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수정체 질환의 진단 및 치료에 있어서 수술 중 빛간섭단층촬영 기법의 적용에 관한 연구

수정체 질환 환자의 눈의 전안부 변화를 정확하게 평가하고 대처하는 것은 수술 중 수술 세부 사항을 더 잘 안내하고 수술 중 및 수술 후 발생할 수 있는 합병증에 대한 합리적인 계획을 세울 수 있습니다. 본 연구에서는 수술 중 빛간섭 단층촬영 기법을 적용하여 수정체 질환 환자의 수술 전, 수술 중 전안부 구조 변화와 수술 후 수술 효과 간의 상관관계를 분석하고, 수정체 수술에서 수술 중 빛간섭 단층 촬영 기법의 임상적 이점을 평가합니다. 본 연구는 임상적 수정체 질환의 진단 및 치료의 질을 더욱 향상시키기 위한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

수정체 질환 환자의 눈에는 수정체외부, 수정체 형태의 이상, 수정체낭 파열 등 특별한 전안부 변화가 나타나는 경우가 많습니다. 이러한 변화는 안구 외상, 선천적 기형, 다른 안구 질환 및 전신 질환에 의해 이차적으로 발생할 수 있습니다. 이러한 전안부 변화를 정확하게 평가하고 처리하면 수술 중 수술 세부 사항을 더 잘 안내하고 수술 중 및 수술 후 합병증에 대한 합리적인 계획을 세울 수 있습니다. 본 연구는 수술 중 빛간섭 단층촬영 기법을 기반으로 수정체 질환 환자의 수술 전, 수술 중 전안부 구조 변화와 수술 후 수술 효과 간의 상관관계를 분석하고, 수정체 수술에서 수술 중 빛간섭 단층 촬영 기법의 임상적 이점을 평가합니다. 본 연구는 임상적 수정체 질환의 진단 및 치료의 질을 더욱 향상시키기 위한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • 모병
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • 연락하다:
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
        • 아직 모집하지 않음
        • Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상, 수정체 불투명 또는 비정상적인 위치, 기타 수술적응증에 해당하는 환자, 수정체 수술 치료가 필요한 환자, 전안부 구조적 변화 여부와 상관없이.

제외 기준:

  • 시력 예후에 심각한 영향을 미치는 기타 안 질환, 심각한 전신 질환 및 기타 렌즈 수술에 대한 기존 금기 사항과 결합됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 수술
수술 중 수술 중 광간섭 단층 촬영 기술을 사용하지 않고.
수술 중 광간섭 단층 촬영 기술을 적용하지 않는 기존의 렌즈 수술.
실험적: 수술 중 빛간섭 단층촬영 기법을 이용한 수술
수술 중 광간섭 단층촬영 기법을 적용합니다.
수술 중 빛간섭 단층촬영 기법을 적용한 수술. 수술 중 빛간섭단층촬영(Optical Coherence Tomography) 기술은 안구내 영상을 제공하고 안구내 구조의 변화를 보여줌으로써 수정체 질환 환자의 수술 전, 수술 중 전안부 구조 변화와 수술 후 수술 효과 간의 상관관계를 분석하는 데 도움이 됩니다.
다른 이름들:
  • 수술 중 OCT 적용을 통한 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공수정체 이식 성공률
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
수술 후 인공수정체 삽입률.
연구 완료를 통해 평균 1년
이식 후 안구내 렌즈 위치
기간: 수술 후 1일, 1주, 1개월
수술 후 안구내 수정체의 위치를 ​​슬릿램프와 전안부 광간섭 단층촬영을 통해 관찰한 결과.
수술 후 1일, 1주, 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 각막 절개 봉합 상태
기간: 수술 후 1일, 1주
수술 후 각막 절개의 봉합상태를 슬릿램프와 전안부 광간섭단층촬영을 통해 관찰한 모습.
수술 후 1일, 1주
시각적 기능
기간: 수술 후 1일, 1주, 1개월, 3개월
소수점 차트를 사용하여 측정한 최대 교정 시력(BCVA) 소수점 차트를 사용하여 측정한 최대 교정 시력(BCVA)
수술 후 1일, 1주, 1개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 27일

기본 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0993

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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