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산모 태아 애착 및 임신 인식에 대해 임산부에게 적용되는 온라인 웹 기반 깊은 이완 운동

2024년 12월 5일 업데이트: Nilay Gökbulut, Çankırı Karatekin University

임산부에게 적용한 온라인 웹 기반 깊은 이완 운동이 산모 태아 애착 및 임신 인식에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구는 임산부에게 적용되는 온라인 웹 기반 깊은 이완 운동이 산모-태아 애착 및 임신 인식에 미치는 영향을 확인하기 위해 사전 검사 후 무작위 대조 연구로 계획되었습니다. 본 연구는 소셜미디어(페이스북, 메신저, 인스타그램 등)를 통해 접근한 임산부를 대상으로 진행될 예정이다. 이 연구는 2024년 12월 15일부터 2025년 6월 15일 사이에 실시될 예정입니다. 연구의 세계는 온라인 깊은 이완 운동에 자원하여 참여하고 연락처 정보를 공유하는 임산부로 구성됩니다. 검정력 분석 시 웹 기반 깊은 이완 운동을 적용하면 평균 산모-태아 애착 점수(72.25±7.16)가 증가할 것으로 가정하여 총 80명의 임산부(실험군 40명, 대조군 40명)로 표본 크기를 계산했습니다. ) (Güney and Uçar, 2019) 오류 수준 5%, 양측 유의 수준, 신뢰 구간 95%, 우주 표현 능력 80%에서 4.5포인트 증가(https://www.stat) .ubc.ca/~rollin/stats/ssize/n2.html). 그룹에 포함될 임산부는 가능성이 낮은 무작위 샘플링 방법을 사용하여 관련 인구 중에서 선택됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 인터넷 접속이 가능한 여성,
  • 미혼의 아기를 기대하는 여성,
  • 임신 12~24주차 여성

제외 기준:

  • 신체적, 정신적 질병의 병력이 있거나 정신과 약물을 복용 중인 여성
  • 설문조사 질문에 불완전하게 답변한 여성입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 웹 기반 깊은 휴식 운동
웹 기반의 깊은 이완 운동 영상이 온라인으로 준비되어 있습니다. 각 동영상의 길이는 약 20~25분입니다. 4주 지원서는 임산부에게 매주 1개씩 영상을 보내드리며, 주 4회 집에서 운동을 계속하도록 요청합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임산부에게 적용한 온라인 웹 기반 깊은 이완 운동이 산모-태아 애착에 미치는 영향
기간: 4개월
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임산부에게 적용한 온라인 웹 기반 깊은 이완 운동이 임신 인식에 미치는 영향
기간: 4개월
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 12월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KARATEKIN UNIVERSITY

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 연구를 시작하기 전에 연구에 참여할 임산부의 개인 정보가 완전히 기밀로 유지되고 연구 목적으로만 사용된다는 점을 보장하므로 공유되지 않습니다.

연구 데이터/문서

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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