Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

4-7-8 hengitysharjoituksen vaikutus laparoskooppisen leikkauksen jälkeen

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Canan Uçakçı Asalıoğlu, Gazi University

4-7-8 hengitysharjoituksen vaikutus kipuun, elintoimintoihin ja komplikaatioiden kehitykseen laparoskooppisen gynekologisen leikkauksen jälkeen

Tutkimus oli yhden keskuksen rinnakkainen satunnaistettu, kontrolloitu kokeellinen tutkimus, joka tehtiin lohkosatunnaistusmenetelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen otoksen määrittämisessä tehtiin tehoanalyysi ja osallistujamääräksi suunniteltiin yhteensä 62 osallistujaa, kussakin ryhmässä 31 osallistujaa. Gynekologisissa leikkauksissa olevat naiset rekrytoidaan sairaalahoitoon lohkosatunnaistusmenetelmän mukaisesti. Lohkojen kirjaimet A ja B määritetään kokeelliseksi tai kontrolliksi kolikonheittomenetelmän mukaisesti. Yksi tutkijoista arvioi osallistujat osallistumiskriteerien mukaan ja jakaa heidät satunnaisesti lohkojärjestyksen mukaan saatuaan heidän tietoisen suostumuksensa. Yksi tämän tutkimuksen tutkijoista suorittaa sovelluksen. Muut tutkijat sokeutuvat. Riippumaton tilastotieteilijä analysoi saadut tiedot. Osallistujien sokkouttamista ei tehdä, koska osallistujille kerrottiin tutkimuksesta tietoisella suostumuksella. Tiedonkeruussa käytetään kuvaavaa tietolomaketta, Mcgill-kipuasteikon lyhyttä lomaketta (Biçici, 2010) ja elintoimintojen arviointilomaketta ja mobilisaatiota. Naiset, jotka hakeutuivat sairaalaan hyvänlaatuisten gynekologisten häiriöiden vuoksi ja joutuivat laparoskooppiseen leikkaukseen arvioitiin, kelpaavatko he osallistumiskriteerien arviointilomakkeen mukaan tutkimukseen. Myöhemmin riippumaton tutkija valitsee naiset, jotka ovat oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen, satunnaisesti määrittääkseen, kuuluvatko he koe- vai kontrolliryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

lukutaito, hyvänlaatuinen gynekologinen sairaus, ei mitään muuta kipua/elämykseen vaikuttavaa sairautta (neuropatia, migreeni, sydän- ja verisuonisairaudet, onkologiset sairaudet jne.), Ei käytä kipulääkkeitä säännöllisesti, ei ole päihderiippuvuutta, ei ole kommunikaatioestettä.

Poissulkemiskriteerit:

Todettiin, että naiset eivät suorittaneet säännöllisesti 4-7-8 hengitysharjoitusta, Naiset halusivat poistua tutkimuksesta, Leikkaukseen liittyviä komplikaatioita esiintyi missä tahansa tutkimuksen vaiheessa, Naiset eivät täyttäneet tiedonkeruutyökaluja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän naiset saavat rutiinihoitoa sairaalassa. Elintoimintojen arviointilomaketta käytetään elintoimintojen ja komplikaatioiden kehittymisen arvioimiseen postoperatiivisen jakson ensimmäisen 8 tunnin aikana. "Mcgill Pain Scale Short Form" -lomaketta käytetään arvioimaan potilaiden kipua ja potilaan kipua arvioidaan yhteensä 4 kertaa, kahden, neljän, kuuden ja kahdeksan tunnin kuluttua leikkauksesta.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Koeryhmän naisille opetetaan 4-7-8 hengitysharjoitusta ennen leikkausta. Kun on varmistettu, että he suorittavat nämä harjoitukset oikein, harjoitus lopetetaan. Jotta 4-7-8 -harjoitus suoritettaisiin oikein ja helposti, osallistujien puhelimiin asennetaan kuuluva sekuntien laskentasovellus ja asetetaan tuntikohtainen muistutushälytys. Osallistujat suorittavat ensimmäisen harjoituksen postoperatiivisen hoitajan kanssa ja seuraavat harjoitukset itse. Osallistujia pyydetään tekemään harjoitus neljä kertaa tunnissa ensimmäisten 8 tunnin aikana leikkauksen jälkeen.

Elintoimintojen arviointilomaketta käytetään elintoimintojen ja komplikaatioiden kehittymisen arvioimiseen ensimmäisen 8 tunnin aikana leikkauksen jälkeen. "Mcgill Pain Scale Short Form" -lomaketta käytetään arvioimaan potilaiden kipua ja potilaan kipua arvioidaan yhteensä 4 kertaa, kahden, neljän, kuuden ja kahdeksan tunnin kuluttua leikkauksesta.
Käyttäytyminen: 4-7-8 hengitysharjoitusta
4-7-8 hengitysharjoituksen vaiheet; Ensinnäkin otettu hengitys hengitetään kokonaan ulos suun kautta ikään kuin viheltäessä. Sitten huulet suljetaan ja hengitetään hiljaa nenän kautta (4 sekuntia). Hengitystä pidätetään seitsemän sekunnin ajan. Viimeisessä vaiheessa huulet kiristetään ja hengitetään ulos suun kautta 8 sekunnin ajan. Sitten normaalia hengitystä tehdään minuutin ajan. Hengitys toistetaan neljä kertaa tunnissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
elintoimintojen arviointilomake
Aikaikkuna: post-op arvioidaan yhteensä 4 kertaa, kahden, neljän, kuuden, kahdeksan tunnin kohdalla.
Tutkijat loivat sen, ja sitä käytetään verenpaineen, pulssin, kipulääkkeiden käytön ja komplikaatioiden kehittymisen tilan määrittämiseen.
post-op arvioidaan yhteensä 4 kertaa, kahden, neljän, kuuden, kahdeksan tunnin kohdalla.
Mcgill Pain Scale lyhyt muoto
Aikaikkuna: post-op arvioidaan yhteensä 4 kertaa, kahden, neljän, kuuden, kahdeksan tunnin kohdalla.
McGill-kipuasteikon lyhyt muoto koostuu kolmesta osasta. Kun pisteet nousevat tällä asteikolla, nähdään, että kiputaso kasvaa.
post-op arvioidaan yhteensä 4 kertaa, kahden, neljän, kuuden, kahdeksan tunnin kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CUA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa