복강경 담낭 절제술 후 ICOUGH 번들 및 수술 후 통증 및 메스꺼움 (ICOUGHBundle)
복강경 담낭 절제술 후 통증 및 메스꺼움에 대한 간호사 리더십 하에 적용되는 ICOUGH 번들의 효과: 무작위 대조 스터드
연구 개요
상세 설명
복강경 담낭 절제술 후 환자는 절개 부위 통증, 내장 통증, 어깨 통증 등을 경험할 수 있습니다. 어깨 통증은 용해된 CO2 가스에 의해 횡격막 복막이 자극되어 횡경막이 늘어나 횡경막 신경을 자극하여 어깨 통증을 유발하게 됩니다. 이러한 어깨 통증은 일반적으로 수술 후 최대 72시간 또는 3일 후에 느껴집니다.
이러한 환자의 어깨 통증은 일반적으로 수술 후 최대 72시간 또는 3일 동안 느껴집니다. 복강경 검사 중 기복막은 미주신경 자극을 생성하여 메스꺼움과 구토를 유발할 수도 있습니다. 이러한 맥락에서 CO2 제거는 복강경 담낭 절제술 후 CO2 관련 통증을 관리하는 데 필수적입니다.
수술 후 호흡기 합병증이 상대적으로 흔하고 비용이 많이 발생한다는 점을 고려하여 이러한 합병증의 위험을 줄이기 위해 다양한 프로토콜이 사용되었습니다. 그러한 프로토콜 중 하나는 수술 후 호흡 곤란을 줄이기 위해 2012년 보스턴 대학교 의과대학에서 개발한 ICOUGH(인센티브 폐활량 측정, 기침 및 심호흡, 구강 관리, 중재에 대한 환자 이해, 침대에서 일어나기 및 침대 머리 높이 올리기) 번들입니다. 합병증. 이 호흡 관리 번들은 산소화 및 CO2 제거를 개선하여 환자의 회복 속도를 높이고 진통제 사용량을 줄이며 일상 활동으로 복귀하는 시간을 단축합니다.
수술 전후 간호사의 중요한 독립적 책임 중 하나인 ICOUGH 번들은 CO2 제거 및 산소 공급을 증가시켜 어깨 통증을 줄이고 수술 후 회복을 가속화하는 데 도움이 됩니다. 수술 후 통증 완화를 위해 비약리학적 방법을 사용하면 통증 관리에 있어 간호사의 역할이 강화됩니다. 본 연구의 목적은 복강경 담낭 절제술 후 ICOUGH 묶음이 어깨 통증, 복통 및 오심에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Erzurum, 터키 (Türkiye), 25300
- Ataturk University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구참여 및 자원봉사에 동의한 자
- 18세 이상
- 전신마취하에 복강경 담낭절제술을 받는 경우
- 호흡 운동을 수행하는 데 방해가 되는 신체적 또는 정신적 장애, 제한 또는 조건(예: 호흡에 영향을 미치는 약물 사용, 산소 요법이 필요한 조건 등)이 없는 사람
- 인지수준이 척도 적용에 적합한 자
- 의사소통 문제가 없는 환자도 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 수술 후 혈역학적 수치가 안정되지 않은 분
- 수술 후 심한 출혈, 오심, 구토 등의 합병증이 발생한 자
- 급성 또는 만성 폐질환 환자
- 자발적으로 연구 참여를 중단하기를 원하는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적: 그룹 1
ICOUGH 케어 번들이 이 그룹에 적용됩니다.
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After the patient has recovered from postoperative anesthesia and their hemodynamic values have stabilized, the ICOUGH bundle applications mentioned above will be carried out. The patient's pain and nausea levels will be recorded for a period of 24 hours. Postoperative pain and nausea will be assessed with the help of data collectors, using a numerical rating scale at 2, 4, 8, 12 and 24 hours after surgery. Considering that postoperative respiratory complications are relatively common and costly, various studies have been conducted to explore ways to reduce the risk of their occurrence. One of these protocols is the ICOUGH bundle, which stands for Incentive Spirometry, Coughing and Deep Breathing, Oral Care, Patient Understanding of the Interventions, Getting Out of Bed, and Head of Bed Elevation. |
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간섭 없음: 제어 그룹: 그룹 2
ICOUGH 케어 번들은 이 그룹에 적용되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 수술 후 2시간째
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환자는 자신의 통증 정도를 0에서 10 사이의 수평선에 표시하도록 요청받습니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
단순성, 타당성 및 신뢰성으로 인해 통증 강도를 평가하는 데 가장 적합한 도구로 사용됩니다.
통증과 메스꺼움을 모두 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
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수술 후 2시간째
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VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 수술 후 4시간째
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환자는 자신의 통증 정도를 0에서 10 사이의 수평선에 표시하도록 요청받습니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
단순성, 타당성 및 신뢰성으로 인해 통증 강도를 평가하는 데 가장 적합한 도구로 사용됩니다.
통증과 메스꺼움을 모두 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
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수술 후 4시간째
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VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 수술 후 8시간째
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환자는 자신의 통증 정도를 0에서 10 사이의 수평선에 표시하도록 요청받습니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
단순성, 타당성 및 신뢰성으로 인해 통증 강도를 평가하는 데 가장 적합한 도구로 사용됩니다.
통증과 메스꺼움을 모두 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
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수술 후 8시간째
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VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 수술 후 12시간째
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환자는 자신의 통증 정도를 0에서 10 사이의 수평선에 표시하도록 요청받습니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
단순성, 타당성 및 신뢰성으로 인해 통증 강도를 평가하는 데 가장 적합한 도구로 사용됩니다.
통증과 메스꺼움을 모두 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
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수술 후 12시간째
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VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 수술 후 24시간째
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환자는 자신의 통증 정도를 0에서 10 사이의 수평선에 표시하도록 요청받습니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 참을 수 없는 통증을 나타냅니다.
단순성, 타당성 및 신뢰성으로 인해 통증 강도를 평가하는 데 가장 적합한 도구로 사용됩니다.
통증과 메스꺼움을 모두 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
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수술 후 24시간째
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AtaturkUnıversty
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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