腹腔镜手术后 4-7-8 呼吸练习的效果
2024年12月4日 更新者：Canan Uçakçı Asalıoğlu、Gazi University
4-7-8 呼吸练习对腹腔镜妇科手术后并发症的疼痛、生命体征和发育的影响
该研究是一项采用区组随机化方法进行的单中心、平行随机对照实验研究。
研究概览
详细说明
在确定研究样本时，进行了功效分析，拟纳入62名受试者，每组31名受试者。按照分块随机化方法，按照住院顺序招募接受妇科手术的女性。
块中的字母A和B将根据抛硬币的方法确定为实验的还是控制的。
其中一名研究人员将根据纳入标准对参与者进行评估，并在获得参与者的知情同意后按照区块顺序随机分配。
这项研究的一名研究人员将执行该应用程序。
其他研究人员将被蒙蔽。
获得的数据将由独立统计学家进行分析。
由于参与者在知情同意下被告知该研究，因此不会对参与者进行盲法。
数据收集将使用描述性信息表、麦吉尔疼痛量表简表（Biçici，2010）和生命体征评估表来评估生命体征和活动能力。因良性妇科疾病向医院申请并接受腹腔镜手术的女性将首先被根据纳入标准评价表评价其是否符合研究资格。
随后，有资格参加研究的女性将由独立研究人员随机分配，以确定她们属于实验组还是对照组。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
62
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Canan Uçakcı Asalıoğlu, dr.
- 电话号码：+903122022685
- 邮箱：cananucakci2001@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
有文化，患有良性妇科疾病，没有任何其他影响疼痛/生活发现的疾病（神经病、偏头痛、心血管疾病、肿瘤疾病……）， 不经常使用止痛药，没有药物成瘾，没有沟通障碍。
排除标准：
确定女性没有定期进行 4-7-8 呼吸练习、女性想要退出研究、在研究的任何阶段发生与手术相关的并发症、女性没有完成数据收集工具。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：对照组
对照组的女性将在医院接受常规护理。
生命体征评估表将用于评估术后前8小时内的生命体征和并发症的发生情况。
“麦吉尔疼痛量表简表”将用于评估患者的疼痛，患者的疼痛将在术后 2、4、6 和 8 小时总共评估 4 次。
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实验性的：实验组
实验组女性在术前接受4-7-8呼吸练习。 在确保他们正确执行这些练习后，培训将终止。 为了正确、轻松地进行4-7-8练习，参与者的手机上将安装有声计时应用程序，并设置每小时提醒闹钟。 参与者将与术后护士一起进行第一次练习，并自行进行以下练习。 参与者将被要求在术后前 8 小时内每小时进行四次练习。 生命体征评估表将用于评估术后8小时内的生命体征和并发症的发生情况。 “麦吉尔疼痛量表简表”将用于评估患者的疼痛，患者的疼痛将在术后 2、4、6 和 8 小时总共评估 4 次。 |
进行4-7-8呼吸练习的步骤；首先，吸气像吹口哨一样通过嘴完全呼出。
然后双唇闭合，通过鼻子轻轻吸气（4秒）。
屏住呼吸七秒钟。
最后阶段，嘴唇收紧并通过嘴呼气8秒。
然后进行正常呼吸一分钟。
呼吸每小时重复四次。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生命体征评估表
大体时间：术后将总共评估 4 次，分别为 2、4、6、8 小时。
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它由研究人员创建，将用于确定血压、脉搏率、止痛药的使用和并发症的发展状态。
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术后将总共评估 4 次，分别为 2、4、6、8 小时。
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麦吉尔疼痛量表简表
大体时间：术后将总共评估 4 次，分别为 2、4、6、8 小时。
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麦吉尔疼痛量表简式由三部分组成。随着该量表分数的增加，可以看出疼痛程度增加。
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术后将总共评估 4 次，分别为 2、4、6、8 小时。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年11月30日
初级完成 (估计的)
2025年3月30日
研究完成 (估计的)
2025年3月30日
研究注册日期
首次提交
2024年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月4日
首次发布 (估计的)
2024年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年12月4日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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