评估使用人工智能改善重症监护患者及其家人的家庭对话
2025年2月24日 更新者:Davy van de Sande
利用大型语言模型增强重症监护病房的家庭对话
这项研究着眼于人工智能 (AI),如生成式预训练变压器 (GPT-4),如何帮助重症监护病房 (ICU) 的医生节省时间并改善与家人的沟通。
目前,医生在与家人交谈后花费大量时间写笔记,这占用了病人护理的时间。
研究人员正在测试人工智能是否可以为这些对话创建准确且易于理解的摘要,从而使医生能够更快地记录并让家人更清楚地理解。
ICU医生和成年患者家属将在他们完全同意的情况下参加这项研究。
目标是看看这项新技术是否能让医生的生活更轻松,同时帮助家庭更好地了解医疗信息。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Davy van de Sande, PhD
- 电话号码:+31 010 7035142
- 邮箱:d.sande@erasmusmc.nl
研究联系人备份
- 姓名:Michel E. van Genderen, MD PhD
- 电话号码:+31 010 7035142
- 邮箱:m.vangenderen@erasmusmc.nl
学习地点
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Rotterdam、荷兰、3015GD
- 招聘中
- Erasmus University Medical Center
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接触:
- Michel E. van Genderen, MD PhD
- 电话号码:+31 0107039883
- 邮箱:m.vangenderen@erasmusmc.nl
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Zuid-Holland
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Rotterdam、Zuid-Holland、荷兰、3015GD
- 尚未招聘
- Erasmus University Medical Center
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接触:
- Davy van de Sande, PhD
- 电话号码:31 010 7035142
- 邮箱:d.sande@erasmusmc.nl
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
重症监护专业人员与接受成人重症监护的患者家属进行正式的家庭对话。
描述
纳入标准:
- 在谈话期间,所有参与的家庭成员都签署了知情同意书。
- 知情同意书由 ICU 医疗保健专业人员签署。
- 家属的病人必须住进成人ICU。
- 所有参与的家庭成员必须年满 18 岁。
- 家庭对话必须使用荷兰语。
排除标准:
- 接受过专门解释医学术语和/或重症监护术语的培训
- 用荷兰语阅读和/或写作有困难
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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家庭谈话的记录质量
大体时间:家庭谈话后 30 天内。
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主要结果指标是家庭谈话的记录质量,使用修改后的医师记录质量工具 9 进行评估。
Physician Documentation Quality Instrument-9 最初针对进度记录和出院摘要进行了验证,使用 1-5 等级( 1 =“一点也不”,5 =“非常”),总分范围为 9 到 45。
为了适应人工智能生成的文本,研究人员删除了“最新”域(重点关注注释是否包含最新的测试结果/建议)并添加了两个新属性:免受幻觉(毫无根据的信息)和自由来自偏见(歧视性数据、算法或启发法)。
这些添加内容解决了大型语言模型输出中的潜在陷阱,例如引入不正确的内容或倾斜的结果。
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家庭谈话后 30 天内。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ICU 临床医生花在文档上的时间
大体时间:家庭谈话后一天之内。
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临床医生花在对话后记录上的时间将通过传统和环境聆听方法进行测量。
这一结果旨在量化环境聆听技术在减轻管理负担方面的效率。
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家庭谈话后一天之内。
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家庭满意度
大体时间:家庭谈话后 30 天内。
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家属对重症监护病房 (ICU) 沟通流程满意度的反馈。
在审查简化的环境生成的笔记后,将使用结构化调查问卷来衡量满意度。
该调查包括 16 个问题:5 个关于人口统计数据(年龄、教育程度、职业和阅读技能); 3 改编自经过验证的 ICU-24 家庭满意度调查(分数范围:1-5,分数越高表示满意度越高),以评估清晰度、完整性和总体满意度; 10 以 B1 语言水平评估摘要的可读性和实用性。
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家庭谈话后 30 天内。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Diederik Gommers, MD PhD、Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands
- 首席研究员:Michel E. van Genderen, MD PhD、Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月14日
初级完成 (估计的)
2025年8月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月2日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月24日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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