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Effets chroniques de l'utilisation de poids de cou-de-pied sur des capacités spécifiques chez les joueurs de football

Effets chroniques de l'utilisation de poids sur le cou-de-pied sur les paramètres techniques, physiques et perceptuels chez les jeunes footballeurs masculins

L'objectif principal de cet essai contrôlé randomisé (ECR) est d'évaluer les effets chroniques de l'utilisation de poids de cou-de-pied sur les paramètres techniques, physiques (conditionnels) et perceptuels chez les footballeurs amateurs masculins.

L'objectif secondaire sera de proposer une méthodologie d'entraînement utilisant des poids sur le cou-de-pied pour améliorer les performances sportives.

Les hypothèses suivantes sont formulées à partir des objectifs énoncés précédemment.

Hypothèse 1 : l'utilisation de poids pour le cou-de-pied améliorera les performances en termes de vitesse de frappe du ballon, de capacité de changement de direction et de capacité de sprint répété.

Hypothèse 2 : l'utilisation de poids pour le cou-de-pied affectera négativement les performances en termes de précision de frappe et de contrôle du ballon.

Hypothèse 3 : l'utilisation de poids sur le cou-de-pied ne produira pas d'effets indésirables sur l'effort perçu, les douleurs à l'aine ou ne réduiront pas les valeurs maximales de contraction des adducteurs, des quadriceps et des muscles ischio-jambiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Un ECR sera réalisé et les joueurs seront répartis au hasard dans l'un des deux groupes (expérimental ou témoin).

Les joueurs assisteront à leurs entraînements réguliers et le protocole sera divisé en deux phases :

  • Phase 1 : familiarisation Le jour du recrutement, les joueurs seront informés des procédures d'étude, suivis de la lecture et de la signature des formulaires de consentement éclairé. La familiarisation avec les procédures de l'étude aura lieu au cours des deux semaines précédant la phase d'intervention. Pendant cette période, les participants pratiqueront tous les protocoles de test une fois par semaine et porteront des poids de cou-de-pied de 100 grammes lors de différentes séances d'entraînement.
  • Phase 2 : intervention Durant la phase d'intervention, tous les joueurs répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion seront recrutés et seront répartis au hasard dans un groupe d'intervention (expérimental) ou un groupe de non-intervention (groupe témoin). La randomisation sera effectuée par un chercheur externe en utilisant la randomisation bloquée via un outil Web (Urbinak, 1997). Les deux groupes subiront des interventions distinctes sur une période de 8 semaines.

L'étude sera menée pendant la saison de compétition sur un terrain en gazon artificiel dans des conditions environnementales constantes. Les joueurs porteront des chaussures de football pour toutes les procédures de test. Les tests auront lieu à trois moments :

  • Pré-intervention : premier jour de la semaine 1 pour collecter les données de base.
  • Mi-intervention : premier jour de la semaine 5.
  • Post-intervention : premier jour de la semaine 9.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vic, Espagne, 08500
        • University of Vic-Central University of Catalonia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • jeune footballeur amateur (sous règlement fédéral)
  • minimum trois ans d'expérience en jouant au football
  • s'entraîner 3 jours/semaine et 5 heures/semaine (minimum)

Critères d'exclusion :

  • Joueurs blessés
  • Gardiens de but
  • Des joueurs incapables de donner le meilleur d'eux-mêmes
  • Joueurs qui manqueront plus de deux entraînements
  • Joueurs sous médicaments ou utilisant des suppléments d’amélioration des performances
  • Joueurs de moins de 16 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Poids du cou-de-pied
Utilisation du poids du cou-de-pied

Les joueurs effectueront leurs séances d'entraînement programmées en portant un poids de cou-de-pied de 150 grammes. L'utilisation de poids de cou-de-pied dans le groupe d'intervention sera introduite progressivement et progressivement, augmentant à la fois la fréquence des séances et la durée de leur utilisation.

Pendant les semaines 1 et 2, les poids du cou-de-pied seront utilisés lors d'une séance d'entraînement par semaine. Pendant les semaines 3 à 5, sera utilisé lors de deux séances d'entraînement par semaine.

Et pendant les semaines 6 à 8, il sera utilisé lors de trois séances d'entraînement par semaine.

La durée d'utilisation du poids du cou-de-pied au cours de chaque séance augmentera de 5 % par semaine, commençant à 40 % la semaine 1 et atteignant 75 % la semaine 8.

