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- 임상시험 NCT06709885
PMMR 국소 진행성 결장암의 신보강 치료에서 화학면역요법과 HDAC 억제제 병용
2024년 11월 25일 업데이트: Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
PMMR 국소 진행성 결장암의 신보강 치료에서 면역화학요법과 HDAC 억제제 병용: 다기관, 이중군, 제2상 무작위 대조 연구
본 임상시험의 목적은 국소 진행성 결장암 치료에서 신보조 면역화학요법과 HDAC 억제제의 안전성과 효능을 신보조 요법과 비교하여 알아보는 것입니다.
답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
신보강 면역화학요법과 결합된 HDAC 억제제가 환자의 pCR 및 완전 절제율을 향상시킬 수 있습니까? 신보조 면역화학요법과 HDAC 억제제를 병용하면 안전하고 신뢰할 수 있나요? HDAC 억제제와 신보조 면역화학요법의 병용이 신보조 요법보다 더 나은 장기 예후를 달성합니까?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: fan li, PhD
- 전화번호: 18696539200
- 이메일: levinecq@163.com
연구 장소
-
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Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, 중국, 400000
- 모병
- Daping Hospital, Third Military Medical University
-
연락하다:
- fan li, PhD
- 전화번호: 18696539200
- 이메일: levinecq@163.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 본 연구에 자발적으로 참여하기 위해 서명된 서면 동의서
- 복부 조영증강 CT/복부골반 MRI에서 고위험 T3(종양이 근육벽을 파괴하고 대장주위 지방으로 확장되어 인접한 장간막 지방으로 5mm 이상 돌출됨) 또는 T4(종양이 내장 복막을 침투함)로 평가된 대장암 환자 표면 또는 인접한 기관이나 구조에 직접적으로 침입하거나 부착됨).
- 조직병리학적 검사로 확인된 대장의 선암종.
- 18세 이상, 남성 또는 여성.
- 합병증이 없는 원발성 종양(천공; 중재로 완화될 수 없는 폐색 및 출혈)
- 종양의 아래쪽 가장자리가 항문에서 12cm 이상 떨어져 있습니다.
- ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 성과 상태는 0 또는 1입니다.
- 프로토콜에 따라 실험실에서 평가한 적절한 골수, 간, 신장 및 응고 기능
- 과거에 방사선요법, 화학요법, 수술 등을 포함하여 암에 대한 항종양 치료를 받은 적이 없습니다.
제외 기준:
- 단클론 항체, HDACi의 모든 구성 요소 및 카페시타빈에 대한 이전 알레르기 병력;
과거에 다음 치료 중 하나를 받았거나 받고 있습니다:
- 예방접종, HDACi 등과 같은 종양 면역 작용 메커니즘에 대한 치료를 받은 경우.
- 면역억제 목적을 달성하기 위해 연구 약물을 처음 사용하기 전 2주 이내에 면역억제제 또는 전신 호르몬제를 투여한 경우
- 연구 약물을 처음 사용하기 전 4주 이내에 약독화 생백신을 접종받은 경우,
- 연구 약물을 처음 사용하기 전 4주 이내에 대수술 또는 심각한 외상,
- 첫 번째 투여 전 2주 이내에 전신 비특이적 면역조절 요법을 받았습니다. 첫 번째 투여 전 2주 이내에 한약 또는 항종양 적응증이 있는 한약을 투여받았습니다.
- 간질성 폐렴, 장염, 간염, 뇌하수체염, 혈관염, 신염, 갑상선항진증,
- dMMR/MSI-H;
- 잘 조절되지 않는 심장 임상 증상 또는 질병의 존재,
- 임상시험 약물의 최초 사용 전 4주 이내의 중증 감염(CTCAE > 2등급), 병력 또는 CT 검사에서 활동성 결핵 감염이 발견된 경우,
- 활동성 B형 간염, C형 간염이 8.5년 동안 기타 악성 종양으로 진단된 경우(적절하게 치료된 피부의 기저 세포 암종 또는 편평 세포 피부암 또는 자궁 경부의 상피내 암종 등은 등록을 고려할 수 있음)
9. 임신 또는 수유중인 여성; 10. 연구자의 판단에 따라, 병용 치료가 필요한 기타 심각한 질병(정신 질환 포함), 알코올 중독, 약물 남용, 가족 또는 사회적 요인, 임상시험에 영향을 줄 수 있는 요인 등 연구 강제 종료로 이어질 수 있는 다른 요인이 있을 수 있습니다. 주제의 안전 또는 준수.
11. HIV 검사 양성을 포함한 면역결핍 병력이 있거나 기타 후천성 또는 선천성 면역결핍 질환이 있거나 장기 이식 또는 동종 골수 이식 병력이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 치다마이드 + 티슬레리주맙 + 화학요법(CapeOX)
4주기의 병용 요법(q3w; 1일차 옥살리플라틴, 130mg/m2, iv.gtt; 티슬레리주맙, 200mg/m2 iv.gtt; 1,4,8,11일차 키다마이드 20mg BIW,PO; 1일~14일차, 카페시타빈 850-1000mg/ m2, 입찰, PO)
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키다마이드 + 티슬레리주맙 + 화학요법(CapeOX 요법): 4주기의 병용 요법(q3w; 1일차 옥살리플라틴, 130mg/m2, iv.gtt; 티슬레리주맙, 200mg/m2 iv.gtt; 1,4,8,11일차 Chidamide 20mg BIW,PO 1일 - 14일, 카페시타빈 850-1000mg/m2, BID, PO) ; 수술 완료 후, 수술 후 Capeox 4주기
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활성 비교기: 신보강 화학요법(CapeOX)
4주기 Capeex(q3w; Day1 Oxaliplatin, 130mg/m2, iv.gtt; Day1-Day14, 카페시타빈, 850-1000mg/m2, BID, PO.)
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4주기(q3w; Day1 Oxaliplatin, 130mg/m2, iv.gtt; Day1-Day14, capecitabine, 850-1000mg/m2, BID, PO. ) 수술 후 Capeox 4주기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PCR
기간: PCR 비율은 수술 후 평균 12주 후에 평가됩니다.
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pCR은 수술 샘플에서 원발 부위와 국소 림프절에 악성 세포가 없는 것으로 정의되었습니다.
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PCR 비율은 수술 후 평균 12주 후에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무질병 생존
기간: 3 년
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무작위배정에서 재발 또는 사망 중 먼저 발생한 시간으로 정의됩니다.
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3 년
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전체 생존(OS)
기간: 3년
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무작위 배정부터 질병 진행 또는 임의 원인에 의한 사망 사이의 기간으로 기록된 RECIST 버전 1.1에 따라 무작위 배정부터 어떤 원인으로 인한 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
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3년
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MPR
기간: 등록부터 치료 종료 12주까지
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신보강 요법 후 종양층에 남아 있는 생존 가능한 종양 세포의 비율은 10% 이하입니다.
림프절에 생존 가능한 종양 세포가 남아 있는지 여부와 관계없이
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등록부터 치료 종료 12주까지
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치료적 절제
기간: 등록부터 치료 종료 12주까지
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치료적 절제는 모든 마진이 음성인 완전한 종양 절제로 정의됩니다.
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등록부터 치료 종료 12주까지
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ORR
기간: 등록부터 치료 종료 12주까지
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RECIST v1.1에 따르면 객관적 반응은 완전반응(CR) 또는 반응(PR)으로 정의됩니다.
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등록부터 치료 종료 12주까지
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원발성 종양의 단계 하향화
기간: 등록부터 치료 종료 12주까지
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AJCC(7차 버전)의 TNM 병기 결정 시스템에 따라 조직병리학적 종양 직경 및 병기에 의해 측정된 절제된 종양의 병기 하향.
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등록부터 치료 종료 12주까지
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수술 후 합병증
기간: 3년
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수술 중 출혈, 문합부 누출, 장폐색 등 수술 합병증 발생률
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3년
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3~4등급 부작용 비율
기간: 무작위 배정 날짜부터 어떤 원인으로든 사망한 날짜까지, 최대 3년까지 평가
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화학요법, HDACI 및 면역요법과 관련된 심각한 부작용 발생률
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무작위 배정 날짜부터 어떤 원인으로든 사망한 날짜까지, 최대 3년까지 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: fan Li, PhD, Third Military Medical University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Le DT, Durham JN, Smith KN, Wang H, Bartlett BR, Aulakh LK, Lu S, Kemberling H, Wilt C, Luber BS, Wong F, Azad NS, Rucki AA, Laheru D, Donehower R, Zaheer A, Fisher GA, Crocenzi TS, Lee JJ, Greten TF, Duffy AG, Ciombor KK, Eyring AD, Lam BH, Joe A, Kang SP, Holdhoff M, Danilova L, Cope L, Meyer C, Zhou S, Goldberg RM, Armstrong DK, Bever KM, Fader AN, Taube J, Housseau F, Spetzler D, Xiao N, Pardoll DM, Papadopoulos N, Kinzler KW, Eshleman JR, Vogelstein B, Anders RA, Diaz LA Jr. Mismatch repair deficiency predicts response of solid tumors to PD-1 blockade. Science. 2017 Jul 28;357(6349):409-413. doi: 10.1126/science.aan6733. Epub 2017 Jun 8.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TRIUNITE-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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