혈액 단백질체 프로파일링을 통해 허혈성 뇌졸중의 바이오마커 식별
2025년 2월 19일 업데이트: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
혈액 단백질체 프로파일링을 통해 대동맥 죽상경화증으로 인한 허혈성 뇌졸중의 예후와 관련된 바이오마커를 식별합니다
혈관내 혈전제거술과 정맥내 혈전용해술은 급성 허혈성 뇌졸중의 핵심 치료 접근법이 되었습니다.
그러나 시간적 제약으로 인해 많은 환자들이 재관류 치료를 받을 수 없으며, 대다수는 지지 치료만 받고 있습니다.
부종 및 감염을 포함한 허혈성 뇌졸중 관련 합병증은 뇌졸중 후 7일 후에 점차적으로 사라지며 환자의 상태는 일반적으로 안정됩니다.
내인성 복구 메커니즘은 앞으로 몇 달 안에 중요한 역할을 할 것입니다.
본 연구는 혈액단백체학 데이터를 이용하여 재관류치료를 받지 않은 허혈성 뇌졸중 환자의 예후 바이오마커를 예측하는 것을 목표로 한다.
우리 연구의 모든 샘플은 이 실험에서 파생되었습니다.
우리의 목표는 재관류 후 예후의 기초가 되는 분자 메커니즘을 밝히고 뇌졸중 치료 전략을 최적화하기 위한 통찰력을 제공하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100053
- Xuanwu hospital
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 409900
- People's hospital of Xiushan Country
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Henan
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Nanyang, Henan, 중국, 473065
- Nanyang Nanshi Hospital
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410399
- Liuyang Jili Hospital, Hunan, China
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
대동맥 죽상동맥경화성 허혈성 뇌졸중 환자로서 발병 후 7~30일에 증상이 나타나며 재관류 요법을 받지 않은 환자.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18.
- 급성 허혈성 뇌졸중과 일치하는 임상 징후(TOAST 분류: 대동맥 죽상경화증)
- 증상 발현 후 7~30일.
제외 기준:
- 심각한 감염 또는 다발성 장기 부전.
- 치료되지 않은 중등도 또는 중증 관상동맥 협착증, 또는 관상동맥 우회술 병력.
- 혈액투석이나 복막투석을 계속 받고 있거나, 사구체여과율(GFR)이 30ml/min 미만이거나 혈청 크레아티닌 수치가 220mmol/L(2.5mg/dl)을 초과하는 것을 특징으로 하는 중증 신부전증.
- 알려진 두개내 동맥류 또는 대뇌동정맥 기형.
- 악성 뇌종양 또는 중추신경계(CNS) 감염.
- 신경학적 또는 기능적 평가를 혼란스럽게 할 수 있는 기존의 신경학적 또는 정신과적 질환.
- 기준 혈소판 수 <50 × 109/L.
- 입원 당시 임신 또는 수유 중인 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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명백한 그룹
대동맥 죽상동맥경화성 허혈성 뇌졸중 환자로서 발병 후 7~30일에 증상이 나타나며 재관류 요법을 받지 않은 환자.
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포함 기준을 충족하는 환자는 입원 시 단백질체학 분석을 위해 공복 혈액 수집을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1차 결과 측정:
기간: 3개월
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90일차 수정된 랜킨 척도(mRS) 90일차 수정된 랜킨 척도(mRS)를 사용하여 기능적 결과를 평가했습니다. mRS는 뇌졸중 환자의 일상 활동에 대한 장애 정도나 의존성을 측정하기 위해 널리 활용되는 척도입니다. 최소값: 0(증상 없음 또는 장애를 나타냄) 최대값: 6(사망을 나타냄) 해석: 점수가 높을수록 더 높은 수준의 장애 또는 사망률을 반영하여 더 나쁜 결과를 나타냅니다. |
3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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