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흉강경 활석 흉막유착술 대 블레오마이신 - 악성 흉막삼출의 흉관에 트란세믹산 ​​혼합물 주입

2024년 12월 19일 업데이트: Mohamed Sabry

악성 흉막삼출에서 Bleomycin과 Tranxemic Acid Solution의 병용투여에 의한 흉막유착술과 흉강경 활석연고술의 비교

암 환자의 흉부에 체액 축적을 치료하는 두 가지 방법 비교: 활석 분말 수술과 흉관 약물.

연구 개요

상세 설명

흉강경검사에서 활석분말을 주입하거나 흉관에 블레오마이신-트란세믹산 ​​용액을 주입하여 삼출액이 반복적으로 축적되는 공간을 폐쇄합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Azarita
      • Alexandria, Azarita, 이집트, 11521
        • Chest Department -Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 1. 악성 흉막삼출 또는 삼출물 의심이 심한 성인(18세 이상) 환자.

2. 선택한 시술에 환자를 맞추십시오.

제외 기준:

  1. 절차에 대한 사전 동의를 제공할 수 없습니다.
  2. 혈역학적으로 불안정한 환자.
  3. 출혈 체질.
  4. 조절되지 않는 기침.
  5. 저산소 지수가 300 미만입니다.
  6. 기관지 폐쇄.
  7. 폐가 갇힌 흉막 비후.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 첫 번째 팔 흉강경 활석 파우더리지 및 두 번째 팔 Bleomycin -Tranxemic mic acid 혼합물
첫 번째 팔은 의료 흉강경을 통한 활석 주입입니다. 두 번째 팔은 늑간관에 블레오마이신-트란세믹산 ​​혼합물 주입을 포함합니다.
블레오마이신-트랜세믹산 혼합물 흉막유착술 대 흉강경 활석 분말류
다른 이름들:
  • 늑간관

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란 보그 스케일
기간: 한 달
0번부터 10번까지의 숨가쁨 비율
한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 29일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

내가 일하는 시설에서는 프로젝트가 완전히 게시될 때까지 프로젝트 공유를 거부하기 때문입니다.

연구 데이터/문서

  1. 연구 프로토콜
    정보 식별자: msabry776@yahoo.com
    정보 댓글: 매우 좋은

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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