동정맥루 매핑 검사를 위한 Vexev 초음파 영상 시스템을 사용한 투석 클리닉 반자율 초음파 검사의 타당성 연구. CANSCAN 재판. (CANSCAN)
2025년 5월 15일 업데이트: Vexev Pty Ltd
동정맥루 매핑 검사를 위한 Vexev 초음파 영상 시스템을 사용한 투석 클리닉 반자율 초음파 검사의 타당성 연구.
투석 클리닉 직원이 Vexev 초음파 영상 시스템을 사용하여 상지 매핑 초음파 스캔을 수행할 수 있는 가능성을 평가하기 위한 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
-
San Antonio, Texas, 미국, 78220
- USRC E Houston Street
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 신대체요법을 위한 연구 기관으로 의뢰되거나 CKD 관리를 위한 연구 기관으로 의뢰되었습니다.
- 연구의 절차와 요구 사항을 이해하고 보호 대상 건강 정보 공개에 대한 서면 동의 및 승인을 제공할 수 있습니다.
- 서면 동의 시점을 기준으로 21세 이상입니다.
제외 기준:
- 환자가 스캐닝 침대에 팔을 올릴 수 없습니다(상지의 의학적 동반 질환/부상으로 인해).
- 환자의 양쪽 팔에 열린 상처가 있거나 불완전하게 치유된 상처가 있습니다. 한쪽 팔에 열린 상처가 있거나 완전히 치유되지 않은 상처가 있는 환자는 제외되지 않습니다. 동측 팔을 스캔할 수 없는 경우 반대쪽 팔을 스캔할 수 있습니다.
- 연구에 참여하는 환자의 능력을 제한할 수 있는 모든 급성 또는 만성 질환(주 연구자의 의견).
이전에 양쪽 상지에 혈관/혈관 접근 수술을 받은 적이 있습니다. 한쪽 팔에 이전에 혈관/혈관 접근 수술을 받은 환자는 제외되지 않습니다. 반대편 팔도 스캔될 수 있습니다.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이미징 암
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CKD 환자의 혈관 접근 생성 매핑을 위한 팔 혈관계의 반자동 로봇 단층 초음파 영상.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈관 접근 로봇 단층 초음파(RTU) 매핑 효율성 및 타당성
기간: 등록부터 실행 가능한 평가 기간 종료까지 90일이 소요됩니다.
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혈관 접근 옵션을 결정하는 데 충분한 영상 데이터를 제공하기 위해 중재시술의가 평가한 VxWave 혈관 초음파 영상 장치를 사용하여 수행된 RTU 혈관 매핑 스캔의 비율입니다.
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등록부터 실행 가능한 평가 기간 종료까지 90일이 소요됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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