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축구 선수의 특정 능력에 대한 발등 무게 사용의 만성적 영향

젊은 남자 축구 선수의 기술적, 신체적, 지각적 매개변수에 대한 발등 무게 사용의 만성적 영향

이 무작위 대조 시험(RCT)의 주요 목표는 아마추어 남자 축구 선수의 기술적, 신체적(조건부) 및 지각 매개변수에 대한 발등 가중치 사용의 만성 효과를 평가하는 것입니다.

두 번째 목표는 운동 능력 향상을 위해 발등 가중치를 활용한 훈련 방법론을 제안하는 것입니다.

다음 가설은 이전에 설명한 목표를 기반으로 공식화되었습니다.

가설 1: 발등 무게의 사용은 볼 타격 속도, 방향 전환 능력, 반복 스프린트 능력의 성능을 향상시킬 것입니다.

가설 2: 발등 무게의 사용은 볼 타격 정확도와 볼 컨트롤 성능에 부정적인 영향을 미칠 것입니다.

가설 3: 발등 무게의 사용은 인지된 운동, 서혜부 통증에 부정적인 영향을 미치지 않으며 최대 내전근, 대퇴사두근 및 햄스트링 근육 수축 값을 감소시키지 않을 것입니다.

연구 개요

상세 설명

RCT가 수행되고 플레이어는 두 그룹(실험 그룹 또는 대조 그룹) 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

선수들은 정규 훈련 세션에 참석하게 되며 프로토콜은 두 단계로 나누어집니다.

  • 1단계: 친숙화 모집일에 선수들은 연구 절차에 대해 브리핑을 받은 후 사전 동의서를 읽고 서명하게 됩니다. 연구 절차에 대한 숙지는 개입 단계 2주 전에 진행됩니다. 이 기간 동안 참가자는 일주일에 한 번 모든 테스트 프로토콜을 연습하고 다양한 훈련 세션에서 100그램 발등 웨이트를 착용하게 됩니다.
  • 2단계: 개입 개입 단계에서는 포함 및 제외 기준을 충족하는 모든 플레이어가 모집되어 개입 그룹(실험) 또는 비개입 그룹(통제 그룹)에 무작위로 할당됩니다. 무작위화는 웹 기반 도구(Urbinak, 1997)를 통해 차단된 무작위화를 사용하여 외부 연구자에 의해 수행됩니다. 두 그룹 모두 8주 동안 뚜렷한 개입을 받게 됩니다.

연구는 일관된 환경 조건에서 인조잔디 경기장을 대상으로 경기 시즌 동안 실시될 예정이다. 선수들은 모든 테스트 절차에 축구화를 착용합니다. 테스트는 세 가지 시점에 실시됩니다:

  • 개입 전: 기준 데이터를 수집하기 위한 1주차 첫째 날.
  • 중간 개입: 5주차 첫째 날.
  • 중재 후: 9주차 첫째 날.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vic, 스페인, 08500
        • University of Vic-Central University of Catalonia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 아마추어 젊은 남자 축구선수(연맹 규정에 따름)
  • 축구 경력 최소 3년
  • 훈련은 주 3일, 주 5시간(최소)

제외 기준:

  • 부상당한 선수
  • 골키퍼
  • 최고의 기량을 발휘하지 못하는 선수
  • 두 번 이상 훈련 세션을 놓칠 선수
  • 약물 치료를 받고 있거나 경기력 향상 보충제를 사용하고 있는 선수
  • 16세 미만의 플레이어

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 발등 무게
발등 중량용

선수들은 150그램의 발등 웨이트를 착용한 채 예정된 훈련 세션을 수행합니다. 중재 그룹에서 발등 가중치의 사용은 점진적이고 점진적으로 도입되어 세션 빈도와 사용 기간이 모두 늘어납니다.

1~2주차에는 매주 한 번의 훈련 세션에서 발등 가중치가 사용됩니다. 3~5주차에는 매주 2번의 훈련 세션에 사용됩니다.

그리고 6~8주차에는 일주일에 세 번의 훈련 세션에 사용됩니다.

각 세션 내 발등 무게 사용 기간은 매주 5%씩 증가하여 1주차에 ​​40%에서 시작하여 8주차에 75%에 도달합니다.

간섭 없음: 발등 무게 없음
발등 무게가 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적 지각 웰빙 설문지 측정 변화: RPE
기간: 설문지는 각 교육 세션이 끝난 후 처음 15~20분 이내에 실시됩니다.
Borg(Borg, 1982) 0-10 척도(0은 운동 없음, 10은 최대 운동)를 사용한 인지된 운동 비율(RPE)도 기록됩니다. 플레이어는 다음과 같은 간단한 질문에 답할 것입니다. 세션이 얼마나 힘들었나요? 각 플레이어는 다른 플레이어 없이 0에서 10까지의 척도를 완료하며 다른 참가자의 값을 볼 수 없습니다. 플레이어는 정수 값 옆에 더하기 기호(0.5포인트로 해석됨)를 표시할 수 있습니다.
설문지는 각 교육 세션이 끝난 후 처음 15~20분 이내에 실시됩니다.
공 타격 정확도 테스트
기간: 중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)

너비 7.3m x 높이 2.4m의 정밀 스크린(Nagasawa et al., 2011)은 규정 축구 골대에서 목표 구역을 표시하는 데 사용됩니다. 스크린에는 상단 모서리(영역 A 및 B)와 하단 모서리(영역 C 및 D)에 4개의 개구부(대상 영역)가 있습니다. 각 개구부의 크기는 너비 1.5m, 높이 0.8m입니다. 플레이어는 A, B, C, D의 순서로 각 대상 영역에 대해 두 번의 타격을 수행합니다. 정확도는 수동으로 평가됩니다. 스트라이크는 공이 지정된 구멍을 통과하면 점수를 얻습니다. 성공적인 스트라이크는 각각 1점을 획득하며 최대 총점은 8점입니다(영역당 2개의 성공적인 스트라이크). 정확도는 높은 구역(A 및 B), 낮은 구역(C 및 D) 및 개별 구역별로 분석됩니다.

참가자들은 최대한의 힘과 정확성으로 공을 치는 방법을 교육받게 됩니다.

훈련과 경기를 위해 팀이 사용하는 공식 경기 공이 활용되며 0.6-0.8의 압력으로 팽창됩니다. 술집.

중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)
공 타격 속도 테스트
기간: 중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)

Radar Stalker ATS II(Stalker®, USA)는 공 속도를 기록하는 데 사용됩니다. 0.01초의 시간 정밀도, 1-1432.3의 속도 범위 제공 km/h, 최대 152.40m까지 공의 움직임을 감지하는 능력을 갖추고 있습니다. 이전 연구(Ferraz et al., 2012; Tomas et al., 2014)에서 검증된 대로 측정을 통해 공의 속도를 초당 미터(m/s)로 기록합니다. 레이더는 공에서 15m 떨어진 골대 바로 뒤에 위치합니다. 타격 지점은 골라인에서 11m 떨어진 페널티 지점이다.

참가자들은 최대한의 힘과 정확성으로 공을 치는 방법을 교육받게 됩니다. 성능 일관성이나 개선을 장려하기 위해 각 타격 후에 속도에 대한 즉각적인 피드백이 제공됩니다.

훈련과 경기를 위해 팀이 사용하는 공식 경기 공이 활용되며 0.6-0.8의 압력으로 팽창됩니다. 술집.

속도 데이터는 레이더에 의해 자동으로 기록됩니다(km/h).

중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)
방향 변경(COD) 및 볼 제어
기간: 중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)

이 테스트는 선수가 방향을 빠르고 효율적으로 바꾸는 능력과 공을 제어하는 ​​능력을 평가합니다. 이러한 변수를 평가하기 위해 수정된 Barrow 테스트(Bidaurrazaga et al., 2015)가 사용됩니다.

플레이어는 시작 지점에서 스프린트를 시작하기 위해 가장 효율적으로 사용하는 발의 위치를 ​​지정하여 테스트를 시작합니다. 그런 다음 시작 신호를 기다리지 않고 자발적으로 테스트를 시작합니다. 테스트는 공이 없는 경우와 공이 있는 경우의 두 가지 조건에서 수행됩니다. 각 플레이어는 각 조건에서 두 번 테스트를 수행하고 평균 결과가 기록됩니다. 결과는 ChronoJump Boscosystem® 포토게이트(스페인 바르셀로나)를 사용하여 기록되며, Chronopic을 사용하여 수행된 타이밍 측정과 Chronojump 소프트웨어 버전 2.2.1을 통해 기록됩니다.

선수들은 공 없이 2번, 공을 가지고 2번 테스트를 완료하며 각 시도 사이에는 2분의 휴식 시간이 있습니다. 평균값(초)이 고려되고 분석됩니다.

중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)
반복 스프린트 능력(RSA)
기간: 중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)

스프린트 횟수, 기간, 회복 측면에서 경쟁의 극단적인 요구를 재현하기 위해 타당하고 신뢰할 수 있는 테스트(Aziz et al., 2008; Gabbett, 2010)가 사용됩니다. 이 테스트는 경기 중 선수에게 부과되는 요구 사항을 반영하여 최소한의 회복으로 고강도 스프린트를 반복적으로 수행할 수 있는 선수의 능력을 평가하는 것을 목표로 합니다.

테스트는 각각 20m씩 6~8회 스프린트로 구성되며, 스프린트 간 20초 주기로 최대 노력으로 수행됩니다. 매 스프린트 후에 플레이어는 10미터 감속을 수행한 후 10미터 활성 회복(조깅)을 수행합니다. 결과는 ChronoJump Boscosystem® 포토게이트(스페인 바르셀로나)를 사용하여 기록됩니다. 시간 측정은 Chronopic을 사용하여 수행되고 Chronojump 소프트웨어 버전 2.2.1을 통해 기록됩니다.

평균값(초)이 고려되고 분석됩니다.

중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)
내전근 최대 자발적 수축(MVC)
기간: 중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)

MVC 테스트는 고관절 내전근에 의해 가해지는 최대 힘을 ​​평가하는 데 사용됩니다.

Lafayette 수동 근육 테스트 시스템(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA)을 사용하여 근력을 측정합니다.

고관절 내전근을 테스트하기 위해 두 가지 다른 절차가 사용됩니다(Esteve et al., 2018):

  1. 단지레 테스트(Short Lever Test): 발을 검사대 위에 올려놓은 상태에서 무릎 사이에 저항력을 가합니다. 고관절은 45도 굴곡됩니다.
  2. 긴 레버 테스트: 엉덩이가 중립 위치(0° 굴곡)에 있는 상태에서 발목 사이에 저항이 가해집니다.

최대 등각 힘(뉴턴;N)은 세 번의 시도의 평균 값으로 기록됩니다. 고관절 내전근 테스트의 경우 각 선수의 체중과 짧은 레버와 긴 레버의 길이(신체의 질량 중심과 저항 지점 사이의 거리(cm))가 모두 측정됩니다. 그런 다음 힘 값은 체중과 레버 길이를 기준으로 정규화되고 N·m/kg으로 보고됩니다.

중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)
무릎 신근 최대 자발적 수축(MVC)
기간: 중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)

MVC 테스트는 대퇴사두근에 의해 가해지는 최대 힘을 ​​평가하는 데 사용됩니다. 이는 무릎 신근의 힘 용량을 평가하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 테스트입니다(Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Lafayette 수동 근육 테스트 시스템(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA)을 사용하여 근력을 측정합니다.

대퇴사두근(무릎 신근)을 평가하기 위해 참가자는 엉덩이와 무릎을 90° 구부린 상태로 앉게 됩니다. 동력계는 발목 관절 바로 옆의 다리 아래쪽 앞쪽에 배치됩니다(Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

최대 등척성 힘(뉴턴, N으로 측정)은 3회 시도의 평균값으로 기록됩니다.

대퇴사두근 테스트의 경우 세 번의 시도에서 얻은 평균 힘(N)은 체질량(N/kg으로 측정)으로 정규화됩니다.

중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)
무릎 굴근 최대 자발적 수축(MVC)
기간: 중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)

MVC 테스트는 햄스트링에 의해 가해지는 최대 힘을 ​​평가하는 데 사용됩니다. 이는 무릎 굴근의 힘 용량을 평가하기 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 테스트입니다(Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Lafayette 수동 근육 테스트 시스템(Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA)을 사용하여 근력을 측정합니다.

햄스트링(무릎 굴근)을 평가하기 위해 참가자는 엉덩이와 무릎을 90° 구부린 상태로 앉게 됩니다. 동력계는 발목 관절에 가까운 다리 아래쪽 뒤쪽에 위치합니다(Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

최대 등척성 힘(뉴턴, N으로 측정)은 3회 시도의 평균값으로 기록됩니다.

햄스트링 테스트의 경우 세 번의 시도에서 얻은 평균 힘(N)은 체질량(N/kg 단위로 측정)으로 정규화됩니다.

중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)
체질량
기간: 중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)
선수의 체중(kg)이 측정됩니다.
중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)
고관절 및 사타구니 결과 점수(HAGOS)
기간: 중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)

HAGOS는 2011년 영국 스포츠 의학 저널(Thorborg et al., 2011)에 처음으로 설명되고 검증되었습니다. 이는 장애, 불편함 또는 고관절 및/또는 사타구니 부위와 관련된 문제에 대한 환자의 인식을 신뢰성 있게 평가합니다. 인지된 기능 장애 외에도 설문지는 실제 장애도 측정합니다. HAGOS는 치료 중 매주 관찰되는 것과 같은 단기적인 기능 변화와 상태의 자연적인 진행과 같은 장기적인 결과를 모두 평가하도록 설계되었습니다.

HAGOS는 고관절/사타구니 문제를 0(극심함)부터 100(존재하지 않음)까지 점수를 매긴 6개의 하위 척도로 구성됩니다. 저울은 다음을 평가합니다: 증상; 통증 ; 일상 생활에서의 신체 기능; 스포츠 및 레크리에이션 기능; 신체 활동 참여 및 삶의 질. 포함: 각 하위 척도에 대해 각각 7, 10, 5, 8, 2 및 5개 항목.

최종 측정값은 6개 하위 척도의 값을 합산하여 얻은 복합 결과 측정값입니다.

중재 전(1주차 첫째 날), 중재 중간(5주차 첫째 날), 중재 후(9주차 첫째 날)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Albert Altarriba-Bartes, PhD, Lecturer and Researcher

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 7일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RCTPI001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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