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중환자 및 그 가족의 가족 대화 개선을 위한 인공 지능 사용 평가

2025년 2월 24일 업데이트: Davy van de Sande

중환자실에서 가족 대화를 강화하기 위해 대규모 언어 모델 활용

이 연구에서는 생성적 사전 훈련된 변환기(GPT-4)와 같은 인공 지능(AI)이 중환자실(ICU)에 있는 의사의 시간을 절약하고 가족과의 의사소통을 개선하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 살펴봅니다. 현재 의사들은 가족과의 대화 후 메모를 작성하는 데 많은 시간을 소비하므로 환자 진료에 소요되는 시간이 줄어듭니다. 조사관들은 AI가 이러한 대화를 정확하고 이해하기 쉽게 요약하여 의사가 더 빨리 문서화하고 가족이 더 명확하게 이해할 수 있는지 테스트하고 있습니다. ICU 의사와 환자의 성인 가족은 완전한 동의를 얻어 이 연구에 참여할 것입니다. 목표는 이 새로운 기술이 의사의 삶을 더 쉽게 만들고 가족이 의료 정보를 더 잘 이해할 수 있도록 돕는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Davy van de Sande, PhD
전화번호: +31 010 7035142
이메일: d.sande@erasmusmc.nl

연구 연락처 백업

이름: Michel E. van Genderen, MD PhD
전화번호: +31 010 7035142
이메일: m.vangenderen@erasmusmc.nl

연구 장소

네덜란드
- - Rotterdam, 네덜란드, 3015GD
    - 모병
    - Erasmus University Medical Center
    - 연락하다:
      
      Michel E. van Genderen, MD PhD
      
      전화번호: +31 0107039883
      
      이메일: m.vangenderen@erasmusmc.nl
- Zuid-Holland
  - Rotterdam, Zuid-Holland, 네덜란드, 3015GD
    - 아직 모집하지 않음
    - Erasmus University Medical Center
    - 연락하다:
      
      Davy van de Sande, PhD
      
      전화번호: 31 010 7035142
      
      이메일: d.sande@erasmusmc.nl

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정식 가족 대화를 수행하는 집중 치료 전문가 및 성인 집중 치료에 입원한 환자의 가족.

설명

포함 기준:

사전 동의는 대화 중에 참여하는 모든 가족 구성원이 서명합니다.
사전 동의는 ICU 의료 전문가가 서명합니다.
가족의 환자는 성인 중환자실에 입원해야 합니다.
참여하는 모든 가족 구성원은 18세 이상이어야 합니다.
가족 대화는 네덜란드어로 이루어져야 합니다.

제외 기준:

의료 전문 용어 및/또는 집중 치료 용어를 구체적으로 해석하도록 훈련받았습니다.
네덜란드어로 읽기 및/또는 쓰기 어려움

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
가족 대화의 문서 품질 기간: 가족 대화 후 30일 이내.	주요 결과 측정은 수정된 의사 문서 품질 도구-9를 사용하여 평가된 가족 대화의 문서 품질입니다. 원래 진행 기록 및 퇴원 요약에 대해 검증된 Physician Documentation Quality Instrument-9는 1~5 척도를 사용하여 9가지 속성(정확함, 철저함, 유용함, 체계적, 이해 가능, 간결함, 종합적, 일관성, 최신)에 대한 메모를 평가합니다( 1 = "전혀 그렇지 않다", 5 = "매우 그렇다"), 총 범위는 9~45입니다. AI 생성 텍스트에 맞게 조정하기 위해 조사관은 "최신" 도메인(메모에 최신 테스트 결과/권장 사항이 포함되어 있는지 여부에 초점)을 제거하고 환각(근거 없는 정보)으로부터의 자유와 자유라는 두 가지 새로운 속성을 추가했습니다. 편견(차별적인 데이터, 알고리즘 또는 경험적 방법)으로부터. 이러한 추가 기능은 잘못된 콘텐츠나 왜곡된 결과 도입과 같은 대규모 언어 모델 출력의 잠재적인 위험을 해결합니다.	가족 대화 후 30일 이내.

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
ICU 임상의가 문서화하는 데 소요된 시간 기간: 가족 대화 후 1일 이내.	임상의가 대화 후 문서화에 소비하는 시간은 기존 청취 방법과 주변 청취 방법 모두에 대해 측정됩니다. 이 결과는 관리 부담을 줄이는 데 있어서 주변 청취 기술의 효율성을 정량화하는 것을 목표로 합니다.	가족 대화 후 1일 이내.
가족 만족 기간: 가족 대화 후 30일 이내.	중환자실(ICU) 의사소통 과정에 대한 가족 구성원의 만족도에 대한 피드백. 만족도는 주변에서 생성된 간단한 메모를 검토한 후 실시되는 구조화된 설문지를 사용하여 측정됩니다. 설문조사에는 16개의 질문이 포함됩니다. 인구통계(연령, 교육, 직업 및 읽기 능력)에 관한 5개 질문; 3은 명확성, 완전성 및 전반적인 만족도를 평가하기 위해 ICU-24 설문조사(점수 범위: 1~5, 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냄)를 통해 검증된 가족 만족도에서 채택되었습니다. 10 B1 언어 숙련도 수준에서 요약의 가독성과 유용성을 평가합니다.	가족 대화 후 30일 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Davy van de Sande

수사관

연구 책임자: Diederik Gommers, MD PhD, Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands
수석 연구원: Michel E. van Genderen, MD PhD, Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 14일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)