La profilazione del proteoma del sangue identifica i biomarcatori nell'ictus ischemico
19 febbraio 2025 aggiornato da: Ji Xunming,MD,PhD, Capital Medical University
Il profilo del proteoma del sangue identifica i biomarcatori associati alla prognosi nell'ictus ischemico dovuto all'aterosclerosi delle grandi arterie
La trombectomia endovascolare e la trombolisi endovenosa sono diventati approcci terapeutici chiave per l’ictus ischemico acuto.
Tuttavia, a causa delle limitazioni della finestra temporale, molti pazienti non sono in grado di ricevere la terapia di riperfusione e la maggior parte riceve solo un trattamento di supporto.
Le complicanze legate all'ictus ischemico, inclusi edema e infezione, regrediscono gradualmente dopo 7 giorni dall'ictus, con le condizioni del paziente generalmente stabilizzate.
I meccanismi di riparazione endogeni svolgeranno un ruolo fondamentale nei prossimi mesi.
Questo studio mira a predire i biomarcatori prognostici per i pazienti con ictus ischemico che non sono stati sottoposti a terapia di riperfusione, utilizzando dati di proteomica del sangue.
Tutti i campioni del nostro studio derivano da questo esperimento.
Il nostro obiettivo è chiarire i meccanismi molecolari alla base della prognosi post-riperfusione e fornire spunti per ottimizzare le strategie di trattamento dell’ictus.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
80
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100053
- Xuanwu Hospital
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Cina, 409900
- People's hospital of Xiushan Country
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Henan
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Nanyang, Henan, Cina, 473065
- Nanyang Nanshi Hospital
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Hunan
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Changsha, Hunan, Cina, 410399
- Liuyang Jili Hospital, Hunan, China
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con ictus ischemico aterosclerotico delle grandi arterie, che si presenta da 7 a 30 giorni dopo l'esordio e che non hanno ricevuto terapia di riperfusione.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥18.
- Segni clinici compatibili con ictus ischemico acuto (classificazione TOAST: aterosclerosi delle grandi arterie)
- Da 7 a 30 giorni dalla comparsa dei sintomi.
Criteri di esclusione:
- Infezione grave o insufficienza multiorgano.
- Stenosi dell'arteria coronaria moderata o grave non trattata o storia di intervento chirurgico di bypass dell'arteria coronaria.
- Emodialisi o dialisi peritoneale in corso o insufficienza renale grave caratterizzata da una velocità di filtrazione glomerulare (GFR) inferiore a 30 ml/min o livelli di creatinina sierica superiori a 220 mmol/L (2,5 mg/dl).
- Aneurisma intracranico noto o malformazione artero-venosa cerebrale.
- Tumore cerebrale maligno o infezione del sistema nervoso centrale (SNC).
- Condizioni neurologiche o psichiatriche preesistenti che potrebbero confondere le valutazioni neurologiche o funzionali.
- Conta piastrinica al basale <50 × 109/L.
- Gravidanza o allattamento al momento del ricovero.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo ovvio
Pazienti con ictus ischemico aterosclerotico delle grandi arterie, che si presenta da 7 a 30 giorni dopo l'esordio e che non hanno ricevuto terapia di riperfusione.
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I pazienti che soddisfano i criteri di inclusione verranno sottoposti a prelievo di sangue a digiuno per l'analisi proteomica al momento del ricovero.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misure di esito primarie:
Lasso di tempo: 3 mesi
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Punteggio della scala Rankin modificata (mRS) a 90 giorni La scala Rankin modificata (mRS) a 90 giorni è stata utilizzata per valutare i risultati funzionali. La mRS è una scala ampiamente utilizzata per misurare il grado di disabilità o dipendenza nelle attività quotidiane tra i pazienti colpiti da ictus. Valore minimo: 0 (che indica assenza di sintomi o disabilità) Valore massimo: 6 (che indica morte) Interpretazione: i punteggi più alti rappresentano risultati peggiori, che riflettono livelli maggiori di disabilità o mortalità. |
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Completamento primario (Effettivo)
20 febbraio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
20 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
11 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBIS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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