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기계적 목 통증에 대한 MCTE 유무에 따른 MET의 효과

2024년 12월 20일 업데이트: Riphah International University

운동 조절 치료 운동 유무에 따른 근육 에너지 기법이 기계적인 목 통증 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 미치는 영향.

이전에는 MET 및 MCTE 기술에 대한 작업을 수행해야 했지만 더 이해하기 쉽게 만들기 위해 두 기술을 함께 비교한 연구는 없습니다. 이에 대한 이론적 근거는 기계적 목 통증과 관련된 통증, 운동 범위 및 장애 치료를 위한 운동 조절 치료 운동과 ​​근육 에너지 기술의 결합 효과를 찾는 것입니다. 이 연구는 임상의가 기계적 목 통증 환자를 치료하는 데 효과적일 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

치료적 운동과 도수치료는 비특이성 만성 목 통증(NCNP) 환자의 통증을 관리하고 장애를 낮추는 데 유용한 것으로 나타났습니다. 그러나 기계적 목 통증(MNP)에 대한 근육 에너지 기술과 운동 조절 치료 운동의 이점을 조사한 연구는 거의 없습니다. 현재 연구는 운동 조절 치료 운동(MCTE) 유무에 따른 근육 에너지 기술의 단기 및 장기 이점을 기계적 목 통증 환자의 통증 및 장애를 낮추기 위한 최선의 접근 방식을 결정하는 성배와 비교함으로써 이러한 격차를 해소합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
      • Lahore, 파키스탄, 54660
        • 모병
        • Riphah college of rehabilitation and allied health sciences
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Maham Javed, MS-OMPT
        • 부수사관:
          • Dr.Ali Raza, phd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • • 피험자는 20세에서 50세 사이였습니다.

    • 한쪽 또는 양쪽 팔다리에 방사통이 없이 경추나 목 부위에 통증이 발생합니다.
    • 최소 3개월의 통증.
    • 목 장애 지수(NDI) 점수가 10% 이상이어야 합니다.
    • 앞으로 머리 자세.

제외 기준:

  • • 현기증과 관련된 목 통증.

    • 조사된 목 통증.
    • 척추 골절.
    • 골다공증.
    • 이전 목 부상.
    • 위험 신호(야간 통증, 심각한 근육 손실, 비자발적 통제력 상실)
    • 의사소통이나 이해에 어려움이 있는 과목.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: MET
목 아이소메트릭 및 근육 에너지 기술 프로토콜과 함께 핫팩
다른: MET
  • 10분간 핫팩을 해주세요.
  • 10초 동안 유지하는 목 아이소메트릭.
  • 목 등척성 강화 운동의 각 시리즈에는 경추 굴곡, 경추 신전 및 경추 측면 굴곡을 포함한 세 가지 동작이 포함되었습니다.
  • 근육 에너지 기술 프로토콜: 개인은 앙와위 자세를 취했습니다. 치료사는 참가자의 머리 근처, 침대 가장자리에 있었습니다. 치료사는 주어진 동작을 수행할 때 동작 저항의 시작 범위 지점에 관절을 위치시켰습니다. 치료사가 제약을 느끼면 그 부위에 경추를 위치시키고 저항력을 가합니다. 환자에게 치료사의 힘을 초과하지 않고 5초 동안 등척성 수축을 하도록 지시했습니다. 그 후 치료사의 반력은 점차적으로 감소하였고 환자는 긴장을 풀도록 요청받았다. 치료사는 관절을 새로운 장벽 지점으로 옮기고 동일한 프로토콜을 3회 반복합니다.

환자는 총 4주 동안 일주일에 세 번씩 왔습니다.
실험적: MET와 함께 MCTE
MCTE에는 두개-경추 굴곡, 두개-경추 확장, 굴곡 및 신전의 동시 수축 및 핫팩, 목 등각 투영법 및 근육 에너지 기술 프로토콜과 함께 목 굴근의 시너지 운동이 포함되었습니다.
다른: MET와 함께 MCTE

▪ 10분 동안 핫팩을 해주세요.

  • 10초 동안 유지하는 목 아이소메트릭.
  • 목 등척성 강화 운동의 각 시리즈에는 경추 굴곡, 경추 신전 및 경추 측면 굴곡을 포함한 세 가지 동작이 포함되었습니다.
  • 근육 에너지 기법과 함께 운동 조절 치료 운동을 병행하여 치료한 후. 운동 조절 치료 운동에는 두개-경추 굴근 운동, 두개-경추 굴근 운동, 굴근과 신근의 동시 수축 및 심부 목 굴근 강화를 위한 시너지 운동이 포함되었습니다. 운동은 10~20분 정도, 10회씩 3세트로 진행되었습니다. 그들은 하루에 한 번씩, 일주일에 다섯 번씩 4주 동안 집에서 공연하도록 권고받았습니다.

모든 운동은 주 3회씩 총 4주간 실시하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 척도 등급
기간: 4주차
기준선으로부터의 변화 통증 강도는 NRS(Numeric Rating Scale)로 평가되었습니다. NRPS는 기계적인 목 통증이 있는 환자에 대한 검사-재검사의 신뢰성이 보통 내지 중간 정도입니다. 환자는 자신의 통증 강도를 나타내는 숫자를 표시해야 하며, 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다. 숫자 통증 평가 척도(Numeric Pain Rating Scale)는 테스트-재테스트 신뢰도가 좋은 주관적 통증 척도로 널리 사용됩니다 r = 0.79 - 0.96
4주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 4주차
NDI는 통증, 개인위생, 비만, 독서, 두통, 집중, 일, 여행, 수면, 여가의 10가지 요소로 구성된 목통증 환자의 구체적인 기능 상태를 자가 평가하는 도구로, 각 부분은 0은 "통증 없음"을 나타내고 5는 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 의미하며 0에서 5까지의 지수로 점수를 매깁니다. 획득한 포인트는 총점에 합산됩니다. 설문지는 백분율로 결정되었습니다. NDI 장애 범주는 장애가 없는 0~8%, 경증 10~28%, 중등도 30~48%, 심각 50~64%, 완전 70~100%입니다. NDI는 클래스 간 상관 계수 범위가 0.50-0.98인 환자의 테스트-재테스트 신뢰도가 중간 정도에서 중간 정도입니다.
4주차
ROM 경추(굴곡)
기간: 4주차
기준선의 변화 Universal Goniometer는 목의 움직임 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 각도계의 신뢰도는 각도계에 대한 클래스 간 상관 계수 > 0.94 범위의 모든 측정에서 발견되었습니다. 측각기의 동시타당도는 ICC 값 > 0.85로 양호하였다. 각도계는 굴곡을 측정하는 데 사용됩니다.
4주차
ROM 경추(확장)
기간: 4주차
기준선의 변화 Universal Goniometer는 목의 움직임 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 각도계의 신뢰도는 각도계에 대한 클래스 간 상관 계수 > 0.94 범위의 모든 측정에서 발견되었습니다. 측각기의 동시타당도는 ICC 값 > 0.85로 양호하였다. 각도계는 신장을 측정하는 데 사용됩니다.
4주차
ROM 경추(측면굴곡)
기간: 4주차
기준선의 변화 Universal Goniometer는 목의 움직임 범위를 측정하는 데 사용됩니다. 각도계의 신뢰도는 각도계에 대한 클래스 간 상관 계수 > 0.94 범위의 모든 측정에서 발견되었습니다. 측각기의 동시타당도는 ICC 값 > 0.85로 양호하였다. 각도계는 측면 굴곡을 측정하는 데 사용됩니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Saba Rafique, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 7일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0115

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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