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복강경 수술 후 4-7-8 호흡운동의 효과

2024년 12월 4일 업데이트: Canan Uçakçı Asalıoğlu, Gazi University

복강경 산부인과 수술 후 통증, 심폐 징후 및 합병증 발달에 대한 4-7-8 호흡 운동의 효과

이 연구는 블록 무작위화 방법을 사용하여 수행된 단일 센터, 병렬 무작위 대조 실험 연구였습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

연구의 표본을 결정함에 있어 검정력 분석을 실시하였고, 각 군당 31명씩 총 62명이 참여하도록 계획하였다. 부인과 수술을 받은 여성은 블록 무작위화 방법에 따라 입원한 순서대로 모집할 것이다. 블록의 문자 A와 B는 동전 뒤집기 방법에 따라 실험인지 대조인지 결정됩니다. 연구원 중 한 명이 포함 기준에 따라 참가자를 평가하고 사전 동의를 얻은 후 블록 순서에 따라 무작위로 할당합니다. 본 연구의 연구원 중 한 명이 응용 프로그램을 수행합니다. 다른 연구자들은 눈이 멀게 될 것입니다. 획득된 데이터는 독립적인 통계학자에 의해 분석됩니다. 참가자에게 사전 동의를 통해 연구에 대한 정보를 제공했기 때문에 참가자 눈가림은 수행되지 않습니다. 데이터 수집에는 활력징후와 가동성을 평가하기 위한 기술 정보 양식, Mcgill 통증 척도 약식(Biçici, 2010) 및 활력징후 평가 양식이 사용됩니다. 양성 부인과 질환으로 인해 병원에 지원하고 복강경 수술을 받은 여성이 먼저 포함 기준 평가 양식에 따라 연구에 적합한지 여부를 평가했습니다. 그 후, 연구에 참여할 자격이 있는 여성은 독립적인 연구자에 의해 무작위로 배정되어 그들이 실험군에 속하는지, 대조군에 속하는지 결정하게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

문해력이 있고, 양성 부인과 질환이 있고, 통증/생활 소견에 영향을 미치는 다른 질병(신경병증, 편두통, 심혈관 질환, 종양 질환 등)이 없으며, 정기적으로 진통제를 사용하지 않음, 약물 중독이 없음, 의사소통 장벽이 없음.

제외 기준:

여성이 4-7-8 호흡 운동을 정기적으로 수행하지 않았고, 여성이 연구를 떠나고 싶어했으며, 연구의 모든 단계에서 수술과 관련된 합병증이 발생했으며, 여성이 데이터 수집 도구를 완료하지 않은 것으로 확인되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
대조군의 여성은 병원에서 일상적인 진료를 받게 됩니다. 활력 징후 평가 양식은 수술 후 처음 8시간 동안 활력 징후와 합병증 발생을 평가하는 데 사용됩니다. 환자의 통증을 평가하기 위해 'Mcgill Pain Scale Short Form' 양식을 사용할 것이며 환자의 통증은 수술 후 2시간, 4시간, 6시간 및 8시간에 총 4회 평가됩니다.
실험적: 실험그룹

실험군의 여성들은 수술 전에 4-7-8 호흡 운동을 배우게 됩니다. 이러한 운동을 올바르게 수행하는지 확인한 후 훈련이 종료됩니다. 4-7-8 운동을 정확하고 쉽게 수행하기 위해 참가자의 휴대폰에 가청 초 세기 애플리케이션이 설치되고 시간별 알림 알람이 설정됩니다. 참가자는 수술 후 간호사와 함께 첫 번째 운동을 수행하고 다음 운동은 스스로 수행합니다. 참가자는 수술 후 처음 8시간 동안 매시간 4회 운동을 하게 됩니다.

활력 징후 평가 양식은 수술 후 처음 8시간 동안 활력 징후와 합병증 발생을 평가하는 데 사용됩니다. 환자의 통증을 평가하기 위해 'Mcgill Pain Scale Short Form' 양식이 사용될 것이며 환자의 통증은 수술 후 2시간, 4시간, 6시간 및 8시간에 총 4회 평가됩니다.

4-7-8 호흡운동을 하는 단계; 먼저, 들이마신 숨을 휘파람을 불듯이 입을 통해 완전히 내쉰다. 그런 다음 입술을 닫고 코를 통해 조용히 흡입합니다(4초). 숨을 7초 동안 참습니다. 마지막 단계에서는 입술을 조이고 8초간 입으로 숨을 내쉰다. 그런 다음 1분간 정상적인 호흡을 하게 됩니다. 호흡은 매 시간마다 4번씩 반복됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활력 징후 평가 양식
기간: 수술 후 평가는 2시간, 4시간, 6시간, 8시간 등 총 4번 진행됩니다.
연구진이 만든 것으로 혈압, 맥박수, 진통제 사용 여부, 합병증 발생 여부 등을 파악하는 데 활용될 예정이다.
수술 후 평가는 2시간, 4시간, 6시간, 8시간 등 총 4번 진행됩니다.
맥길 통증 척도 약식
기간: 수술 후 평가는 2시간, 4시간, 6시간, 8시간 등 총 4번 진행됩니다.
McGill Pain Scale의 Short Form은 세 부분으로 구성되어 있습니다. 이 척도의 점수가 높아질수록 통증의 정도도 높아지는 것을 알 수 있습니다.
수술 후 평가는 2시간, 4시간, 6시간, 8시간 등 총 4번 진행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 30일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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