Aucune intervention: Pas de poids sur le cou-de-pied
Pas de poids sur le cou-de-pied.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le questionnaire subjectif de perception du bien-être mesure le changement : RPE
Délai: Le questionnaire sera administré dans les 15 à 20 premières minutes suivant la conclusion de chaque séance de formation.
Le taux d'effort perçu (RPE) utilisant l'échelle Borg (Borg, 1982) 0-10 (soit 0 sans effort et 10 effort maximal) sera également enregistré. Les joueurs répondront à une question simple : à quel point votre session a-t-elle été difficile ? Chaque joueur complétera l'échelle de 0 à 10 sans la présence des autres joueurs et ne verra pas les valeurs des autres participants. Les joueurs seront autorisés à marquer un signe plus (interprété comme 0,5 point) à côté de la valeur entière
Le questionnaire sera administré dans les 15 à 20 premières minutes suivant la conclusion de chaque séance de formation.
Test de précision de frappe de balle
Délai: Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)

Un écran de précision (Nagasawa et al., 2011) mesurant 7,3 mètres de large sur 2,4 mètres de haut sera utilisé pour délimiter les zones cibles sur un but de football réglementaire. L'écran aura quatre ouvertures (zones cibles) situées dans les coins supérieurs (Zones A et B) et inférieurs (Zones C et D). Chaque ouverture mesure 1,5 mètre de largeur sur 0,8 mètre de hauteur. Les joueurs effectueront deux frappes pour chaque zone cible dans l'ordre suivant : A, B, C, D. La précision sera évaluée manuellement. Une frappe rapportera un point si le ballon passe par l'ouverture désignée. Chaque frappe réussie rapporte un point, avec un score total maximum de huit points (deux frappes réussies par zone). La précision sera également analysée par zones hautes (A et B), zones basses (C et D) et zones individuelles.

Les participants devront frapper le ballon avec un maximum de puissance et de précision.

Les ballons de match officiels utilisés par l'équipe pour l'entraînement et la compétition seront utilisés, gonflés à une pression de 0,6 à 0,8. bar.

Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)
Test de vitesse de frappe de la balle
Délai: Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)

Un Radar Stalker ATS II (Stalker®, USA) sera utilisé pour enregistrer la vitesse de la balle. Offrant une précision temporelle de 0,01 seconde, une plage de vitesse de 1-1432,3 km/h et la capacité de détecter le mouvement de la balle jusqu'à 152,40 mètres. Les mesures enregistreront la vitesse du ballon en mètres par seconde (m/s), comme l'ont validé des études antérieures (Ferraz et al., 2012 ; Tomas et al., 2014). Le radar sera positionné directement derrière le but, à 15 mètres du ballon. Le point de frappe sera au point de penalty, à 11 mètres de la ligne de but.

Les participants devront frapper le ballon avec un maximum de puissance et de précision. Un retour immédiat sur la vitesse sera fourni après chaque frappe pour encourager la cohérence ou l'amélioration des performances.

Les ballons de match officiels utilisés par l'équipe pour l'entraînement et la compétition seront utilisés, gonflés à une pression de 0,6 à 0,8. bar.

Les données de vitesse seront enregistrées (km/h) automatiquement par le radar.

Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)
Changement de direction (COD) et contrôle du ballon
Délai: Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)

Le test évalue la capacité du joueur à changer de direction rapidement et efficacement, ainsi qu'à contrôler le ballon ce faisant. Pour évaluer ces variables, le test modifié de Barrow (Bidaurrazaga et al., 2015) sera utilisé.

Les joueurs commenceront le test en positionnant le pied qu'ils utilisent le plus efficacement pour commencer le sprint au point de départ. Ils commenceront alors volontairement le test, sans attendre le signal de départ. Le test se déroulera dans deux conditions : sans ballon et avec ballon. Chaque joueur effectuera le test deux fois dans chaque condition et le résultat moyen sera enregistré. Les résultats seront enregistrés à l'aide des photogates ChronoJump Boscosystem® (Barcelone, Espagne), avec des mesures de chronométrage effectuées à l'aide de Chronopic et enregistrées via le logiciel Chronojump version 2.2.1.

Les joueurs réaliseront le test deux fois sans ballon et deux fois avec le ballon, avec 2 minutes de repos entre chaque tentative. Les valeurs moyennes (sec) seront considérées et analysées.

Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)
Capacité de sprint répété (RSA)
Délai: Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)

Pour reproduire les exigences extrêmes de la compétition en termes de nombre, de durée et de récupération des sprints, un test valide et fiable (Aziz et al., 2008 ; Gabbett, 2010) sera utilisé. Ce test vise à évaluer la capacité des joueurs à effectuer de manière répétée des sprints de haute intensité avec un minimum de récupération, reflétant les exigences imposées aux athlètes pendant la compétition.

Le test consistera en 6 à 8 sprints de 20 mètres chacun, effectués avec un effort maximal, avec des cycles de 20 secondes entre les sprints. Après chaque sprint, les joueurs effectueront une décélération de 10 mètres suivie d'une récupération active (jogging) de 10 mètres. Les résultats seront enregistrés à l'aide des photogates ChronoJump Boscosystem® (Barcelone, Espagne). Les mesures de temps seront prises à l'aide de Chronopic et enregistrées via le logiciel Chronojump version 2.2.1.

Les valeurs moyennes (sec) seront considérées et analysées.

Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)
Contraction volontaire maximale des adducteurs (MVC)
Délai: Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)

Le test MVC sera utilisé pour évaluer la force maximale exercée par les adducteurs de la hanche.

Un système de test musculaire manuel Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA) sera utilisé pour mesurer la force musculaire.

Deux procédures différentes seront utilisées pour tester les adducteurs de la hanche (Esteve et al., 2018) :

  1. Test du levier court : une résistance sera placée entre les genoux pendant que les pieds sont positionnés sur la table d'examen. La hanche sera en flexion de 45 degrés.
  2. Test de levier long : la résistance sera placée entre les chevilles, avec la hanche en position neutre (flexion 0°).

La force isométrique maximale (Newtons ; N) sera enregistrée comme la valeur moyenne de trois tentatives. Pour les tests des adducteurs de la hanche, la masse corporelle et la longueur des leviers courts et longs (distance en cm entre le centre de masse du corps et le point de résistance) seront mesurées pour chaque joueur. Les valeurs de force seront ensuite normalisées en fonction du poids corporel et de la longueur des leviers et rapportées en N·m/kg.

Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)
Extenseurs du genou Contraction Volontaire Maximale (CVM)
Délai: Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)

Le test MVC sera utilisé pour évaluer la force maximale exercée par le quadriceps. Il s'agit d'un test valide et fiable pour évaluer la capacité de force des extenseurs du genou (Alshahrani et al., 2023 ; Mentiplay et al., 2015).

Un système de test musculaire manuel Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA) sera utilisé pour mesurer la force musculaire.

Pour évaluer les quadriceps (extenseurs du genou), le participant sera assis avec les hanches et les genoux fléchis à 90°. Le dynamomètre sera placé sur la face antérieure du bas de la jambe, juste à proximité de l'articulation de la cheville (Alshahrani et al., 2023 ; Mentiplay et al., 2015).

La force isométrique maximale (mesurée en Newtons, N) sera enregistrée comme la valeur moyenne de trois tentatives.

Pour le test du quadriceps, la force moyenne (N) des trois tentatives sera normalisée par la masse corporelle (mesurée en N/kg).

Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)
Fléchisseurs du genou Contraction Volontaire Maximale (CVM)
Délai: Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)

Le test MVC sera utilisé pour évaluer la force maximale exercée par les ischio-jambiers. Il s'agit d'un test valide et fiable pour évaluer la capacité de force des fléchisseurs du genou (Alshahrani et al., 2023 ; Mentiplay et al., 2015).

Un système de test musculaire manuel Lafayette (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA) sera utilisé pour mesurer la force musculaire.

Pour évaluer les ischio-jambiers (fléchisseurs du genou), le participant sera également assis avec les hanches et les genoux fléchis à 90°. Le dynamomètre sera positionné sur la face postérieure du bas de la jambe, à proximité de l'articulation de la cheville (Alshahrani et al., 2023 ; Mentiplay et al., 2015).

La force isométrique maximale (mesurée en Newtons, N) sera enregistrée comme la valeur moyenne de trois tentatives.

Pour le test des ischio-jambiers, la force moyenne (N) des trois tentatives sera normalisée par la masse corporelle (mesurée en N/kg).

Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)
Masse corporelle
Délai: Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)
La masse corporelle des joueurs en kg sera mesurée
Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)
Score de résultat de la hanche et de l'aine (HAGOS)
Délai: Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)

Le HAGOS a été décrit et validé pour la première fois en 2011 dans le British Journal of Sports Medicine (Thorborg et al., 2011). Il évalue de manière fiable la perception d'un patient concernant un handicap, un inconfort ou des problèmes liés à la région de la hanche et/ou de l'aine. Outre le dysfonctionnement perçu, le questionnaire mesure également le handicap réel. HAGOS a été conçu pour évaluer à la fois les changements fonctionnels à court terme, tels que ceux observés de semaine en semaine pendant le traitement, et les résultats à long terme, tels que la progression naturelle d'une maladie.

HAGOS se compose de six sous-échelles notées de 0 (extrême) à 100 (aucune existence) pour les problèmes de hanche/aine. Les balances évaluent : Symptômes ; Douleur ; Fonction physique dans la vie quotidienne ; Fonction dans les sports et les loisirs ; Participation aux activités physiques et qualité de vie. Avec : 7, 10, 5, 8, 2 et 5 items pour chaque sous-échelle respectivement.

La mesure finale est une mesure de résultat composite obtenue en additionnant les valeurs des 6 sous-échelles

Pré-intervention (premier jour de la semaine 1), mi-intervention (premier jour de la semaine 5) et post-intervention (premier jour de la semaine 9)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Albert Altarriba-Bartes, PhD, Lecturer and Researcher

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2025

Achèvement primaire (Réel)

7 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2024

Première publication (Réel)

9 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RCTPI001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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