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使用倾斜台练习和运动想象后的步态参数。

2026年2月3日 更新者:Anna Olczak

使用倾斜台运动和运动想象治疗后的步态参数分析 - 中风患者的随机观察研究。

66 名中风患者被随机分配到三组(传统组,添加 Erigo®Pro 桌子,并通过运动想象进行丰富)。 在完成治疗之前和之后评估躯干稳定性测试、步行速度、步态对称性和下肢负载对称性,以及腹横肌和多裂肌的表面张力。

研究概览

详细说明

66 名中风患者被随机分配到三组(传统组,添加 Erigo®Pro 桌子,并通过运动想象进行丰富)。 在完成治疗之前和之后评估躯干稳定性测试、步行速度、步态对称性和下肢负载对称性,以及腹横肌和多裂肌的表面张力。

结果:在每个研究组中,所使用的疗法均显着改善了躯干稳定性的功能评估(躯干控制测试<0.001)。 此外,干预后,Erigo 组表现出更高的步态速度 (p=0.003),而可视化组表现出更高水平的多裂肌 (p=0.011) 和腹横肌 (p=0.002) 张力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Masovian District
      • Warsaw、Masovian District、波兰、04-141
        • Military Institute of Medicine National Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 1) 中风后 6-8 周的患者,2) 平均年龄 38-85 岁,3) 男性和女性,4) 在有或没有帮助的情况下行走(改良 Rankin 量表 = 3),5) 有轻微神经功能缺损 (NIHSS) ≤7)。

排除标准:

  • 1) 中风发作后六周以内,2) 癫痫,3) 无法坐下和站立,4) 言语和认知功能持续缺陷,注意力不集中,5) 视觉障碍,6) 抑郁,7) 高或血压极低、头晕、不适。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:常规康复

在常规康复中,患者每天进行物理治疗,包括站姿和坐姿的强化准备训练、力量练习、负重练习以及平衡和协调练习(治疗时间为40至60分钟)。

干预措施:

程序:传统康复、Erigo®Pro 训练台、运动想象

66 名中风患者被随机分为三组(每组 22 人),接受不同的治疗(传统疗法,添加 Erigo®Pro 并强化运动想象疗法)。 治疗持续时间为两周。 患者在治疗完成之前和之后接受评估。 该研究使用躯干稳定性测试和 Riablo 设备来测量门参数。 此外,还对腹横肌和多裂肌的表面张力进行了评估。
66 名中风患者被随机分为三组(每组 22 人),接受不同的治疗(传统疗法,添加 Erigo®Pro 并强化运动想象疗法)。 治疗持续时间为两周。 患者在治疗完成之前和之后接受评估。 该研究使用躯干稳定性测试和 Riablo 设备来测量门参数。 此外,还对腹横肌和多裂肌的表面张力进行了评估。
实验性的:Erigo®Pro

干预措施:有效的治疗包括在 42° 倾斜台上进行 1 次,持续 20 分钟,每周 5 次(周一至周五),速度为每分钟 32 步,然后进行为期两周的物理治疗。

干预措施:

程序:传统康复、Erigo®Pro 训练台、运动想象

66 名中风患者被随机分为三组(每组 22 人),接受不同的治疗(传统疗法,添加 Erigo®Pro 并强化运动想象疗法)。 治疗持续时间为两周。 患者在治疗完成之前和之后接受评估。 该研究使用躯干稳定性测试和 Riablo 设备来测量门参数。 此外,还对腹横肌和多裂肌的表面张力进行了评估。
66 名中风患者被随机分为三组(每组 22 人),接受不同的治疗(传统疗法,添加 Erigo®Pro 并强化运动想象疗法)。 治疗持续时间为两周。 患者在治疗完成之前和之后接受评估。 该研究使用躯干稳定性测试和 Riablo 设备来测量门参数。 此外,还对腹横肌和多裂肌的表面张力进行了评估。
实验性的:运动想象(MI)

除了传统的物理治疗外,还引入了在 Erigo®Pro 桌子上被动行走时的活动意象。 在桌上练习时,患者戴着耳机,隔绝任何外界声音,闭上眼睛,他们的任务是想象自己身体移动的感觉(第一人称想象),区分在各种真实环境中行走的想法(公园、森林、海滩、雪地、街道)。 在城市中,以不同的速度行走、上下楼梯、跑步等)。

干预措施:

程序:传统康复、Erigo®Pro 训练台、运动想象

66 名中风患者被随机分为三组(每组 22 人),接受不同的治疗(传统疗法,添加 Erigo®Pro 并强化运动想象疗法)。 治疗持续时间为两周。 患者在治疗完成之前和之后接受评估。 该研究使用躯干稳定性测试和 Riablo 设备来测量门参数。 此外,还对腹横肌和多裂肌的表面张力进行了评估。
66 名中风患者被随机分为三组(每组 22 人),接受不同的治疗(传统疗法,添加 Erigo®Pro 并强化运动想象疗法)。 治疗持续时间为两周。 患者在治疗完成之前和之后接受评估。 该研究使用躯干稳定性测试和 Riablo 设备来测量门参数。 此外,还对腹横肌和多裂肌的表面张力进行了评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
躯干控制测试
大体时间:两周
治疗前后躯干稳定性评估
两周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
RiabloTM装置
大体时间:两周
治疗前后门参数评估
两周
卢娜肌电图
大体时间:两周
腹横肌表面张力和多裂肌张力的评估
两周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月15日

研究完成 (实际的)

2025年8月15日

研究注册日期

首次提交

2024年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月21日

首次发布 (实际的)

2024年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月3日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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