血液蛋白质组分析可识别缺血性中风的生物标志物
2025年2月19日 更新者：Ji Xunming,MD,PhD、Capital Medical University
血液蛋白质组分析可识别与大动脉粥样硬化引起的缺血性中风预后相关的生物标志物
血管内取栓和静脉溶栓已成为急性缺血性脑卒中的关键治疗方法。
然而，由于时间窗口的限制，许多患者无法接受再灌注治疗，大多数只接受支持治疗。
缺血性中风相关并发症，包括水肿和感染，在中风后7天后逐渐消退，患者病情基本稳定。
内源性修复机制将在未来几个月发挥关键作用。
本研究旨在利用血液蛋白质组学数据预测未接受再灌注治疗的缺血性中风患者的预后生物标志物。
我们研究中的所有样本均来自该实验。
我们的目标是阐明再灌注后预后的分子机制，并为优化中风治疗策略提供见解。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100053
- Xuanwu Hospital
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Chongqing
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Chongqing、Chongqing、中国、409900
- People's hospital of Xiushan Country
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Henan
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Nanyang、Henan、中国、473065
- Nanyang Nanshi Hospital
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410399
- Liuyang Jili Hospital, Hunan, China
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
发病后 7 至 30 天就诊且未接受再灌注治疗的大动脉粥样硬化性缺血性卒中患者。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁。
- 符合急性缺血性中风的临床体征（TOAST分类：大动脉粥样硬化）
- 症状出现后 7 至 30 天。
排除标准：
- 严重感染或多器官功能衰竭。
- 未经治疗的中度或重度冠状动脉狭窄，或有冠状动脉搭桥手术史。
- 正在进行血液透析或腹膜透析，或以肾小球滤过率 (GFR) 低于 30 ml/min 或血清肌酐水平超过 220 mmol/L (2.5 mg/dl) 为特征的严重肾功能不全。
- 已知颅内动脉瘤或脑动静脉畸形。
- 恶性脑肿瘤或中枢神经系统 (CNS) 感染。
- 预先存在的神经或精神疾病可能会干扰神经或功能评估。
- 基线血小板计数<50×109/L。
- 入院时怀孕或哺乳。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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明显组
发病后 7 至 30 天就诊且未接受再灌注治疗的大动脉粥样硬化性缺血性卒中患者。
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符合纳入标准的患者将在入院时进行空腹采血进行蛋白质组学分析。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主要成果衡量标准：
大体时间：3个月
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90 天时的改良Rankin 量表评分(mRS) 90 天时的改良Rankin 量表(mRS) 用于评估功能结果。 mRS 是一种广泛使用的量表，用于衡量中风患者日常活动的残疾或依赖程度。 最小值：0（表示无症状或残疾） 最大值：6（表示死亡） 解释：分数越高表示结果越差，反映残疾或死亡率越高。 |
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年2月20日
研究完成 (实际的)
2025年2月20日
研究注册日期
首次提交
2024年12月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月8日
首次发布 (实际的)
2024年12月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月19日
最后验证
2024年12月1日
更多信息
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