Blodproteomprofilering identifierar biomarkörer vid ischemisk stroke
19 februari 2025 uppdaterad av: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Blodproteomprofileringen identifierar biomarkörer associerade med prognos vid ischemisk stroke på grund av stor artär ateroskleros
Endovaskulär trombektomi och intravenös trombolys har blivit viktiga terapeutiska metoder för akut ischemisk stroke.
Men på grund av tidsbegränsningar kan många patienter inte få reperfusionsbehandling, och majoriteten får endast stödjande behandling.
Ischemiska strokerelaterade komplikationer, inklusive ödem och infektion, avtar gradvis efter 7 dagar efter stroke, varvid patientens tillstånd generellt stabiliseras.
Endogena reparationsmekanismer kommer att spela en avgörande roll under de kommande månaderna.
Denna studie syftar till att förutsäga prognostiska biomarkörer för ischemiska strokepatienter som inte har genomgått reperfusionsterapi, med hjälp av blodproteomikdata.
Alla prover i vår studie är härledda från detta experiment.
Vårt mål är att belysa de molekylära mekanismerna bakom post-reperfusionsprognosen och att ge insikter för att optimera strokebehandlingsstrategier.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100053
- Xuanwu Hospital
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 409900
- People's hospital of Xiushan Country
-
-
Henan
-
Nanyang, Henan, Kina, 473065
- Nanyang Nanshi Hospital
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410399
- Liuyang Jili Hospital, Hunan, China
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med stor artär aterosklerotisk ischemisk stroke, som uppträder 7 till 30 dagar efter debut, och som inte har fått reperfusionsbehandling.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥18.
- Kliniska tecken som överensstämmer med akut ischemisk stroke (TOAST-klassificering: ateroskleros i stor artär)
- 7 till 30 dagar från symtomdebut.
Uteslutningskriterier:
- Allvarlig infektion eller multipel organsvikt.
- Obehandlad måttlig eller svår kranskärlsstenos, eller en historia av kranskärlsbypassoperation.
- Pågående hemodialys eller peritonealdialys, eller allvarlig njurinsufficiens som kännetecknas av en glomerulär filtrationshastighet (GFR) på mindre än 30 ml/min eller serumkreatininnivåer som överstiger 220 mmol/L (2,5 mg/dl).
- Känd intrakraniell aneurysm eller cerebral arteriovenös missbildning.
- Malign hjärntumör eller infektion i centrala nervsystemet (CNS).
- Redan existerande neurologiska eller psykiatriska tillstånd som kan förvirra de neurologiska eller funktionella bedömningarna.
- Baslinjeantal trombocyter <50 × 109/L.
- Graviditet eller amning vid tidpunkten för intagningen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Uppenbar grupp
Patienter med stor artär aterosklerotisk ischemisk stroke, som uppträder 7 till 30 dagar efter debut, och som inte har fått reperfusionsbehandling.
|
Patienter som uppfyller inklusionskriterierna kommer att genomgå fastebloduppsamling för proteomikanalys vid inläggning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Primära resultatmått:
Tidsram: 3 månader
|
Modifierad Rankin Scale-poäng (mRS) vid 90 dagar Den modifierade Rankin-skalan (mRS) vid 90 dagar användes för att bedöma funktionella resultat. mRS är en brett använd skala för att mäta graden av funktionsnedsättning eller beroende i dagliga aktiviteter bland strokepatienter. Lägsta värde: 0 (indikerar inga symtom eller funktionshinder) Maxvärde: 6 (indikerar död) Tolkning: Högre poäng representerar sämre resultat, vilket återspeglar högre nivåer av funktionshinder eller dödlighet. |
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
20 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2024
Första postat (Faktisk)
11 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2025
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PBIS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .