주
|
0주차에 비해 12주차 기준 IGA 점수 감소
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Walter Liszewski, Northwestern University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 18일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STU00221561
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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