检查基于临床的食品农场和数字烹饪医学计划对在安全网医院接受治疗的癌症幸存者的可行性和影响
2026年8月7日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
本研究的目的是在从德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心肿瘤诊所转介到 LBJ Food Farmacy 计划的食品不安全癌症幸存者中开发和测试理论驱动的数字烹饪医学计划的可行性。
研究概览
详细说明
主要目标：
确定研究招募目标、干预依从率、流失率、数据完成率和项目满意度的可行性。
次要目标：
评估数字烹饪医学干预措施从基线到干预后以及从基线到 6 个月随访的粮食不安全人群改善饮食质量、粮食安全、生活质量和心脏代谢健康下游生物指标的初步功效癌症幸存者。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Maria Vazquez
- 电话号码：713-792-7124
- 邮箱：mrvazquez1@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
接触：
- Maria Vazquez
- 电话号码：713-792-7124
- 邮箱：mrvazquez1@mdanderson.org
-
首席研究员：
- Margaret Raber, DRPH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18 岁以上在 LBJ 医院 MD 安德森肿瘤学项目接受治疗的癌症幸存者。
- 使用 2 个问题诊所筛查仪（饥饿生命体征）筛查食品不安全呈阳性
- 接受 LBJ Food Farmacy 的转介。
- 处于急性癌症治疗结束后的前 5 年内。
- 自我报告可以访问互联网。
- 自我报告能够说和读英语或西班牙语。
- 愿意完成学习评估。
排除标准：
- 不愿意或无法完成研究评估
- 任何 18 岁以下的人
- 自我报告不会说或读英语或西班牙语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：常规护理候补名单控制
将评估参与者的研究资格并随机分配研究
|
参与者将通过医院内的食品储藏室获得 30 磅的健康食品
|
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实验性的：干预组
将评估参与者的研究资格并随机分配研究
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参与者将通过医院内的食品储藏室获得 30 磅的健康食品
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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安全性和不良事件 (AE)
大体时间：通过学习完成；平均1年
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不良事件发生率，根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 (NCI CTCAE) 版本 (v) 5.0 进行分级
|
通过学习完成；平均1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Margaret Raber, DRPH、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月31日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2024年12月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月30日
首次发布 (实际的)
2025年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月7日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2024-1732
- NCI-2024-10265 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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