Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af gennemførligheden og virkningen af ​​et klinikbaseret fødevarefarmeskab og digitalt kulinarisk medicinprogram blandt kræftoverlevere behandlet på et sikkerhedsnethospital

17. februar 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med denne undersøgelse er at udvikle og teste gennemførligheden af ​​et teoridrevet digitalt kulinarisk medicinprogram blandt fødevareusikre kræftoverlevere henvist fra University of Texas MD Anderson Cancer Center Oncology Clinic ved LBJ til LBJ Food Farmacy-programmet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål:

Bestem gennemførligheden af ​​studierekrutteringsmål, interventionsoverholdelsesrate, nedslidningsrate, datagennemførelsesrate og programtilfredshedsrate.

Sekundært mål:

Vurder den foreløbige effektivitet af den digitale kulinariske medicin intervention for at forbedre kostkvaliteten, fødevaresikkerheden, livskvaliteten og downstream biologiske indikatorer for kardiometabolisk sundhed fra baseline til post-intervention, såvel som fra baseline til 6 måneders opfølgning blandt fødevareusikre kræftoverlevere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Margaret Raber, DRPH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kræftoverlevere behandlet på MD Anderson Oncology Program på LBJ Hospital over 18 år.
  • Screen positiv for fødevareusikkerhed ved hjælp af 2 spørgsmåls klinik-screener (Hunger Vital Signs)
  • Modtag henvisning til LBJ Food Farmacy.
  • Er inden for de første 5 år fri af akut kræftbehandling.
  • Selvrapportering med internetadgang.
  • Selvrapporter som at være i stand til at tale og læse engelsk eller spansk.
  • Villig til at gennemføre studievurderinger.

Ekskluderingskriterier:

  • Uvillig eller ude af stand til at gennemføre studievurderinger
  • Alle under 18 år
  • Selvrapporter ikke at tale eller læse engelsk eller spansk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sædvanlig pleje Ventelistekontrol
Deltagerne vil blive vurderet for undersøgelsesberettigelse og randomiseret til undersøgelse
Kosttilskud: Digital kulinarisk medicinsk intervention
Deltagerne vil modtage 30 lbs sunde fødevarer gennem et on-site hospital-base food pantry
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne vil blive vurderet for undersøgelsesberettigelse og randomiseret til undersøgelse
Kosttilskud: Digital kulinarisk medicinsk intervention
Deltagerne vil modtage 30 lbs sunde fødevarer gennem et on-site hospital-base food pantry

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed og uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år
Forekomst af bivirkninger, graderet i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version (v) 5.0
Gennem studieafslutning; i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Margaret Raber, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. december 2024

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-1732
  • NCI-2024-10265 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Digital kulinarisk medicinsk intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner