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EurOpe의 급성 호흡곤란 증후군 관리를 위한 집중 치료의 현재 사례. (CUPIDO)

2024년 11월 28일 업데이트: Markus Haar, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
이 연구는 ARDS 환자의 결과를 개선하는 것으로 밝혀진 LTV 및 PP 요법의 사용에 특히 초점을 맞춰 유럽 ICU 전반의 현재 ARDS 관리 관행에 대한 포괄적인 이해를 얻으려고 합니다. 일차 목표는 LTV 및 PP가 다양한 기관에서 어떻게 구현되는지 평가하는 데 중점을 두고 있으며, 이차 목표는 다른 ARDS 치료 전략에 대한 광범위한 평가를 포함합니다. 여기에는 PEEP 적정, NMBA 사용, ECMO 및 체외 이산화탄소 제거(ECCO2R)와 같은 고급 체외 치료법을 포함한 기계적 환기 접근 방식이 포함됩니다. 또한, 이 연구에서는 다양한 임상 환경에서 ARDS 관리를 안내하는 진단 방법과 의사 결정 프로세스를 탐구할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이는 유럽 전역의 ICU에서 ARDS 관리의 현재 관행에 대한 데이터를 수집하기 위해 고안된 단면적 조사입니다. 설문조사는 전자적으로 실시되므로 광범위하고 다양한 의료 전문가 그룹의 응답을 효율적으로 수집할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Markus Haar, MD
  • 전화번호: +4915228842916
  • 이메일: m.haar@uke.de

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 유럽 ICU에서 ARDS 환자 관리에 직접 관여하는 의료 전문가로 구성됩니다. 여기에는 다음과 같은 다양한 분야의 그룹이 포함됩니다.

  • 의료 책임자, 수석 의사, 주치의, 보조 의사 등 다양한 수준의 책임과 전문 지식을 갖춘 의사.
  • ICU 간호사는 ARDS 환자의 치료 및 관리에 적극적으로 참여합니다. 광범위하고 대표적인 참여를 보장하기 위해 우리는 ARDS 연구에 참여하는 국가 대표들과 협력할 것입니다. 이들 대표자는 전문 네트워크를 활용하여 ICU에서 근무하는 지역 임상의에게 접근을 용이하게 하는 데 중요한 역할을 할 것입니다. 이를 통해 우리는 유럽 전역의 ARDS 관리에 대한 다양하고 포괄적인 범위의 임상 관행과 통찰력을 포착하는 것을 목표로 합니다.

설명

포함 기준:

• 현재 ARDS 환자를 치료하는 ICU에 근무하고 있으며 이들의 관리에 적극적으로 참여하고 있는 의료 전문가(의사 및 간호사).

제외 기준:

• ARDS 환자를 치료하는 ICU에서 가능한 한 광범위한 관점과 실무를 수집하는 것이 목표이므로 이 연구에는 구체적인 제외 기준이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ARDS 환자를 위해 엎드린 자세를 활용하는 ICU의 비율.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
이 측정은 유럽의 ICU 전반에 걸쳐 엎드린 자세 치료의 채택을 평가하고 ARDS 환자에 대한 시행의 변화를 포착합니다.
조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
엎드린 자세 시작을 위한 PaO2/FiO2 임계값.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
이 측정값은 범주형 변수를 나타내며 PaO2/FiO2 비율을 기반으로 엎드린 자세를 시작하기 위한 임상 임계값을 포착합니다.
조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
참여 중환자실에서 사용되는 엎드린 자세의 범위 분포.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월).

이 측정값은 일반적인 자세 각도(예: 135°, 180°)를 기준으로 ARDS 환자의 엎드린 자세 범위를 분류하고 각 범주를 사용하는 ICU의 비율을 보고합니다.

측정 단위: 카테고리당 ICU의 백분율(예: 135°, 180°)

조사기간(2024년 12월~2025년 3월).
엎드린 자세 주기당 평균 지속 시간.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
개인의 엎드린 자세 주기의 일반적인 기간을 평가합니다. 측정 단위: 주기당 시간
조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
엎드린 자세 주기의 평균 최소 횟수입니다.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)

치료 반응에 관계없이 환자당 최소 복와위 주기 수를 평가합니다.

측정 단위: 주기 수(개수)

조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
복와위 치료 종료에 대해 일반적으로 보고되는 기준.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
산소공급 개선이나 합병증 등 복와위의 중단을 결정하는 데 사용되는 임상적, 생리학적 기준을 평가합니다. 기준의 설명 빈도.
조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
일회 호흡량 제한을 준수하는 ICU의 비율
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)

ARDS 환자의 증거 기반 폐 보호 환기 전략을 사용하여 ICU의 일회 호흡량 설정에 초점을 맞춘 준수 여부를 측정합니다.

측정 단위: 백분율.

조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
경증, 중등도 및 중증 ARDS에 사용되는 평균 일회 호흡량.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)

폐 보호 전략의 추세를 식별하는 것을 목표로 ARDS의 심각도에 따라 일회 호흡량 설정의 변화를 포착합니다.

측정 단위: mL/kg 예상 체중.

조사기간(2024년 12월~2025년 3월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
용적 조절 환기와 압력 조절 환기를 사용하는 ICU의 비율.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)

기계적 환기 모드에 대한 ICU 선호도를 조사하여 용적 제어 및 압력 제어 환기 전략의 추세를 강조합니다.

측정 단위: 백분율.

조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
PEEP 적정 방법 및 모집 방법의 유형.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)

모집 방법의 사용과 ARDS 관리에서의 임상 적용을 포함한 PEEP 적정 전략을 평가합니다.

측정 단위: 백분율.

조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
ARDS 환자를 위해 NMBA를 사용하는 ICU의 비율.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월).

NMBA 사용 빈도와 ARDS 관리에서 폐 보호 환기를 촉진하는 NMBA의 역할을 포착합니다.

측정 단위: 백분율.

조사기간(2024년 12월~2025년 3월).
코르티코스테로이드 및 산화질소 사용 빈도.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월)

코르티코스테로이드와 흡입형 산화질소에 초점을 맞춰 ARDS 관리에서 보조 약리 치료법의 사용을 조사합니다.

측정 단위: 백분율.

조사기간(2024년 12월~2025년 3월)
ECMO/ECCO2R 가용성 및 구현을 갖춘 ICU의 비율.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월).

고급 체외 치료법의 가용성과 ARDS 치료 프로토콜에 대한 통합을 평가합니다.

측정 단위: 백분율.

조사기간(2024년 12월~2025년 3월).
국가별로 엎드린 자세 범위가 다릅니다.
기간: 조사기간(2024년 12월~2025년 3월).

수행되는 복와위의 정도에 대한 의료 행위 국가의 영향을 탐구합니다(완전 복와위 대 두측 복와위).

측정 단위: 비율

조사기간(2024년 12월~2025년 3월).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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