Klinikkapohjaisen elintarvikefarmointi- ja digitaalisen kulinaarisen lääketieteen ohjelman toteutettavuuden ja vaikutuksen tutkiminen turvaverkkosairaalassa hoidettujen syövästä selviytyneiden keskuudessa
perjantai 7. elokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja testata teoriavetoisen digitaalisen kulinaarisen lääketieteen ohjelman toteutettavuutta Teksasin yliopiston LBJ:n MD Andersonin syöpäkeskuksen onkologiaklinikalta LBJ Food Farmacy -ohjelmaan lähetettyjen syövästä selviytyneiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensisijainen tavoite:
Määritä tutkimuksen rekrytointitavoitteen toteutettavuus, hoitoon sitoutumisaste, poistumisaste, tietojen valmistumisaste ja ohjelmatyytyväisyysaste.
Toissijainen tavoite:
Arvioi digitaalisen kulinaarisen lääketieteen interventioiden alustavaa tehoa ruokavalion laadun, elintarviketurvan, elämänlaadun ja kardiometabolisen terveyden myöhempien biologisten indikaattoreiden parantamiseksi lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan sekä lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantaan elintarviketurvattomien keskuudessa. syövästä selviytyneet.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maria Vazquez
- Puhelinnumero: 713-792-7124
- Sähköposti: mrvazquez1@mdanderson.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria Vazquez
- Puhelinnumero: 713-792-7124
- Sähköposti: mrvazquez1@mdanderson.org
-
Päätutkija:
- Margaret Raber, DRPH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yli 18-vuotiaat syövästä selviytyneet, joita hoidettiin MD Andersonin onkologiaohjelmassa LBJ-sairaalassa.
- Positiivinen seulonta ruokaturvan varalta käyttämällä 2 kysymyksen klinikka-seulontalaitetta (Hunger Vital Signs)
- Saat lähetteen LBJ Food Farmacyyn.
- Ovat ensimmäisen 5 vuoden sisällä akuutin syövän hoidosta.
- Itseraportti, jolla on Internet-yhteys.
- Ilmoita itsesi osaavansa puhua ja lukea englantia tai espanjaa.
- Valmis suorittamaan opintoarviot.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua tai pysty suorittamaan opintoarviointeja
- Kaikki alle 18-vuotiaat
- Ilmoita itsestäsi olla puhumatta tai lukematta englantia tai espanjaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tavanomaisen hoidon jonotuslistan hallinta
Osallistujien tutkintokelpoisuus arvioidaan ja satunnaistetaan opiskelemaan
|
Osallistujat saavat 30 kiloa terveellistä ruokaa paikan päällä sijaitsevan sairaalan ruokakomeron kautta
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistujien tutkintokelpoisuus arvioidaan ja satunnaistetaan opiskelemaan
|
Osallistujat saavat 30 kiloa terveellistä ruokaa paikan päällä sijaitsevan sairaalan ruokakomeron kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuus ja haittatapahtumat (AE)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi
|
Haittatapahtumien ilmaantuvuus, luokiteltu National Cancer Instituten yleisten haitallisten tapahtumien terminologiakriteerien (NCI CTCAE) mukaan, versio (v) 5.0
|
Opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Margaret Raber, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 31. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-1732
- NCI-2024-10265 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .