노인의 자세 조절에 대한 경두개 직류 자극의 복합 효과
2025년 3월 9일 업데이트: Riphah International University
대뇌피질과 소뇌에 대한 복합 경두개 직류 자극이 노인 인구의 자세 조절에 미치는 영향
현재 연구의 목표는 균형 훈련(Kinect가 포함된 X-box)과 함께 조합 자극(M1 Cortex+CbS)이 노인 인구의 자세 조절에 미치는 영향을 확인하고 조합 자극(M1+CbS)을 개별 운동 피질, 소뇌와 비교하는 것입니다. 또는 가짜 자극.
연구 개요
상세 설명
현재 연구는 운동 피질과 소뇌에 대한 단기 경두개 직류 자극의 잠재적 효과를 동시에 조사하고 각 개별 자극(M1 피질 자극, 소뇌 자극 또는 가짜 자극)에 대한 추가 이점을 문서화하기 위해 설계되었습니다.
환자들은 각 그룹에서 Xbox 360과 Kinect를 사용하여 비몰입형 가상 현실과 결합된 경두개 직류 자극을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46060
- Railway General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별 모두
- 건강한 노인 환자
- ≥ 60세 연령층
- 우르두어를 읽고 말하는 데 능숙함
제외 기준:
- 특정 상황으로 인해 선천적/후천적 보행 또는 기립 장애가 있는 환자는 건강한 성인 그룹에 포함되지 않습니다.
- 골관절염(OA) 환자
- 서 있거나 걸을 때 현기증과 같은 소뇌 문제 또는 문제가 있는 환자.
- 말하기 또는 언어 교육에 대한 이해를 손상시킬 수 있는 심각한 구음 장애 또는 실어증이 있는 개인
- 인지/의사소통 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: M1 자극 그룹(MSG)
M1의 경우 양극 전극은 M1 영역 위에 배치되고 음극 전극은 오른쪽 반대편 안와상 영역 위에 배치됩니다.
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M1의 경우 양극 전극은 M1 영역 위에 배치되고 음극 전극은 오른쪽 반대편 안와상 영역 위에 배치됩니다.
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실험적: M1 + 소뇌자극군
M1에서 양극 전극은 M1 영역 위에 배치되고 음극 전극은 오른쪽 반대편 안와상 영역 위에 배치되는 반면 동시에 CbSG의 경우 활성 양극 전극은 소뇌 위에 양측으로 이온 후두부 약 1-2cm 아래에 배치됩니다. 돌출부, 반환되는 음극 전극은 오른쪽 협근근에 배치됩니다.
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M1에서 양극 전극은 M1 영역 위에 배치되고 음극 전극은 오른쪽 반대편 안와상 영역 위에 배치되는 반면 동시에 CbSG의 경우 활성 양극 전극은 소뇌 위에 양측으로 이온 후두부 약 1-2cm 아래에 배치됩니다. 돌출부는 반환되는 음극 전극이 오른쪽 협근근에 배치되는 반면.
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가짜 비교기: 가짜 자극 그룹(SSG)
가짜 자극에서는 전극이 M1 자극에 따라 배치됩니다. 즉, 양극 전극은 M1 영역 위에 배치되고 음극 전극은 오른쪽 반대편 안와상 영역 위에 배치됩니다.
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가짜 자극에서는 전극이 M1 자극에 따라 배치됩니다. 즉, 양극 전극은 M1 영역 위에 배치되고 음극 전극은 오른쪽 반대편 안와상 영역 위에 배치됩니다.
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다른: 소뇌 자극 그룹 (CBSG)
CBSG의 경우, 액티브 양극 전극은 소뇌에 배치되는 반면, 반환 된 음극 전극은 오른쪽 부신기 근육에 배치됩니다.
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소뇌 자극 그룹의 경우, 활성 양극 전극은 뇌 후두 융기 아래 약 1-2cm 소뇌 위에 양측으로 배치되는 반면, 되돌아오는 음극 전극은 오른쪽 협근근에 배치됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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버그 균형 척도(BBS)
기간: 3주
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Berg Balance Scale은 균형 평가의 표준으로 간주됩니다.
환자는 14가지 작업을 완료하도록 요청받고 각 작업은 검사관이 0(수행할 수 없음)부터 4(정상 수행)까지의 5점 척도로 평가합니다.
테스트 요소는 앉기, 서기, 기대기, 밟기 등의 작업을 포함하여 균형이 필요한 일상 활동을 대표하는 것으로 간주됩니다.
일부 작업은 작업 수행 품질에 따라 평가되는 반면, 다른 작업에서는 작업을 완료하는 데 걸리는 시간이 측정됩니다.
전체 점수의 범위는 0(심각한 균형 장애)부터 56(우수한 균형)까지입니다.
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3주
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Timed Up and Go 테스트(TUG)
기간: 3주
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TUG(Timed Up and Go) 테스트는 전반적인 기능적 이동성을 평가하는 안정적이고 비용 효율적이며 안전하고 시간 효율적인 방법입니다.
TUG는 10m 걷기와 같은 더 긴 길이의 순수한 보행 속도를 측정하는 다른 입증된 테스트와 높은 상관 관계를 가지고 있습니다.
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3주
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Bestest 밸런스 평가 시스템 테스트(Bestest)
기간: 3주
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BESTTest(균형 평가 시스템 테스트)는 균형 능력의 6가지 측면을 구별하는 균형 평가입니다.
생체역학적 제약, 안정성 한계, 예상 조정, 자세 반응, 감각 방향 및 보행 안정성.
BESTest 총점 (ICC=0.98)
BESTest 섹션(ICC 0.85~0.96)은 평가자 내 신뢰도가 뛰어납니다.
총점에 대한 평가자간 신뢰도가 우수함(ICC=0.93)
단면의 경우 0.71에서 0.94 사이였습니다.
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3주
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25피트 걷기 테스트(25FWT)
기간: 3주
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T25-FW는 시간 제한이 있는 25보행을 기반으로 한 정량적 이동성 및 다리 기능 성능 테스트입니다.
환자는 명확하게 표시된 25피트 코스의 한쪽 끝으로 안내되고 가능한 한 빨리, 그러나 안전하게 25피트를 걷도록 지시받습니다.
시간은 시작 지시가 시작된 시점부터 계산되며 환자가 25피트 표시에 도달하면 끝납니다.
환자가 같은 거리를 뒤로 걸어가도록 하여 작업을 즉시 다시 수행합니다.
환자는 이 작업을 수행할 때 보조 장치를 사용할 수 있습니다.
투여시간은 환자의 능력에 따라 달라질 수 있습니다.
총 투여 시간은 약 1~5분이어야 합니다.
T25-FW는 평가자 간 및 테스트-재테스트 신뢰성이 높으며 동시 타당성이 우수하다는 증거를 보여줍니다.
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3주
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6분 도보 테스트(6MWT)
기간: 3주
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6분 걷기 테스트(6MWT)는 유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용되는 최대 이하 운동 테스트입니다.
딱딱한 표면이 있는 평평하고 직선 코스를 따라 6분(6MWD) 이내에 걷는 거리를 측정하여 자가 속도 최대 이하 걷기 동안 지구력을 평가하는 데 사용되는 간단하고 비침습적이며 저렴하고 재현 가능한 운동 테스트입니다.
6분 걷기는 특히 연습 시험이 시험 시험에 앞서 있을 때 좋은 시험-재시험 신뢰도(88 < R < 94)를 보였습니다.
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3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arshad Nawaz Malik, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 1일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .