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틸트 테이블 운동 및 운동 영상을 사용한 후의 보행 매개변수.

2026년 2월 3일 업데이트: Anna Olczak

기울기 테이블 운동과 운동 영상을 이용한 치료 후 보행 매개변수 분석 - 뇌졸중 환자를 대상으로 한 무작위 관찰 연구.

66명의 뇌졸중 환자를 세 그룹(기존 그룹, Erigo®Pro 테이블 추가, 운동 이미지 강화)으로 무작위로 배정했습니다. 체간 안정성 테스트, 보행 속도, 보폭 대칭, Riablo 장치의 하지 하중 대칭, 횡복근 및 다열근의 표면 장력을 치료 완료 전후에 평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

66명의 뇌졸중 환자를 세 그룹(기존 그룹, Erigo®Pro 테이블 추가, 운동 이미지 강화)으로 무작위로 배정했습니다. 체간 안정성 테스트, 보행 속도, 보폭 대칭, Riablo 장치의 하지 하중 대칭, 횡복근 및 다열근의 표면 장력을 치료 완료 전후에 평가했습니다.

결과: 연구된 각 그룹에서 사용된 치료법은 몸통 안정성의 기능적 평가를 크게 향상시켰습니다(몸통 조절 테스트 <0.001). 또한 중재 후 Erigo 그룹은 보행 속도가 더 빨라졌고(p=0.003), Visualization 그룹은 다열근(p=0.011)과 횡복근의 긴장도(p=0.002)가 더 높았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Masovian District
      • Warsaw, Masovian District, 폴란드, 04-141
        • Military Institute of Medicine National Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1) 뇌졸중 후 6~8주가 지난 환자, 2) 평균 38~85세, 3) 남성 및 여성, 4) 도움을 받거나 받지 않고 걷는 환자(수정된 Rankin 척도 = 3), 5) 경미한 신경학적 결손이 있는 환자(NIHSS) 7).

제외 기준:

  • 1) 발병 후 최대 6주까지 뇌졸중, 2) 간질, 3) 앉고 서 있을 수 없음, 4) 언어 및 인지 기능의 지속적인 결핍, 주의력 부족, 5) 시각 장애, 6) 우울증, 7) 높은 증상 또는 매우 낮은 혈압, 현기증, 불쾌감.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 재활

전통적인 재활에서 환자들은 서 있는 자세와 앉은 자세에 대한 집중적인 준비 훈련, 강화 운동, 체중 부하 운동, 균형 및 조정 운동(40~60분 치료)을 포함하는 매일 물리치료를 수행했습니다.

개입:

절차: 기존 재활, Erigo®Pro 테이블, 운동 영상

66명의 뇌졸중 환자가 서로 다른 치료법(기존 치료법, Erigo®Pro 추가 및 운동 이미지 강화)을 사용하는 세 그룹(각각 22명)으로 무작위로 배정되었습니다. 치료 기간은 2주였다. 환자들은 치료 완료 전후에 평가를 받았습니다. 이 연구에서는 트렁크 안정성 테스트와 Riablo 장치를 사용하여 게이트 매개변수를 측정했습니다. 추가적으로, 횡복근과 다열근의 표면 장력에 대한 평가가 수행되었습니다.
66명의 뇌졸중 환자가 서로 다른 치료법(기존 치료법, Erigo®Pro 추가 및 운동 이미지 강화)을 사용하는 세 그룹(각각 22명)으로 무작위로 배정되었습니다. 치료 기간은 2주였다. 환자들은 치료 완료 전후에 평가를 받았습니다. 이 연구에서는 트렁크 안정성 테스트와 Riablo 장치를 사용하여 게이트 매개변수를 측정했습니다. 추가적으로, 횡복근과 다열근의 표면 장력에 대한 평가가 수행되었습니다.
실험적: Erigo®Pro

중재: 효과적인 치료에는 42° 각도로 기울어진 테이블에서 20분 동안 주 5회(월요일~금요일) 분당 32걸음의 속도로 1회 세션을 수행한 후 2주 동안 물리치료 세션을 수행하는 것이 포함되었습니다.

개입:

절차: 기존 재활, Erigo®Pro 테이블, 운동 영상

66명의 뇌졸중 환자가 서로 다른 치료법(기존 치료법, Erigo®Pro 추가 및 운동 이미지 강화)을 사용하는 세 그룹(각각 22명)으로 무작위로 배정되었습니다. 치료 기간은 2주였다. 환자들은 치료 완료 전후에 평가를 받았습니다. 이 연구에서는 트렁크 안정성 테스트와 Riablo 장치를 사용하여 게이트 매개변수를 측정했습니다. 추가적으로, 횡복근과 다열근의 표면 장력에 대한 평가가 수행되었습니다.
66명의 뇌졸중 환자가 서로 다른 치료법(기존 치료법, Erigo®Pro 추가 및 운동 이미지 강화)을 사용하는 세 그룹(각각 22명)으로 무작위로 배정되었습니다. 치료 기간은 2주였다. 환자들은 치료 완료 전후에 평가를 받았습니다. 이 연구에서는 트렁크 안정성 테스트와 Riablo 장치를 사용하여 게이트 매개변수를 측정했습니다. 추가적으로, 횡복근과 다열근의 표면 장력에 대한 평가가 수행되었습니다.
실험적: 운동상상(MI)

기존의 물리 치료 외에도 Erigo®Pro 테이블에서 수동 보행 중 활동 이미지가 도입되었습니다. 테이블 위에서 운동하는 동안 환자들은 외부 소리를 차단하는 헤드폰을 착용하고 눈을 감았으며, 그들의 임무는 몸이 움직이는 감각을 상상(1인칭 상상)하여 다양한 실제 환경에서 걷는 것과 구별하는 것이었다(1인칭 상상). 공원, 숲, 해변, 눈, 거리). 도시에서, 다양한 속도로 걷기, 계단 오르내리기, 달리기 등).

개입:

절차: 기존 재활, Erigo®Pro 테이블, 운동 영상

66명의 뇌졸중 환자가 서로 다른 치료법(기존 치료법, Erigo®Pro 추가 및 운동 이미지 강화)을 사용하는 세 그룹(각각 22명)으로 무작위로 배정되었습니다. 치료 기간은 2주였다. 환자들은 치료 완료 전후에 평가를 받았습니다. 이 연구에서는 트렁크 안정성 테스트와 Riablo 장치를 사용하여 게이트 매개변수를 측정했습니다. 추가적으로, 횡복근과 다열근의 표면 장력에 대한 평가가 수행되었습니다.
66명의 뇌졸중 환자가 서로 다른 치료법(기존 치료법, Erigo®Pro 추가 및 운동 이미지 강화)을 사용하는 세 그룹(각각 22명)으로 무작위로 배정되었습니다. 치료 기간은 2주였다. 환자들은 치료 완료 전후에 평가를 받았습니다. 이 연구에서는 트렁크 안정성 테스트와 Riablo 장치를 사용하여 게이트 매개변수를 측정했습니다. 추가적으로, 횡복근과 다열근의 표면 장력에 대한 평가가 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트렁크 제어 테스트
기간: 2주
치료 전후의 몸통 안정성 평가
2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RiabloTM 장치
기간: 2주
치료 전후의 게이트 매개변수 평가
2주
루나 EMG
기간: 2주
횡복근의 표면장력과 다열근의 장력 평가
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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