청소년 특발성 척추측만증에서 호기근 강화 훈련의 효과
2024년 12월 20일 업데이트: Muserrefe Nur Keles, Gazi University
호기근 강화 훈련이 청소년 특발성 척추측만증의 코브 각도, 호흡근 강화, 코어 안정화, 기능적 운동 능력 및 삶의 질에 미치는 영향
청소년기 특발성 척추측만증은 코어 근육과 호흡계의 악화를 초래합니다.
코어 근육은 몸통 안정화를 제공할 뿐만 아니라 호흡계를 담당합니다.
특히 tr.
코어 근육인 복직근, 복직근, 외복사근, 내복사근은 강제 호기 시 활발하게 활동하며, 횡격막 근육은 흡기 시에도 활동합니다.
따라서 호기근력 강화훈련은 호흡근력 강화뿐 아니라 체간 안정화에도 효과가 있다.
청소년기 특발성 척추 측만증에서 호기 근력 강화 훈련의 효과는 조사해야 할 주제이지만, 이 주제는 현재까지 조사되지 않았습니다.
따라서 본 연구에서는 호기 근력 강화 훈련이 코브 각도, 호흡 근력, 코어 안정화, 기능적 운동 능력 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
10~19세 청소년 특발성 척추측만증 아동 편의를 가지대학교 보건과학부 물리치료 및 재활학과에서 모집할 예정입니다.
환자는 치료군 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다.
치료 그룹은 최대 호기 압력의 50%에서 호기 근력 훈련을 받는 반면, 대조군은 생리학적 부하 없이 가짜 호기 근력 훈련을 받습니다.
그룹은 6주 동안 하루에 총 25회, 주 5일씩 훈련할 예정입니다.
치료 전후 모든 환자의 척추측만증 진행 정도는 코브 각도, 전자구압기를 이용한 호흡근력, 맥길 지구력 테스트와 안정제 바이오피드백 장치를 이용한 코어 안정성, 6가지를 이용한 기능적 운동 능력 등을 평가하게 된다. 1분간 걷기 테스트(6MWT)와 6분 페그보드 및 링 테스트(6MPBRT), 척추 측만증 연구회 -22 설문지(SRS-22)를 이용한 삶의 질 및 상지의 일상 생활 활동 빠른 DASH 질문으로.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Naciye SEVİM
- 전화번호: +90 (312) 586 80 00
- 이메일: naciye.sevim@gazi.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Muserrefe Nur Keles, Phd
- 이메일: muserrefe@gazi.edu.tr
연구 장소
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, 칠면조
- Gazi University, Faculty of Health Science, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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연락하다:
- Naciye SEVİM
- 전화번호: +90 (312) 586 80 00
- 이메일: naciye.sevim@gazi.edu.tr
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연락하다:
- Muserrefe Nur Keles, Phd
- 이메일: muserrefe@gazi.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 특발성 척추측만증 진단을 받은 개인,
- 10세에서 19세 사이,
- Cobb 각도는 10도에서 45도 사이입니다.
제외 기준:
- 척추수술을 받으신 분들,
- 척추 측만증으로 인해 보존적 또는 수술적 치료를 받은 적이 있는 사람,
- 신경학적, 신경근학적, 전신적, 류마티스학적, 근골격계 질환이 있거나 균형 및 보행에 영향을 미치는 질환이 있는 개인,
- 호흡 기능과 운동 능력에 영향을 미칠 수 있는 심장 또는 폐 질환의 병력이 있는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 호기근력 강화 트레이닝 그룹
치료군은 EMST-150 장치를 사용하여 최대 호기 입압(PEmax)의 50%에서 호기 근력 훈련(EMST)을 받게 되며 훈련 부하를 매주 PEmax의 50%를 유지하도록 조정했습니다.
PEmax는 매주 감독 세션에서 측정되며 측정된 값의 50%가 새로운 훈련 작업 부하로 결정됩니다.
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훈련은 주로 코어 근육을 강화하기 위해 매 호기마다 동일한 압력 부하에 대해 호기하는 데 사용되는 압력 역치 로딩 장치(EMST-150, Aspire Products, LLC, Gainesville, FL)를 사용하여 수행됩니다.
장치 압력은 PEmax에 따라 조정되며 신뢰성/재현성이 입증되었습니다.
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가짜 비교기: 샴그룹
대조군은 호기 근력 훈련 기구를 이용하여 생리적 부하 없이 호기 근력 훈련(EMST)을 받게 된다.
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훈련은 생리적 부하 없이 압력 역치 부하 장치(EMST-150, Aspire Products, LLC, Gainesville, FL)를 사용하여 수행할 예정입니다.
가짜 장치는 EMST 장치와 매우 유사했지만 유일한 차이점은 스프링을 제거하여 압력 방출 밸브가 작동하지 않게 되었다는 것입니다.
그 결과, 대상 근육에 생리적 부하를 최소화하거나 전혀 가하지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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콥 앵글
기간: 6주
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이것은 척추의 측면 곡률을 평가하는 데 사용되는 표준 방법입니다.
이 방법에서는 참가자의 전후 방사선 이미지가 서 있는 동안 캡처됩니다.
척추측만증 곡선에 포함된 가장 높은 척추뼈의 위쪽 가장자리에 평행하게 그려진 선과 관련된 가장 낮은 척추뼈의 아래쪽 가장자리에 평행하게 그려진 선 사이의 각도가 방사선 영상에서 측정됩니다.
이러한 측정은 숙련된 정형외과 의사가 수행합니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호흡근력
기간: 6주
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참가자의 호흡 근력을 평가하기 위해 자발적으로 평가하는 최대 흡기압(MIP)과 최대 호기압(MEP) 측정은 전자 및 휴대용 구강 압력 측정 장치(Micro Medical MicroRM, UK)를 사용하여 수행됩니다. ATS/ERS 기준에 따라.
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6주
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맥길 지구력 테스트
기간: 6주
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참가자의 핵심 안정화는 McGill 지구력 테스트를 사용하여 평가됩니다.
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6주
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'6분 페그보드와 링' 테스트
기간: 6주
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참가자의 기능적 운동 능력을 평가하기 위해 상지에 대해 '페그보드 및 링' 테스트를 실시합니다.
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6주
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척추측만증 연구회 22 환자 설문지
기간: 6주
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참가자의 삶의 질은 척추측만증 연구회 22 환자 설문지를 사용하여 평가됩니다.
본 설문지는 총 22개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목의 점수는 0점에서 5점 사이입니다.
설문지의 최고점수는 110점이며, 최저점수는 0점이다.
본 설문지에서 점수가 높을수록 삶의 질이 향상되었음을 의미합니다.
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6주
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팔, 어깨, 손의 빠른 장애 설문지
기간: 6주
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참가자의 일상생활 활동에서 상지의 기능적 장애는 팔, 어깨, 손의 빠른 장애 설문지를 사용하여 평가됩니다.
본 설문지는 총 11개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목의 점수는 1~5점입니다.
설문지에서 얻은 최대 점수는 55점이며, 최소 점수는 11점입니다.
본 설문지의 점수가 높을수록 참가자의 일상생활 활동에서 상지가 악화되었음을 의미합니다.
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6주
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안정제 압력 바이오피드백 장치
기간: 6주
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참가자의 심부 코어 근육 안정화를 평가하기 위해 안정기 압력 바이오 피드백 장치가 수행됩니다.
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6주
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6분 걷기 테스트
기간: 6주
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참가자들의 기능적 운동 능력을 평가하기 위해 하지를 대상으로 '6분 걷기 테스트'를 실시한다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Muserrefe Nur Keles, PhD, Gazi University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 4일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 2일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .