안전망 병원에서 치료를 받는 암 생존자를 대상으로 클리닉 기반 식품 농업 및 디지털 요리 의학 프로그램의 타당성과 영향 조사
2026년 8월 7일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구의 목표는 LBJ의 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터 종양학 클리닉에서 LBJ Food Farmacy 프로그램으로 의뢰된 식품이 불안정한 암 생존자들 사이에서 이론 중심의 디지털 요리 의학 프로그램의 타당성을 개발하고 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
연구 모집 목표, 중재 준수율, 감소율, 데이터 완료율 및 프로그램 만족도의 타당성을 결정합니다.
2차 목표:
식량이 불안정한 사람들 사이에서 식이요법의 질, 식량 안보, 삶의 질 및 심대사 건강의 하류 생물학적 지표를 기준선부터 개입 후, 그리고 기준선부터 6개월 후속 조치까지 개선하기 위한 디지털 요리 의학 개입의 예비 효능을 평가합니다. 암 생존자.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Maria Vazquez
- 전화번호: 713-792-7124
- 이메일: mrvazquez1@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Maria Vazquez
- 전화번호: 713-792-7124
- 이메일: mrvazquez1@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Margaret Raber, DRPH
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- LBJ 병원의 MD Anderson 종양학 프로그램에서 치료를 받은 18세 이상의 암 생존자.
- 2가지 질문 임상 선별기(Hunger Vital Signs)를 사용하여 식품 불안에 대한 양성 선별 검사
- LBJ Food Farmacy에 추천을 받으세요.
- 급성 암 치료를 받은 지 5년 이내인 경우.
- 인터넷 접속이 가능한 자가 보고입니다.
- 영어나 스페인어를 말하고 읽을 수 있다고 자가 보고합니다.
- 연구 평가를 완료할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 연구 평가를 완료할 의지가 없거나 완료할 수 없음
- 18세 미만 누구나
- 영어 또는 스페인어를 말하거나 읽지 못한다는 자가 보고
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 일반 진료 대기자 명단 관리
참가자는 연구 적격성을 평가받고 무작위로 연구에 배정됩니다.
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참가자들은 병원 내 식품 저장실을 통해 30파운드의 건강 식품을 받게 됩니다.
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실험적: 개입 그룹
참가자는 연구 적격성을 평가받고 무작위로 연구에 배정됩니다.
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참가자들은 병원 내 식품 저장실을 통해 30파운드의 건강 식품을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안전 및 부작용(AE)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년
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국립암연구소(National Cancer Institute)의 부작용에 대한 공통 용어 기준(NCI CTCAE) 버전(v) 5.0에 따라 등급이 지정된 부작용 발생률
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연구 완료를 통해; 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Margaret Raber, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 31일
기본 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-1732
- NCI-2024-10265 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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