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소아 강박 장애의 발병기전: 미생물총-장-뇌 축을 기반으로

2026년 7월 30일 업데이트: Zhen Wang, Shanghai Mental Health Center
본 연구는 치료 전후에 실시한 장내 미생물총, 혈청 대사체학, 신경영상 및 뇌파검사(EEG)의 통합 분석을 통해 강박 장애(OCD) 소아 환자의 미생물총-장-뇌 축의 특성을 조사하는 것을 목표로 합니다. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 함께. 결과는 틱 장애(TD)와 동반된 소아 OCD 환자 및 건강한 대조군의 결과와 비교됩니다. 이번 연구 결과는 강박장애의 잠재적 발병기전을 더욱 명확하게 밝히고, 새로운 임상 개입 대상을 식별하고 치료 전략을 최적화하기 위한 이론적 기반을 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

125

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200030
        • 모병
        • Shanghai Mental Health Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

약물 경험이 없거나 약물을 사용하지 않은 OCD 소아 환자, 약물 경험이 없거나 약물을 사용하지 않은 소아 OCD 환자는 TD와 동반 질환이 있고 건강한 대조군입니다.

설명

우리는 학령기 아동을 위한 정서 장애 및 정신분열증에 대한 아동 일정 - 현재 및 평생 버전(4판)에 의해 확인된 강박 장애가 있는 외래 환자 아동 및 청소년을 모집했습니다. 다음과 같은 포함 및 제외 기준도 적용되었습니다.

포함 기준:

(1) 7-17세, (2) Y-BOCS 점수 ≥16, (3) TD 병력 유무, (4) 8주 동안 약물 사용 경험이 없거나 약물 사용을 하지 않은 경우, (5) Wechsler IQ 점수 ≥ 80.

제외 기준:

  • 강박 장애 이외의 심각한 의학적, 신경학적 질환 또는 기타 정신병적 장애의 병력(틱 장애는 제외)
  • OCD 또는 TD에 대한 인지 행동 치료(CBT)에 대한 이전 노출.
  • 심각한 자살 위험.
  • 지난 8주 이내에 항생제, 프로바이오틱스, 프리바이오틱스, 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 또는 면역억제제를 복용했습니다.
  • 염증성 장질환, 과민성 대장증후군, 변비, 치질 등의 위장관 질환 병력이나 위장 수술 병력이 있거나, 류마티스관절염, 전신홍반루푸스 등 자가면역질환의 병력이 있는 경우.
  • 밀실 공포증 환자, 심장 박동기, 기계식 심장 판막, 동맥류 클립과 같은 기계식 임플란트, 고관절 교체 또는 실수로 몸에 들어간 기타 금속 조각을 가진 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
소아 OCD 환자
약물 경험이 없거나 약물을 사용하지 않은 OCD 소아 환자가 이 그룹에 등록됩니다. 데이터 수집 후 SSRI로 치료를 받게 됩니다.
TD와 동반된 소아 OCD 환자
TD와 동반된 약물 경험이 없거나 약물을 사용하지 않은 소아 OCD 환자가 이 그룹에 등록됩니다. 데이터 수집 후 SSRI 및 항정신병 약물 치료를 받게 됩니다.
건강한 컨트롤
건강한 아동 및 청소년이 데이터 수집을 위해 이 그룹에 등록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 치료 전후의 미생물군집의 다양성과 구성의 변화.
기간: 12주간 SSRI 치료 전후
약물 치료 전후에 OCD 환자와 TD가 있는 OCD 환자에서 다양성(알파 다양성 및 베타 다양성 포함)과 구성을 측정하고 그 결과를 건강한 대조군의 결과와 비교할 것입니다.
12주간 SSRI 치료 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zhen Wang, PhD, MD, Shanghai Mental Health Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 24일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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