얇은 치은 표현형에 대한 저수준 레이저 치료 및 주사 가능한 혈소판이 풍부한 섬유소.
2024년 12월 25일 업데이트: Alaa Elsayed, Faculty of Dental Medicine for Girls
치은 표현형이 얇은 환자의 관리에서 혈소판이 풍부한 주사용 피브린의 보조요법으로서 저수준 레이저 치료의 평가.
비수술적 방법(액체 혈소판 풍부 피브린 주입 및 저수준 레이저 치료)을 이용한 얇은 치은 표현형 관리
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
얇은 치은 표현형은 퇴축 및 치근 노출을 초래할 수 있습니다.
첫 번째 그룹에서는 혈액 샘플을 700rpm의 속도로 3분간 원심분리한 다음 이 액체를 부착된 치은 및 점막-치은 접합부에 주입(7일 간격으로 3회)하여 액체 prf를 얻을 수 있습니다.
두 번째 그룹은 저레벨 레이저 치료(각 I-PRF 주사 후)에 노출되는 것 외에 동일한 방법으로 I-PRF를 주사하게 됩니다.
이 방법을 사용하면 치은의 두께가 증가할 것으로 예상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Alaa Elsayed
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 체계적으로 양호하고 구강 위생이 양호하며 치은 두께가 1mm 미만입니다.
제외 기준:
- 임신 또는 수유기 치주염 치주 수술 교정 ttt 치아 이동성, 갈갈이, 과밀, 누락 또는 과잉 치아 흡연
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 시험군 : 주사형 혈소판 풍부 피브린+ 저준위 레이저 요법
치은 표현형이 얇은 환자(치은 두께 1mm 미만)는 주사 직후 7일 간격으로 3회 세션 동안 I-PRF+LLLT 방사선을 조사합니다.
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I-PRF+ 주입, 세션 간 7일 간격으로 얇은 치은 표현형에 대한 LLLT 노출 3회.
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활성 비교기: 대조군 :I-PRF군
치은 표현형이 얇은 환자는 세션 간 7일 간격으로 3번의 세션에서 I-PRF만 단독으로 받았습니다.
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세션 사이에 7일 간격으로 얇은 치은 표현형에 I-PRF를 3회 주입합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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밀리미터 단위의 치은 두께 개선.
기간: 치료 후 6개월
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임상적 지표
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치료 후 6개월
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밀리미터 단위의 각질화된 조직 폭 개선.
기간: 치료 후 6개월
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임상 매개변수.
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치료 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치은지수 개선.
기간: 치료 후 6개월
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임상 매개변수.
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치료 후 6개월
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프로빙 시 출혈 개선.
기간: 치료 후 6개월
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임상 매개변수.
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치료 후 6개월
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고랑 깊이의 개선.
기간: 치료 후 6개월
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임상 매개변수.
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치료 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ahmed Eldawy, doctor, MINDRAY
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 14일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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