Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání proveditelnosti a dopadu programu potravinové farmacie a digitálního kulinářského lékařství na klinice mezi pacienty, kteří přežili rakovinu, léčeni v záchranné nemocnici

17. února 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
Cílem této studie je vyvinout a otestovat proveditelnost programu digitální kulinářské medicíny řízeného teorií mezi pacienty, kteří přežili rakovinu s nejistotou v potravinách, kteří byli z University of Texas MD Anderson Cancer Center Oncology Clinic na LBJ zařazeni do programu LBJ Food Farmacy.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Primární cíl:

Určete proveditelnost cíle náboru do studie, míru dodržování intervence, míru opotřebení, míru dokončení dat a míru spokojenosti s programem.

Sekundární cíl:

Posoudit předběžnou účinnost intervence digitální kulinářské medicíny za účelem zlepšení kvality stravy, potravinové bezpečnosti, kvality života a následných biologických ukazatelů kardiometabolického zdraví od výchozího stavu do pointervence a také od výchozího stavu do 6měsíčního sledování u osob s nedostatkem potravin přeživší rakovinu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Margaret Raber, DRPH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacienti, kteří přežili rakovinu, léčení v onkologickém programu MD Anderson v nemocnici LBJ starší 18 let.
  • Pozitivní kontrola potravinové nejistoty pomocí kliniky se 2 otázkami (Hunger Vital Signs)
  • Získejte doporučení do LBJ Food Farmacy.
  • Jsou během prvních 5 let bez akutní léčby rakoviny.
  • Vlastní hlášení s přístupem na internet.
  • Uveďte, že umíte mluvit a číst anglicky nebo španělsky.
  • Ochota absolvovat studijní posudky.

Kritéria vyloučení:

  • Neochota nebo neschopnost dokončit studijní testy
  • Každý, kdo je mladší 18 let
  • Samostatně se hlásí, že nemluví nebo nečte anglicky nebo španělsky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ovládání čekací listiny obvyklé péče
Účastníci budou posouzeni z hlediska způsobilosti ke studii a budou randomizováni do studie
Účastníci obdrží 30 liber zdravých potravin prostřednictvím místní nemocniční potravinové spíže
Experimentální: Zásahová skupina
Účastníci budou posouzeni z hlediska způsobilosti ke studii a budou randomizováni do studie
Účastníci obdrží 30 liber zdravých potravin prostřednictvím místní nemocniční potravinové spíže

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Dokončením studia; v průměru 1 rok
Výskyt nežádoucích příhod, odstupňovaný podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (NCI CTCAE) National Cancer Institute, verze (v) 5.0
Dokončením studia; v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Margaret Raber, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

7. ledna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-1732
  • NCI-2024-10265 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Intervence digitální kulinářské medicíny

Předplatit