Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkajalkapainojen käytön krooniset vaikutukset jalkapalloilijoiden erityiskapasiteettiin

torstai 5. kesäkuuta 2025 päivittänyt: University of Vic - Central University of Catalonia

Jalkajalkapainojen käytön krooniset vaikutukset teknisiin, fyysisiin ja havaintoparametreihin nuorilla miesjalkapalloilijoita

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) päätavoite on arvioida jalkapääpainojen käytön kroonisia vaikutuksia teknisiin, fyysisiin (ehdollisiin) ja havaintoparametreihin amatöörimiesjalkapalloilijoiden pelaajilla.

Toissijaisena tavoitteena on ehdottaa harjoitusmetodologiaa, jossa käytetään jalkapainoja urheilullisen suorituskyvyn parantamiseksi.

Seuraavat hypoteesit on muotoiltu aiemmin hahmoteltujen tavoitteiden pohjalta.

Hypoteesi 1: jalkapöydän painojen käyttö parantaa suorituskykyä pallon lyöntinopeudessa, suunnanvaihtokyvyssä ja toistuvassa sprintissä.

Hypoteesi 2: jalkapöydän painojen käyttö vaikuttaa negatiivisesti suorituskykyyn pallon lyöntitarkkuudessa ja pallonhallinnassa.

Hypoteesi 3: jalkapöydän painojen käyttö ei aiheuta haitallisia vaikutuksia havaittuun rasitukseen, nivuskipuun tai alenna maksimaalisia adduktori-, nelipäis- ja reisilihasten supistumisarvoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

RCT suoritetaan ja pelaajat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä (kokeellinen tai kontrolli).

Pelaajat osallistuvat tavallisiin harjoituksiinsa ja protokolla on jaettu kahteen vaiheeseen:

  • Vaihe 1: perehdyttäminen Rekrytointipäivänä pelaajille tiedotetaan opiskelumenettelyistä, minkä jälkeen luetaan ja allekirjoitetaan tietoinen suostumuslomake. Tutkimusmenetelmiin tutustuminen tapahtuu kahden viikon aikana ennen interventiovaihetta. Tänä aikana osallistujat harjoittelevat kaikkia testausprotokollia kerran viikossa ja käyttävät 100 gramman jalkapainoja eri harjoituksissa.
  • Vaihe 2: Interventio Interventiovaiheen aikana kaikki pelaajat, jotka täyttävät osallistumis- ja poissulkemiskriteerit, rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti interventioryhmään (kokeellinen) tai ei-interventioryhmään (kontrolliryhmä). Ulkopuolinen tutkija suorittaa satunnaistamisen käyttämällä estettyä satunnaistamista verkkopohjaisen työkalun avulla (Urbinak, 1997). Molemmat ryhmät käyvät läpi erilliset interventiot 8 viikon aikana.

Selvitys tehdään kilpailukauden aikana tekonurmikentällä tasaisissa ympäristöolosuhteissa. Pelaajat käyttävät jalkapallokenkiä kaikissa testaustoimenpiteissä. Testaus suoritetaan kolmessa ajankohtana:

  • Ennen interventiota: viikon 1 ensimmäinen päivä perustietojen keräämiseksi.
  • Keskivaihe: viikon 5 ensimmäinen päivä.
  • Jälkitoimenpiteet: viikon 9 ensimmäinen päivä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vic, Espanja, 08500
        • University of Vic-Central University of Catalonia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • amatööri nuori miesjalkapalloilija (liiton määräysten mukaan)
  • vähintään kolmen vuoden kokemus jalkapallosta
  • juna 3 päivää/viikko ja 5 tuntia/viikko (minimi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Loukkaantuneet pelaajat
  • Maalivahdit
  • Pelaajat eivät pysty suoriutumaan parhaimmillaan
  • Pelaajat, jotka jättävät väliin enemmän kuin kaksi harjoitusta
  • Pelaajat, jotka ovat lääkityksen alla tai käyttävät suoritusta parantavia lisäravinteita
  • Alle 16-vuotiaat pelaajat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jalkapainot
Jalkapainon käyttö

Pelaajat suorittavat aikataulun mukaiset harjoitukset 150 gramman jalkapainoilla. Jalkapainojen käyttö interventioryhmässä otetaan käyttöön asteittain ja asteittain lisäämällä sekä harjoitusten tiheyttä että niiden käytön kestoa.

Viikoilla 1-2 jalkapääpainoja käytetään yhdessä harjoituksessa viikossa. Viikoilla 3-5 käytetään kahdessa harjoituksessa viikossa.

Ja viikoilla 6-8 käytetään kolmessa harjoituksessa viikossa.

Jalkapainon käytön kesto kunkin istunnon aikana kasvaa 5 % viikoittain alkaen 40 %:sta viikolla 1 ja saavuttaen 75 % viikolla 8.

Ei väliintuloa: Ei jalkapainoja
Ei jalkapainoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen perceptuaalinen hyvinvointikysely mittaa muutosta: RPE
Aikaikkuna: Kysely täytetään ensimmäisten 15-20 minuutin kuluessa kunkin harjoittelun päättymisestä.
Rate of Perceived Exertion (RPE) Borgin (Borg, 1982) 0-10 asteikolla (joka 0 ei rasitusta ja 10 maksimirasitus) tallennetaan myös. Pelaajat vastaavat yhteen yksinkertaiseen kysymykseen: Kuinka vaikea harjoituksesi oli? Jokainen pelaaja suorittaa asteikon 0-10 ilman muiden pelaajien läsnäoloa, eikä hän näe muiden osallistujien arvoja. Pelaajat saavat merkitä plusmerkin (tulkitaan 0,5 pisteeksi) kokonaisluvun arvon viereen
Kysely täytetään ensimmäisten 15-20 minuutin kuluessa kunkin harjoittelun päättymisestä.
Pallon lyönnin tarkkuustesti
Aikaikkuna: Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)

Tarkka näyttö (Nagasawa et al., 2011), jonka mitat ovat 7,3 metriä leveä ja 2,4 metriä korkea, käytetään rajaamaan tavoitealueet säänneltyssä jalkapallomaalissa. Näytössä on neljä aukkoa (kohdealueet), jotka sijaitsevat yläkulmissa (Vyöhykkeet A ja B) ja alanurkissa (Vyöhykkeet C ja D). Jokainen aukko on 1,5 metriä leveä ja 0,8 metriä korkea. Pelaajat suorittavat kaksi lyöntiä kullekin kohdealueelle seuraavassa järjestyksessä: A, B, C, D. Tarkkuus arvioidaan manuaalisesti. Lyöstä saa pisteen, jos pallo kulkee määrätyn aukon läpi. Jokaisesta onnistuneesta lyönnistä saa yhden pisteen, ja enimmäispistemäärä on kahdeksan pistettä (kaksi onnistunutta lyöntiä vyöhykettä kohden). Tarkkuus analysoidaan myös korkeiden vyöhykkeiden (A ja B), alhaisten vyöhykkeiden (C ja D) ja yksittäisten vyöhykkeiden mukaan.

Osallistujia neuvotaan lyömään palloa mahdollisimman tehokkaasti ja tarkasti.

Hyödynnetään joukkueen harjoituksiin ja kilpailuihin käyttämiä virallisia ottelupalloja, jotka on puhallettu paineeseen 0,6-0,8 baari.

Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)
Pallon iskeytymisnopeustesti
Aikaikkuna: Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)

Tutka Stalker ATS II:ta (Stalker®, USA) käytetään pallon nopeuden tallentamiseen. Tarjoaa ajan tarkkuuden 0,01 sekuntia ja nopeusalueen 1-1432,3 km/h ja kyky havaita pallon liike 152,40 metriin asti. Mittaukset tallentavat pallon nopeuden metreinä sekunnissa (m/s), kuten aikaisemmat tutkimukset ovat vahvistaneet (Ferraz ym., 2012; Tomas et al., 2014). Tutka sijoitetaan suoraan maalin taakse, 15 metrin päähän pallosta. Iskukohta on rangaistusalueella, 11 metrin päässä maaliviivasta.

Osallistujia neuvotaan lyömään palloa mahdollisimman tehokkaasti ja tarkasti. Jokaisen lakon jälkeen annetaan välitöntä palautetta nopeudesta suorituskyvyn johdonmukaisuuden tai parantamisen edistämiseksi.

Hyödynnetään joukkueen harjoituksiin ja kilpailuihin käyttämiä virallisia ottelupalloja, jotka on puhallettu paineeseen 0,6-0,8 baari.

Tutka tallentaa nopeustiedot (km/h) automaattisesti.

Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)
Suunnanmuutos (COD) ja pallonhallinta
Aikaikkuna: Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)

Testissä arvioidaan pelaajan kykyä muuttaa suuntaa nopeasti ja tehokkaasti sekä hallita palloa sen aikana. Näiden muuttujien arvioimiseksi käytetään modifioitua Barrow-testiä (Bidaurrazaga et al., 2015).

Pelaajat aloittavat testin asettamalla jalkansa, jota he käyttävät tehokkaimmin aloittaakseen sprintin lähtöpisteestä. Sitten he aloittavat testin vapaaehtoisesti odottamatta käynnistyssignaalia. Testi suoritetaan kahdessa tilanteessa: ilman palloa ja pallolla. Jokainen pelaaja suorittaa testin kahdesti kussakin kunnossa, ja keskimääräinen tulos kirjataan. Tulokset tallennetaan käyttämällä ChronoJump Boscosystem® -valoportteja (Barcelona, ​​Espanja), ajoitusmittaukset suoritetaan Chronopicilla ja kirjataan Chronojump-ohjelmistoversion 2.2.1 kautta.

Pelaajat suorittavat testin kaksi kertaa ilman palloa ja kaksi kertaa pallon kanssa. Jokaisen yrityksen välillä on 2 minuutin tauko. Keskiarvot (s) otetaan huomioon ja analysoidaan.

Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)
Toistuva sprinttitaito (RSA)
Aikaikkuna: Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)

Kilpailun äärimmäisten vaatimusten toistamiseksi sprinttien lukumäärän, keston ja palautumisen suhteen käytetään pätevää ja luotettavaa testiä (Aziz et al., 2008; Gabbett, 2010). Tämän testin tarkoituksena on arvioida pelaajien kykyä suorittaa toistuvasti korkean intensiteetin sprinttejä minimaalisella palautumisella, mikä heijastaa urheilijoille kilpailun aikana asetettuja vaatimuksia.

Testi koostuu 6-8 20 metrin sprintistä, jotka suoritetaan maksimaalisella vaivalla ja sprinttien välillä 20 sekunnin jaksot. Jokaisen sprintin jälkeen pelaajat suorittavat 10 metrin hidastuksen, jota seuraa 10 metrin aktiivinen palautuminen (hölkkä). Tulokset tallennetaan ChronoJump Boscosystem® -valoporttien avulla (Barcelona, ​​Espanja). Aikamittaukset tehdään Chronopicilla ja tallennetaan Chronojump ohjelmistoversion 2.2.1 kautta.

Keskiarvot (s) otetaan huomioon ja analysoidaan.

Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)
Adductors Maximum Voluntary Contraction (MVC)
Aikaikkuna: Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)

MVC-testiä käytetään lonkan adduktoreiden kohdistaman maksimivoiman arvioimiseen.

Lihasvoiman mittaamiseen käytetään Lafayette Manual Muscle Testing System -järjestelmää (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).

Kahta erilaista menettelyä käytetään lonkan adduktoreiden testaamiseen (Esteve et al., 2018):

  1. Lyhytviputesti: vastus asetetaan polvien väliin, kun jalat ovat tutkimuspöydällä. Lonkka on 45 asteen taivutuksessa.
  2. Pitkäviputesti: vastus asetetaan nilkkojen väliin lonkan ollessa neutraalissa asennossa (0° taivutus).

Suurin isometrinen voima (newtonit;N) kirjataan kolmen yrityksen keskiarvona. Lonkka adduktoritesteissä mitataan jokaiselle pelaajalle sekä kehon massa että lyhyen ja pitkän vivun pituus (etäisyys senttimetreinä kehon painopisteen ja vastuspisteen välillä). Voima-arvot normalisoidaan sitten ruumiinpainon ja vivun pituuden perusteella ja ilmoitetaan N·m/kg.

Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)
Polven ojentajat, maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen (MVC)
Aikaikkuna: Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)

MVC-testiä käytetään nelipäisen reisilihaksen kohdistaman enimmäisvoiman arvioimiseen. Tämä on pätevä ja luotettava testi polven ojentajien voimakapasiteetin arvioimiseksi (Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Lihasvoiman mittaamiseen käytetään Lafayette Manual Muscle Testing System -järjestelmää (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).

Nelipään (polven ojentajalihasten) arvioimiseksi osallistuja istuu niin, että lantio ja polvet ovat koukussa 90°. Dynamometri sijoitetaan säären etuosaan, juuri nilkkanivelen proksimaaliselle alueelle (Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Suurin isometrinen voima (mitattuna newtoneina, N) kirjataan kolmen yrityksen keskiarvona.

Nelipäisessä lihaskokeessa kolmen yrityksen keskimääräinen voima (N) normalisoidaan ruumiinmassalla (mitattuna N/kg).

Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)
Polven koukistajat, maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen (MVC)
Aikaikkuna: Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)

MVC-testiä käytetään reisilihasten kohdistaman enimmäisvoiman arvioimiseen. Tämä on pätevä ja luotettava testi polven koukistajien voimakapasiteetin arvioimiseksi (Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Lihasvoiman mittaamiseen käytetään Lafayette Manual Muscle Testing System -järjestelmää (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA).

Reisilihasten (polven koukistajien) arvioimiseksi osallistuja istuu myös lonkat ja polvet koukussa 90°. Dynamometri sijoitetaan säären takaosaan, proksimaalisesti nilkan nivelestä (Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Suurin isometrinen voima (mitattuna newtoneina, N) kirjataan kolmen yrityksen keskiarvona.

Reisilihaskokeessa keskimääräinen voima (N) kolmesta yrityksestä normalisoidaan ruumiinmassalla (mitattuna N/kg).

Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)
Kehon massa
Aikaikkuna: Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)
Pelaajan kehon massa mitataan kg
Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)
Lonkka- ja nivustulospisteet (HAGOS)
Aikaikkuna: Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)

HAGOS kuvattiin ja validoitiin ensimmäisen kerran vuonna 2011 British Journal of Sports Medicine -lehdessä (Thorborg et al., 2011). Se arvioi luotettavasti potilaan käsityksen vammasta, epämukavuudesta tai lonkka- ja/tai nivusalueeseen liittyvistä ongelmista. Kyselyssä mitataan havaitun toimintahäiriön lisäksi myös todellista vammaisuutta. HAGOS on suunniteltu arvioimaan sekä lyhytaikaisia ​​toiminnallisia muutoksia, kuten niitä, joita havaitaan viikoittain hoidon aikana, että pitkän aikavälin tuloksia, kuten tilan luonnollista etenemistä.

HAGOS koostuu kuudesta ala-asteikosta 0 (äärimmäinen) - 100 (ei ole olemassa) lonkka-/nivusongelmat. Asteikot arvioivat: Oireet; kipu; Fyysiset toiminnot päivittäisessä elämässä; Urheilun ja vapaa-ajan tehtävät; Fyysiseen toimintaan osallistuminen ja elämänlaatu. Sisältää: 7, 10, 5, 8, 2 ja 5 kohtaa kullekin alaskaalalle.

Lopullinen mitta on yhdistetty tulosmitta, joka saadaan summaamalla kuuden ala-asteikon arvot

Interventio ennen (viikon 1 ensimmäinen päivä), väliinterventio (viikon 5 ensimmäinen päivä) ja interventio (viikon 9 ensimmäinen päivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Albert Altarriba-Bartes, PhD, Lecturer and Researcher

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RCTPI001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa