Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn käytön arviointi tehohoitopotilaiden ja heidän perheidensä perhekeskustelujen parantamiseksi

maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Davy van de Sande

Hyödynnä suuria kielimalleja perheen keskustelujen tehostamiseen tehohoitoyksikössä

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka tekoäly (AI), kuten generatiivinen esikoulutettu muuntaja (GPT-4), voi auttaa tehohoitoyksikön lääkäreitä säästämään aikaa ja parantamaan kommunikaatiota perheiden kanssa. Tällä hetkellä lääkärit viettävät paljon aikaa muistiinpanojen kirjoittamiseen perhekeskustelun jälkeen, mikä vie aikaa potilaan hoidosta. Tutkijat testaavat, pystyykö tekoäly luomaan tarkkoja ja helposti ymmärrettäviä yhteenvetoja näistä keskusteluista, mikä tekee lääkäreiden dokumentoinnin nopeammaksi ja perheille selkeämmäksi. Teho-osaston lääkärit ja potilaiden aikuiset perheenjäsenet osallistuvat tähän tutkimukseen heidän täydellä suostumuksellaan. Tavoitteena on nähdä, voiko tämä uusi tekniikka helpottaa lääkäreiden elämää ja auttaa perheitä ymmärtämään lääketieteellistä tietoa paremmin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Rotterdam, Alankomaat, 3015GD
        • Rekrytointi
        • Erasmus University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
    • Zuid-Holland
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Alankomaat, 3015GD
        • Ei vielä rekrytointia
        • Erasmus University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoidon ammattilaiset, jotka käyvät muodollisia perhekeskusteluja ja aikuisten tehohoitoon otettujen potilaiden perheenjäseniä.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki osallistuvat perheenjäsenet allekirjoittavat tietoisen suostumuksen keskustelun aikana.
  • ICU:n terveydenhuollon ammattilaiset allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.
  • Perheen potilas on otettava aikuisten teho-osastolle.
  • Kaikkien osallistuvien perheenjäsenten tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
  • Perhekeskustelun on oltava hollanniksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koulutettu tulkitsemaan erityisesti lääketieteellistä ammattikieltä ja/tai tehohoitoterminologiaa
  • Vaikeus lukea ja/tai kirjoittaa hollannin kielellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhekeskustelujen dokumentoinnin laatu
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
Ensisijainen tulosmitta on perhekeskustelujen dokumentoinnin laatu, joka on arvioitu muokatulla Physician Documentation Quality Instrument-9:llä. Alun perin edistymismuistiinpanoja ja vastuuvapausyhteenvetoja varten validoitu Physician Documentation Quality Instrument-9 pisteyttää muistiinpanot yhdeksällä ominaisuudella (tarkka, perusteellinen, hyödyllinen, järjestetty, ymmärrettävä, ytimekäs, syntetisoitu, johdonmukainen, ajan tasalla) asteikolla 1–5 ( 1 = "ei ollenkaan", 5 = "erittäin"), yhteensä 9-45. Sopeuttaakseen sen tekoälyn luomaa tekstiä varten tutkijat poistivat "ajantasaisen" verkkotunnuksen (keskittyi siihen, sisältääkö muistiinpano uusimmat testitulokset/suositukset) ja lisäsivät kaksi uutta attribuuttia: vapaus hallusinaatioista (perustaton tieto) ja vapaus. harhaisuudesta (syrjittävä data, algoritmit tai heuristiikka). Nämä lisäykset korjaavat mahdollisia sudenkuoppia suurissa kielimallin tuloksissa, kuten virheellisen sisällön lisääminen tai vääristyneet tulokset.
30 päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU-kliinikoiden dokumentointiin käytetty aika
Aikaikkuna: Yhden päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
Aika, jonka lääkärit käyttävät keskustelun jälkeiseen dokumentointiin, mitataan sekä perinteisillä että ambient-kuuntelumenetelmillä. Tämän tuloksen tavoitteena on kvantifioida ambient-kuuntelutekniikan tehokkuus hallinnollisen taakan vähentämisessä.
Yhden päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
Perheen tyytyväisyys
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
Perheenjäsenten palaute tyytyväisyydestä tehohoitoyksikön (ICU) viestintäprosessiin. Tyytyväisyyttä mitataan strukturoidulla kyselylomakkeella, joka suoritetaan yksinkertaistetun ympäristön luoman muistiinpanon tarkastelun jälkeen. Kysely sisältää 16 kysymystä: 5 väestötiedoista (ikä, koulutus, ammatti ja lukutaidot); 3 mukautettu validoidusta perhetyytyväisyydestä ICU-24 -tutkimuksesta (pistemääräalue: 1-5, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä) selkeyden, täydellisyyden ja yleisen tyytyväisyyden arvioimiseksi; ja 10 arvioida yhteenvedon luettavuutta ja hyödyllisyyttä B1-kielen taitotasolla.
30 päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Diederik Gommers, MD PhD, Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands
  • Päätutkija: Michel E. van Genderen, MD PhD, Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MEC-2024-0733

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa