Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Хроническое влияние использования гирь на удельные способности футболистов

5 июня 2025 г. обновлено: University of Vic - Central University of Catalonia

Хроническое влияние использования тяжестей подъема на технические, физические и перцептивные параметры у молодых футболистов мужского пола

Основная цель этого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) — оценить хроническое влияние использования утяжелителей подъема на технические, физические (условные) и перцептивные параметры у футболистов-любителей мужского пола.

Вторичная цель будет заключаться в том, чтобы предложить методологию тренировок с использованием утяжелителей для улучшения спортивных результатов.

Следующие гипотезы сформулированы на основе целей, изложенных ранее.

Гипотеза 1: использование утяжелителей для подъема повысит скорость удара по мячу, способность менять направление и способность к повторным спринтам.

Гипотеза 2: использование утяжелителей отрицательно скажется на точности ударов по мячу и контроле мяча.

Гипотеза 3: использование утяжелителей для подъема не окажет неблагоприятного воздействия на воспринимаемое напряжение, боль в паху и не уменьшит показатели максимального сокращения приводящих мышц, квадрицепсов и подколенных сухожилий.

Обзор исследования

Подробное описание

Будет проведено РКИ, и игроки будут случайным образом распределены в одну из двух групп (экспериментальную или контрольную).

Игроки будут посещать свои регулярные тренировки, а протокол будет разделен на два этапа:

  • Этап 1: ознакомление. В день набора игроки будут проинформированы о процедурах исследования, после чего будут зачитаны и подписаны формы информированного согласия. Ознакомление с процедурами исследования будет проходить в течение двух недель до этапа вмешательства. В течение этого периода участники будут практиковать все протоколы тестирования один раз в неделю и будут носить 100-граммовые утяжелители на различных тренировках.
  • Фаза 2: вмешательство. На этапе вмешательства все игроки, соответствующие критериям включения и исключения, будут набраны и случайным образом распределены в группу вмешательства (экспериментальную) или группу невмешательства (контрольную группу). Рандомизация будет проводиться внешним исследователем с использованием блокированной рандомизации через веб-инструмент (Urbinak, 1997). Обе группы будут подвергаться различным вмешательствам в течение 8-недельного периода.

Исследование будет проводиться во время соревновательного сезона на поле с искусственным покрытием в одинаковых условиях окружающей среды. Игроки будут носить футбольные бутсы для всех процедур тестирования. Тестирование будет проводиться в три момента времени:

  • Предварительное вмешательство: первый день первой недели для сбора исходных данных.
  • Середина вмешательства: первый день 5-й недели.
  • После вмешательства: первый день 9-й недели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vic, Испания, 08500
        • University of Vic-Central University of Catalonia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • молодой футболист-любитель мужского пола (согласно постановлению федерации)
  • опыт игры в футбол минимум три года
  • тренируйтесь 3 дня в неделю и 5 часов в неделю (минимум)

Критерии исключения:

  • Травмированные игроки
  • Вратари
  • Игроки не могут показать себя с лучшей стороны
  • Игроки, которые пропустят более двух тренировок
  • Игроки, принимающие лекарства или принимающие добавки для повышения производительности.
  • Игроки до 16 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Грузовые подъемники
Использование подъемника

Игроки будут выполнять запланированные тренировки, используя 150-граммовый подъемник. Использование гирь в группе вмешательства будет вводиться постепенно и постепенно, увеличивая как частоту занятий, так и продолжительность их использования.

В течение 1-2 недель утяжелители подъема будут использоваться на одной тренировке в неделю. В течение недель 3-5 будут использоваться две тренировки в неделю.

А в течение недель 6-8 будут использоваться три тренировки в неделю.

Продолжительность использования подъемника в течение каждой тренировки будет увеличиваться на 5 % еженедельно, начиная с 40 % на первой неделе и достигая 75 % к 8-й неделе.

Без вмешательства: Нет подъемных весов
Никакого веса подъема.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение показателей опросника субъективного перцептивного благополучия: RPE
Временное ограничение: Анкета будет заполняться в течение первых 15-20 минут после завершения каждой тренировки.
Также будет записываться скорость воспринимаемого напряжения (RPE) с использованием шкалы Борга (Borg, 1982) от 0 до 10 (0 – без нагрузки и 10 – с максимальной нагрузкой). Игроки ответят на один простой вопрос: насколько сложной была ваша сессия? Каждый игрок заполнит шкалу от 0 до 10 без присутствия других игроков и не увидит значения других участников. Игрокам будет разрешено отмечать знак плюса (интерпретируемый как 0,5 очка) рядом с целочисленным значением.
Анкета будет заполняться в течение первых 15-20 минут после завершения каждой тренировки.
Тест на точность удара по мячу
Временное ограничение: До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)

Прецизионный экран (Нагасава и др., 2011) шириной 7,3 метра и высотой 2,4 метра будет использоваться для разграничения целевых зон на стандартных футбольных воротах. Экран будет иметь четыре отверстия (целевые зоны), расположенные в верхних углах (зоны A и B) и нижних углах (зоны C и D). Каждое отверстие имеет ширину 1,5 метра и высоту 0,8 метра. Игроки выполнят два удара по каждой целевой зоне в следующей последовательности: A, B, C, D. Точность будет оцениваться вручную. Удар принесет очко, если мяч пройдет через назначенное отверстие. За каждый успешный удар начисляется одно очко, максимальная общая сумма баллов составляет восемь очков (два успешных удара на зону). Точность также будет анализироваться по высоким зонам (A и B), низким зонам (C и D) и отдельным зонам.

Участникам будет предложено ударить по мячу с максимальной силой и точностью.

Официальные матчевые мячи, используемые командой на тренировках и соревнованиях, будут утилизированы, накачены до давления 0,6-0,8. бар.

До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)
Тест на скорость удара по мячу
Временное ограничение: До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)

Для регистрации скорости мяча будет использоваться радар Stalker ATS II (Stalker®, США). Обеспечивает точность времени 0,01 секунды и диапазон скоростей 1–1432,3. км/ч и способность обнаруживать движение мяча на расстоянии до 152,40 метра. При измерениях будет фиксироваться скорость мяча в метрах в секунду (м/с), что подтверждено предыдущими исследованиями (Ferraz et al., 2012; Tomas et al., 2014). Радар будет расположен прямо за воротами, в 15 метрах от мяча. Ударная точка будет с пенальти, в 11 метрах от линии ворот.

Участникам будет предложено ударить по мячу с максимальной силой и точностью. После каждого удара будет предоставляться немедленная обратная связь о скорости, чтобы обеспечить стабильность или улучшение производительности.

Официальные матчевые мячи, используемые командой на тренировках и соревнованиях, будут утилизированы, накачены до давления 0,6-0,8. бар.

Данные о скорости (км/ч) будут записываться радаром автоматически.

До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)
Изменение направления (COD) и контроль мяча
Временное ограничение: До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)

В тесте оценивается способность игрока быстро и эффективно менять направление, а также контролировать при этом мяч. Для оценки этих переменных будет использоваться модифицированный тест Барроу (Bidaurrazaga et al., 2015).

Игроки начнут тест, расположив ногу, которую они используют наиболее эффективно, чтобы начать спринт, в начальной точке. Затем они начнут испытание добровольно, не дожидаясь стартового сигнала. Тест будет проводиться в двух условиях: без мяча и с мячом. Каждый игрок выполняет тест дважды в каждом условии, и средний результат записывается. Результаты будут записываться с использованием фотоэлементов ChronoJump Boscosystem® (Барселона, Испания), при этом измерения времени будут проводиться с использованием Chronopic и записываться с помощью программного обеспечения Chronojump версии 2.2.1.

Игроки выполняют тест два раза без мяча и два раза с мячом, с 2-минутным отдыхом между каждой попыткой. Средние значения (сек) будут учитываться и анализироваться.

До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)
Способность к повторному спринту (RSA)
Временное ограничение: До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)

Чтобы воспроизвести экстремальные требования соревнований с точки зрения количества, продолжительности и восстановления спринтов, будет использоваться валидный и надежный тест (Азиз и др., 2008; Габбетт, 2010). Этот тест направлен на оценку способности игроков неоднократно выполнять спринты высокой интенсивности с минимальным восстановлением, что отражает требования, предъявляемые к спортсменам во время соревнований.

Тест будет состоять из 6-8 спринтов по 20 метров каждый, выполняемых с максимальным усилием, с 20-секундными циклами между спринтами. После каждого спринта игроки будут выполнять 10-метровое замедление с последующим 10-метровым активным восстановлением (бег трусцой). Результаты будут фиксироваться с использованием фотогейтов ChronoJump Boscosystem® (Барселона, Испания). Измерения времени будут проводиться с помощью Chronopic и записываться с помощью программного обеспечения Chronojump версии 2.2.1.

Средние значения (сек) будут учитываться и анализироваться.

До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)
Максимальное произвольное сокращение аддукторов (MVC)
Временное ограничение: До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)

Тест MVC будет использоваться для оценки максимальной силы, оказываемой приводящими мышцами бедра.

Для измерения мышечной силы будет использоваться система ручного мышечного тестирования Lafayette (Lafayette Instrument Company, Лафайет, Индиана, США).

Для тестирования приводящих мышц бедра будут использоваться две разные процедуры (Esteve et al., 2018):

  1. Тест с коротким рычагом: сопротивление будет помещено между коленями, пока ступни будут стоять на столе для осмотра. Бедро будет согнуто под углом 45 градусов.
  2. Тест с длинным рычагом: сопротивление будет помещено между лодыжками, бедро находится в нейтральном положении (сгибание 0°).

Максимальная изометрическая сила (Ньютоны; Н) будет записана как среднее значение трех попыток. При тестировании приводящих мышц бедра у каждого игрока измеряется как масса тела, так и длина короткого и длинного рычагов (расстояние в см между центром массы тела и точкой сопротивления). Значения силы затем будут нормализованы на основе веса тела и длины рычага и представлены в виде Н·м/кг.

До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)
Максимальное произвольное сокращение разгибателей колена (MVC)
Временное ограничение: До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)

Тест MVC будет использоваться для оценки максимальной силы, оказываемой квадрицепсами. Это валидный и надежный тест для оценки силовой способности разгибателей колена (Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Для измерения мышечной силы будет использоваться система ручного мышечного тестирования Lafayette (Lafayette Instrument Company, Лафайет, Индиана, США).

Чтобы оценить квадрицепсы (разгибатели колена), участник будет сидеть, согнув бедра и колени под углом 90 °. Динамометр будет располагаться на передней поверхности голени, непосредственно проксимальнее голеностопного сустава (Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Максимальная изометрическая сила (измеряется в Ньютонах, Н) будет записана как среднее значение трех попыток.

В тесте на квадрицепсы средняя сила (Н) за три попытки будет нормализована по массе тела (измеряется в Н/кг).

До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)
Максимальное произвольное сокращение сгибателей колена (MVC)
Временное ограничение: До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)

Тест MVC будет использоваться для оценки максимальной силы, оказываемой подколенными сухожилиями. Это валидный и надежный тест для оценки силовой способности сгибателей коленного сустава (Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Для измерения мышечной силы будет использоваться система ручного мышечного тестирования Lafayette (Lafayette Instrument Company, Лафайет, Индиана, США).

Чтобы оценить подколенные сухожилия (сгибатели колена), участник также будет сидеть, согнув бедра и колени под углом 90 °. Динамометр будет расположен на задней поверхности голени, проксимальнее голеностопного сустава (Alshahrani et al., 2023; Mentiplay et al., 2015).

Максимальная изометрическая сила (измеряется в Ньютонах, Н) будет записана как среднее значение трех попыток.

Для теста на подколенные сухожилия средняя сила (Н) за три попытки будет нормализована по массе тела (измеряется в Н/кг).

До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)
Масса тела
Временное ограничение: До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)
Будет измерена масса тела игроков в кг.
До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)
Оценка исходов в области бедра и паха (HAGOS)
Временное ограничение: До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)

HAGOS был впервые описан и подтвержден в 2011 году в Британском журнале спортивной медицины (Thorborg et al., 2011). Он надежно оценивает восприятие пациентом инвалидности, дискомфорта или проблем, связанных с областью бедра и/или паха. Помимо предполагаемой дисфункции, опросник также измеряет фактическую инвалидность. HAGOS был разработан для оценки как краткосрочных функциональных изменений, например тех, которые наблюдаются еженедельно во время терапии, так и долгосрочных результатов, таких как естественное прогрессирование состояния.

HAGOS состоит из шести субшкал, оцениваемых по шкале от 0 (крайняя степень) до 100 (отсутствие проблем с бедром/пахом). Весы оценивают: Симптомы; Боль ; Физическая функция в повседневной жизни; Функции в сфере спорта и отдыха; Участие в физической активности и качество жизни. С: 7, 10, 5, 8, 2 и 5 пунктов для каждой подшкалы соответственно.

Последний показатель представляет собой составной показатель результата, полученный путем суммирования значений шести субшкал.

До вмешательства (первый день недели 1), в середине вмешательства (первый день недели 5) и после вмешательства (первый день недели 9)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Albert Altarriba-Bartes, PhD, Lecturer and Researcher

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RCTPI001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться