- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06756542
Tekoälyn käytön arviointi tehohoitopotilaiden ja heidän perheidensä perhekeskustelujen parantamiseksi
maanantai 24. helmikuuta 2025 päivittänyt: Davy van de Sande
Hyödynnä suuria kielimalleja perheen keskustelujen tehostamiseen tehohoitoyksikössä
Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka tekoäly (AI), kuten generatiivinen esikoulutettu muuntaja (GPT-4), voi auttaa tehohoitoyksikön lääkäreitä säästämään aikaa ja parantamaan kommunikaatiota perheiden kanssa.
Tällä hetkellä lääkärit viettävät paljon aikaa muistiinpanojen kirjoittamiseen perhekeskustelun jälkeen, mikä vie aikaa potilaan hoidosta.
Tutkijat testaavat, pystyykö tekoäly luomaan tarkkoja ja helposti ymmärrettäviä yhteenvetoja näistä keskusteluista, mikä tekee lääkäreiden dokumentoinnin nopeammaksi ja perheille selkeämmäksi.
Teho-osaston lääkärit ja potilaiden aikuiset perheenjäsenet osallistuvat tähän tutkimukseen heidän täydellä suostumuksellaan.
Tavoitteena on nähdä, voiko tämä uusi tekniikka helpottaa lääkäreiden elämää ja auttaa perheitä ymmärtämään lääketieteellistä tietoa paremmin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Davy van de Sande, PhD
- Puhelinnumero: +31 010 7035142
- Sähköposti: d.sande@erasmusmc.nl
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Michel E. van Genderen, MD PhD
- Puhelinnumero: +31 010 7035142
- Sähköposti: m.vangenderen@erasmusmc.nl
Opiskelupaikat
-
-
-
Rotterdam, Alankomaat, 3015GD
- Rekrytointi
- Erasmus University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Michel E. van Genderen, MD PhD
- Puhelinnumero: +31 0107039883
- Sähköposti: m.vangenderen@erasmusmc.nl
-
-
Zuid-Holland
-
Rotterdam, Zuid-Holland, Alankomaat, 3015GD
- Ei vielä rekrytointia
- Erasmus University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Davy van de Sande, PhD
- Puhelinnumero: 31 010 7035142
- Sähköposti: d.sande@erasmusmc.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoidon ammattilaiset, jotka käyvät muodollisia perhekeskusteluja ja aikuisten tehohoitoon otettujen potilaiden perheenjäseniä.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki osallistuvat perheenjäsenet allekirjoittavat tietoisen suostumuksen keskustelun aikana.
- ICU:n terveydenhuollon ammattilaiset allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.
- Perheen potilas on otettava aikuisten teho-osastolle.
- Kaikkien osallistuvien perheenjäsenten tulee olla vähintään 18-vuotiaita.
- Perhekeskustelun on oltava hollanniksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Koulutettu tulkitsemaan erityisesti lääketieteellistä ammattikieltä ja/tai tehohoitoterminologiaa
- Vaikeus lukea ja/tai kirjoittaa hollannin kielellä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perhekeskustelujen dokumentoinnin laatu
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
|
Ensisijainen tulosmitta on perhekeskustelujen dokumentoinnin laatu, joka on arvioitu muokatulla Physician Documentation Quality Instrument-9:llä.
Alun perin edistymismuistiinpanoja ja vastuuvapausyhteenvetoja varten validoitu Physician Documentation Quality Instrument-9 pisteyttää muistiinpanot yhdeksällä ominaisuudella (tarkka, perusteellinen, hyödyllinen, järjestetty, ymmärrettävä, ytimekäs, syntetisoitu, johdonmukainen, ajan tasalla) asteikolla 1–5 ( 1 = "ei ollenkaan", 5 = "erittäin"), yhteensä 9-45.
Sopeuttaakseen sen tekoälyn luomaa tekstiä varten tutkijat poistivat "ajantasaisen" verkkotunnuksen (keskittyi siihen, sisältääkö muistiinpano uusimmat testitulokset/suositukset) ja lisäsivät kaksi uutta attribuuttia: vapaus hallusinaatioista (perustaton tieto) ja vapaus. harhaisuudesta (syrjittävä data, algoritmit tai heuristiikka).
Nämä lisäykset korjaavat mahdollisia sudenkuoppia suurissa kielimallin tuloksissa, kuten virheellisen sisällön lisääminen tai vääristyneet tulokset.
|
30 päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU-kliinikoiden dokumentointiin käytetty aika
Aikaikkuna: Yhden päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
|
Aika, jonka lääkärit käyttävät keskustelun jälkeiseen dokumentointiin, mitataan sekä perinteisillä että ambient-kuuntelumenetelmillä.
Tämän tuloksen tavoitteena on kvantifioida ambient-kuuntelutekniikan tehokkuus hallinnollisen taakan vähentämisessä.
|
Yhden päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
|
|
Perheen tyytyväisyys
Aikaikkuna: 30 päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
|
Perheenjäsenten palaute tyytyväisyydestä tehohoitoyksikön (ICU) viestintäprosessiin.
Tyytyväisyyttä mitataan strukturoidulla kyselylomakkeella, joka suoritetaan yksinkertaistetun ympäristön luoman muistiinpanon tarkastelun jälkeen.
Kysely sisältää 16 kysymystä: 5 väestötiedoista (ikä, koulutus, ammatti ja lukutaidot); 3 mukautettu validoidusta perhetyytyväisyydestä ICU-24 -tutkimuksesta (pistemääräalue: 1-5, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä) selkeyden, täydellisyyden ja yleisen tyytyväisyyden arvioimiseksi; ja 10 arvioida yhteenvedon luettavuutta ja hyödyllisyyttä B1-kielen taitotasolla.
|
30 päivän sisällä perhekeskustelun jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Diederik Gommers, MD PhD, Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands
- Päätutkija: Michel E. van Genderen, MD PhD, Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MEC-2024-0733
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .