Nuvarande praxis för intensivvård för hantering av akut andnödsyndrom i Europa. (CUPIDO)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Markus Haar, MD
- Telefonnummer: +4915228842916
- E-post: m.haar@uke.de
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Studiepopulationen består av sjukvårdspersonal som är direkt involverad i hanteringen av ARDS-patienter på europeiska intensivvårdsavdelningar. Detta inkluderar en multidisciplinär grupp av:
- Läkare på olika nivåer av ansvar och expertis, såsom medicinska chefer, överläkare, behandlande konsulter och underläkare.
- ICU-sköterskor som aktivt deltar i vården och hanteringen av ARDS-patienter. För att säkerställa ett brett och representativt deltagande kommer vi att samarbeta med nationella representanter som är engagerade i ARDS-forskning. Dessa representanter kommer att vara avgörande för att utnyttja sina professionella nätverk för att underlätta tillgången till lokala läkare som arbetar på intensivvårdsavdelningar. Genom att göra det strävar vi efter att fånga ett mångsidigt och omfattande utbud av klinisk praxis och insikter i hanteringen av ARDS i hela Europa.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Hälso- och sjukvårdspersonal (läkare och sjuksköterskor) som för närvarande är anställda på en intensivvårdsavdelning som behandlar ARDS-patienter och som är aktivt involverade i deras hantering.
Uteslutningskriterier:
• Det finns inga specifika uteslutningskriterier för denna studie, eftersom syftet är att samla ett så brett spektrum av perspektiv och praxis som möjligt från intensivvårdsavdelningar som behandlar ARDS-patienter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel intensivvårdsavdelningar som använder liggande positionering för ARDS-patienter.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Denna åtgärd utvärderar antagandet av liggande positioneringsterapi på hela intensivvårdsavdelningar i Europa, och fångar variationer i dess implementering för ARDS-patienter.
|
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
|
PaO2/FiO2-tröskel för att starta liggande positionering.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Detta mått representerar en kategorisk variabel och fångar de kliniska tröskelvärdena för att initiera liggande positionering, baserat på PaO2/FiO2-förhållandet.
|
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
|
Fördelning av omfattningen av liggande positionering som används på deltagande intensivvårdsavdelningar.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025).
|
Detta mått kategoriserar omfattningen av liggande positionering hos ARDS-patienter baserat på typiska positioneringsvinklar (t.ex. 135°, 180°) och rapporterar andelen ICU som använder varje kategori. Måttenhet: Procentandel ICU per kategori (t.ex. 135°, 180°). |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025).
|
|
Genomsnittlig varaktighet per liggande positioneringscykler.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Utvärderar den typiska varaktigheten av en individuell liggande positioneringscykel.
Måttenhet: timmar per cykel
|
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
|
Genomsnittligt minsta antal buklägescykler.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Utvärderar det minsta antalet buklägescykler per patient, oavsett behandlingssvar. Måttenhet: antal cykler (antal) |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
|
Vanligt rapporterade kriterier för att avsluta behandling med liggande positionering.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Bedömer kliniska och fysiologiska kriterier som används för att bestämma upphörande av liggande positionering, såsom förbättringar av syresättning eller komplikationer.
Beskrivande frekvenser av kriterier.
|
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
|
Andel intensivvårdsavdelningar som följer tidvattenvolymbegränsningar
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Mäter ICUs överensstämmelse med evidensbaserade lungskyddande ventilationsstrategier hos ARDS-patienter, med fokus på tidalvolyminställningar. Måttenhet: Procent. |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
|
Medeltidvattenvolymer som används för mild, måttlig och svår ARDS.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Fångar variationer i tidalvolyminställningar baserat på svårighetsgraden av ARDS, i syfte att identifiera trender i lungskyddsstrategier. Måttenhet: mL/kg beräknad kroppsvikt. |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel intensivvårdsenheter som använder volymkontrollerad vs tryckkontrollerad ventilation.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Undersöker ICU-preferenser för mekaniska ventilationslägen, belyser trender i volymkontrollerade och tryckkontrollerade ventilationsstrategier. Måttenhet: Procent. |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
|
Typer av PEEP-titreringsmetoder och rekryteringsmanövrar.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Utvärderar PEEP-titreringsstrategier, inklusive användningen av rekryteringsmanövrar och deras kliniska tillämpning i ARDS-hantering. Måttenhet: Procent. |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
|
Andel intensivvårdsavdelningar som använder NMBA för ARDS-patienter.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025).
|
Fångar frekvensen av NMBA-användning och dess roll för att underlätta lungskyddande ventilation vid ARDS-hantering. Måttenhet: Procent. |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025).
|
|
Frekvens av kortikosteroid- och kväveoxidanvändning.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
Undersöker användningen av tilläggsbehandlingar i ARDS-hantering, med fokus på kortikosteroider och inhalerad kväveoxid. Måttenhet: Procent. |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025)
|
|
Andel intensivvårdsavdelningar med ECMO/ECCO2R tillgänglighet och implementering.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025).
|
Bedömer tillgängligheten av avancerade extrakorporeala terapier och deras integration i ARDS-behandlingsprotokoll. Måttenhet: Procent. |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025).
|
|
Variation i bukläges omfattning efter land.
Tidsram: Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025).
|
Undersöker inflytandet av det land där läkarpraktiken används på omfattningen av bukläge som utförs (full liggande position kontra parital liggande position). Måttenhet: Proportioner |
Undersökningsperiod (december 2024 - mars 2025).
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UKE-KIM-MH-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .