Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка использования искусственного интеллекта для улучшения семейных разговоров пациентов интенсивной терапии и их семей

24 февраля 2025 г. обновлено: Davy van de Sande

Использование больших языковых моделей для улучшения семейных разговоров в отделении интенсивной терапии

В этом исследовании рассматривается, как искусственный интеллект (ИИ), такой как генеративный предварительно обученный трансформатор (GPT-4), может помочь врачам в отделении интенсивной терапии (ОИТ) сэкономить время и улучшить общение с семьями. Сейчас врачи тратят много времени на написание заметок после семейных разговоров, что отнимает время у ухода за пациентами. Следователи проверяют, может ли ИИ создавать точные и понятные изложения этих разговоров, что позволяет врачам быстрее их документировать и сделать их более понятными для семей. В исследовании примут участие врачи отделения интенсивной терапии и взрослые члены семей пациентов с их полного согласия. Цель состоит в том, чтобы увидеть, сможет ли эта новая технология облегчить жизнь врачам, помогая семьям лучше понимать медицинскую информацию.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Davy van de Sande, PhD
  • Номер телефона: +31 010 7035142
  • Электронная почта: d.sande@erasmusmc.nl

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Michel E. van Genderen, MD PhD
  • Номер телефона: +31 010 7035142
  • Электронная почта: m.vangenderen@erasmusmc.nl

Места учебы

      • Rotterdam, Нидерланды, 3015GD
        • Рекрутинг
        • Erasmus University Medical Center
        • Контакт:
          • Michel E. van Genderen, MD PhD
          • Номер телефона: +31 0107039883
          • Электронная почта: m.vangenderen@erasmusmc.nl
    • Zuid-Holland
      • Rotterdam, Zuid-Holland, Нидерланды, 3015GD
        • Еще не набирают
        • Erasmus University Medical Center
        • Контакт:
          • Davy van de Sande, PhD
          • Номер телефона: 31 010 7035142
          • Электронная почта: d.sande@erasmusmc.nl

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Специалисты интенсивной терапии, проводящие официальные семейные беседы, и члены семей пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии для взрослых.

Описание

Критерии включения:

  • Информированное согласие подписывается всеми участвующими членами семьи во время беседы.
  • Информированное согласие подписывается медицинскими работниками отделения интенсивной терапии.
  • Больной из семьи должен быть госпитализирован во взрослое отделение интенсивной терапии.
  • Все участвующие члены семьи должны быть не моложе 18 лет.
  • Семейный разговор должен вестись на голландском языке.

Критерии исключения:

  • Обучены специально интерпретировать медицинский жаргон и/или терминологию интенсивной терапии.
  • Трудности с чтением и/или письмом на голландском языке.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество документирования семейных разговоров
Временное ограничение: В течение 30 дней после семейного разговора.
Основным показателем результата является качество документации семейных бесед, оцениваемое с использованием модифицированного Инструмента качества документации для врачей-9. Инструмент качества медицинской документации-9, первоначально утвержденный для отчетов о проделанной работе и выписных сводок, оценивает записи по девяти характеристикам (точные, тщательные, полезные, организованные, понятные, краткие, синтезированные, последовательные, актуальные) по шкале от 1 до 5 ( 1 = «совсем нет», 5 = «чрезвычайно»), всего от 9 до 45. Чтобы адаптировать его для текста, сгенерированного искусственным интеллектом, исследователи удалили домен «актуальный» (ориентированный на то, включают ли в заметку последние результаты тестов/рекомендации) и добавили два новых атрибута: свобода от галлюцинаций (необоснованная информация) и свобода. от предвзятости (дискриминационные данные, алгоритмы или эвристики). Эти дополнения устраняют потенциальные ловушки в выходных данных больших языковых моделей, такие как введение неправильного содержимого или искаженных результатов.
В течение 30 дней после семейного разговора.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время, потраченное на документацию врачами отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: В течение одного дня после семейного разговора.
Время, которое врачи тратят на документацию после разговора, будет измеряться как для традиционных методов, так и для методов фонового прослушивания. Этот результат направлен на количественную оценку эффективности технологии окружающего прослушивания в снижении административной нагрузки.
В течение одного дня после семейного разговора.
Семейное удовлетворение
Временное ограничение: В течение 30 дней после семейного разговора.
Отзывы членов семьи об их удовлетворенности процессом общения в отделении интенсивной терапии (ОРИТ). Удовлетворенность будет измеряться с помощью структурированной анкеты, заполняемой после рассмотрения упрощенной заметки, созданной в условиях окружающей среды. Опрос включает 16 вопросов: 5 о демографии (возраст, образование, род занятий и навыки чтения); 3 адаптировано на основе подтвержденного опроса «Удовлетворенность семьи» опросом ICU-24 (диапазон баллов: 1–5, более высокие баллы указывают на большую удовлетворенность) для оценки ясности, полноты и общей удовлетворенности; и 10 оценка читабельности и полезности резюме на уровне владения языком B1.
В течение 30 дней после семейного разговора.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Diederik Gommers, MD PhD, Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands
  • Главный следователь: Michel E. van Genderen, MD PhD, Intensive Care Adults, Erasmus University Medical Center, Rotterdam, the Netherlands

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться