- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06760754
Zkoumání proveditelnosti a dopadu programu potravinové farmacie a digitálního kulinářského lékařství na klinice mezi pacienty, kteří přežili rakovinu, léčeni v záchranné nemocnici
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Primární cíl:
Určete proveditelnost cíle náboru do studie, míru dodržování intervence, míru opotřebení, míru dokončení dat a míru spokojenosti s programem.
Sekundární cíl:
Posoudit předběžnou účinnost intervence digitální kulinářské medicíny za účelem zlepšení kvality stravy, potravinové bezpečnosti, kvality života a následných biologických ukazatelů kardiometabolického zdraví od výchozího stavu do pointervence a také od výchozího stavu do 6měsíčního sledování u osob s nedostatkem potravin přeživší rakovinu.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Maria Vazquez
- Telefonní číslo: 713-792-7124
- E-mail: mrvazquez1@mdanderson.org
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Nábor
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Maria Vazquez
- Telefonní číslo: 713-792-7124
- E-mail: mrvazquez1@mdanderson.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Margaret Raber, DRPH
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacienti, kteří přežili rakovinu, léčení v onkologickém programu MD Anderson v nemocnici LBJ starší 18 let.
- Pozitivní kontrola potravinové nejistoty pomocí kliniky se 2 otázkami (Hunger Vital Signs)
- Získejte doporučení do LBJ Food Farmacy.
- Jsou během prvních 5 let bez akutní léčby rakoviny.
- Vlastní hlášení s přístupem na internet.
- Uveďte, že umíte mluvit a číst anglicky nebo španělsky.
- Ochota absolvovat studijní posudky.
Kritéria vyloučení:
- Neochota nebo neschopnost dokončit studijní testy
- Každý, kdo je mladší 18 let
- Samostatně se hlásí, že nemluví nebo nečte anglicky nebo španělsky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ovládání čekací listiny obvyklé péče
Účastníci budou posouzeni z hlediska způsobilosti ke studii a budou randomizováni do studie
|
Účastníci obdrží 30 liber zdravých potravin prostřednictvím místní nemocniční potravinové spíže
|
|
Experimentální: Zásahová skupina
Účastníci budou posouzeni z hlediska způsobilosti ke studii a budou randomizováni do studie
|
Účastníci obdrží 30 liber zdravých potravin prostřednictvím místní nemocniční potravinové spíže
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost a nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: Dokončením studia; v průměru 1 rok
|
Výskyt nežádoucích příhod, odstupňovaný podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (NCI CTCAE) National Cancer Institute, verze (v) 5.0
|
Dokončením studia; v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Margaret Raber, DRPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-1732
- NCI-2024-10265 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Intervence digitální kulinářské medicíny
-
Idaho State UniversityZatím nenabírámeExperimentální videohry | Hodnocení chování
-
Royal Holloway UniversityBarts & The London NHS Trust; Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustZatím nenabíráme
-
Columbia UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)DokončenoAntikoncepční chováníSpojené státy
-
Mount Sinai Hospital, CanadaMOUNT SINAI HOSPITAL; Trillium Health PartnersNáborStarší dospělí s komplexními potřebami péčeKanada
-
Allurion TechnologiesDokončeno
-
Montefiore Medical CenterNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Zatím nenabírámeZánětlivá onemocnění střev | Crohnova nemoc | Ulcerózní kolitidaSpojené státy
-
University of FloridaDokončenoBolesti zad, mechanické | Akutní bolestSpojené státy
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)DokončenoPre-expoziční profylaxe HIVSpojené státy