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고독한 노인의 웰빙 향상을 위한 미술 치료

2025년 1월 8일 업데이트: National Taiwan University Hospital

독거노인의 미술적 응용과 변화.

이 연구는 고독한 노인의 정신 건강과 삶의 질에 대한 미술 치료의 영향을 탐구합니다. 참가자는 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다: 미술 치료 세션을 받는 실험 그룹 또는 개입이 없는 통제 그룹. 미술치료 프로그램은 매주 12회 90분씩 진행되며 창의적 표현, 미술 관찰, 성찰적 토론에 중점을 두고 있습니다. 이러한 활동은 정서적 웰빙을 향상시키고, 우울 증상을 줄이며, 대인 관계를 촉진하도록 고안되었습니다.

두 그룹 모두 12주간의 연구 기간 전후에 평가를 받게 됩니다. 평가에는 대만판 WHO 삶의 질-BREF(WHOQOL-BREF)와 Beck Depression Inventory(BDI)가 포함되어 심리적 건강과 삶의 만족도 변화를 측정합니다. 이번 연구 결과는 고독한 노인의 웰빙을 개선하기 위한 비약리학적 중재로서 미술 치료의 타당성과 이점을 입증하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구는 고독한 노인들의 정신 건강과 삶의 질에 미술치료가 미치는 영향을 탐구합니다. 이 연구는 창의적인 활동에 참여하는 것이 취약 계층의 외로움을 줄이고, 정서적 웰빙을 향상시키며, 삶의 만족도를 향상시킬 수 있는지 여부를 조사합니다.

혼자 사는 것은 노인들에게 심각한 정서적, 사회적 어려움을 안겨주어 우울증, 고립감, 삶의 질 저하의 위험을 증가시킵니다. 창의성과 감정 표현을 결합한 미술 치료는 이러한 문제를 해결하기 위한 유망하고 비침습적인 접근 방식을 제공합니다. 그 이점은 다른 인구 집단에 대해 문서화되어 있지만 고독한 노인에 대한 구체적인 영향은 완전히 이해되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 구조화된 미술 치료 프로그램이 이 그룹을 어떻게 지원할 수 있는지에 대한 증거를 제공하는 것입니다.

본 연구는 미술치료가 독거노인의 정신건강과 삶의 질에 미치는 영향을 조사하였다. 고독한 생활은 종종 우울증, 고립, 삶의 만족도 감소의 위험을 증가시키므로 미술 치료와 같은 비약리학적 개입이 이러한 문제를 해결하기 위한 유망한 접근 방식이 됩니다. 이 무작위 대조 시험은 심리적 웰빙과 전반적인 삶의 질을 향상시키는 데 있어 구조화된 미술 치료 프로그램의 타당성과 효과를 평가합니다.

참가자는 실험군 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다. 실험 그룹은 매주 12회 미술 치료 세션에 참석하게 되며, 각 세션은 90분 동안 지속됩니다. 이 세션에는 미술 창작 실습, 미술 관찰 및 해석에 대한 토론, 개인적인 감정과 경험을 탐색하기 위한 성찰 연습이 포함됩니다. 이 프로그램은 자기 표현을 촉진하고, 대인 관계를 강화하며, 정서적 회복력을 촉진하도록 고안되었습니다. 대조군은 어떠한 개입도 받지 않고 일상생활을 계속합니다. 두 그룹 모두 12주 연구 기간 전후에 표준화된 평가를 완료합니다.

평가에서는 대만 버전의 WHO 삶의 질-BREF(WHOQOL-BREF)와 Beck Depression Inventory(BDI)를 사용하여 심리적 건강과 삶의 만족도의 변화를 측정합니다. 수집된 데이터는 두 그룹 간의 결과를 비교하여 미술 치료 개입의 영향을 결정합니다.

이 연구는 국립대만대학병원 윤린지부 기관검토위원회(IRB)의 검토와 승인을 받았습니다. 모든 참가자로부터 서면 동의를 받게 되며, 해당 데이터는 기밀 유지를 위해 안전하게 저장되고 식별되지 않습니다. 연구 결과는 고독한 노인의 정신 건강과 삶의 질을 향상시키기 위한 확장 가능한 비약리학적 중재로서 미술 치료의 사용에 대한 귀중한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 65세 이상.
  2. 혼자 생활.
  3. 간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수가 24~30점으로 심각한 인지 장애가 없음을 나타냅니다.
  4. 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
  5. 그림이나 그림 그리기 등 예술 관련 활동에 신체적으로 참여할 수 있습니다.
  6. 현재 우울증, 불안, 정신분열증 또는 양극성 장애와 같은 질환으로 인해 정신과 약물 치료를 받고 있지 않습니다.

제외 기준:

  1. 연구 참여를 방해할 수 있는 최근 주요 생활 사건(예: 사별, 심각한 질병).
  2. 정신 분열증이나 입원이 필요한 주요 우울증 장애와 같은 뇌 손상 또는 심각한 정신 질환의 병력.
  3. 예술 활동 참여를 방해하는 신체 장애 또는 운동 장애.
  4. 지난 6개월 이내에 유사한 미술치료 연구에 참여했습니다.
  5. 미술치료 활동에 대한 강한 혐오감이나 저항감.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미술치료개입그룹
실험 그룹의 참가자들은 매주 12번의 미술 치료 세션에 참석하게 되며, 각 세션은 90분 동안 지속됩니다. 이 세션은 지도된 예술 활동을 통해 정서적 웰빙을 강화하고, 자기 표현을 촉진하며, 대인 관계를 향상시키기 위해 고안되었습니다. 이 프로그램에는 예술 창작, 예술 작품 관찰 및 토론, 개인적인 감정과 경험 탐구를 위한 성찰 연습 참여 등이 포함됩니다. 각 세션은 이전 세션을 기반으로 구성되어 신뢰와 편안함을 구축하는 활동부터 시작하여 더 깊은 정서적 탐구로 진행되고 최종 창의적인 프로젝트로 마무리됩니다. 세션은 훈련된 진행자가 주도하고 자격증을 갖춘 작업 치료사가 감독합니다. 정신 건강과 삶의 질의 변화를 평가하기 위해 대만판 WHO 삶의 질-BREF(WHOQOL-BREF)와 Beck Depression Inventory(BDI)를 사용하여 12주 프로그램 전후에 평가가 실시됩니다.
미술 치료 프로그램은 고독한 노인들의 정서적 웰빙과 삶의 질을 향상시키기 위해 고안된 12개의 주간 그룹 세션으로 구성되며 각 세션은 각각 90분 동안 진행됩니다. 참가자들은 예술 창작(예: 드로잉 및 페인팅), 예술 작품 관찰 및 해석, 개인적인 감정과 경험을 탐구하기 위한 반성적 토론을 포함하는 구조화된 활동에 참여합니다. 세션은 자격을 갖춘 작업 치료사의 감독하에 훈련된 진행자가 진행합니다. 이 개입은 주제별 진행을 따릅니다. 첫 번째 세션은 신뢰와 자기 표현 구축에 ​​중점을 두고, 중간 세션은 정서적 인식을 심화하고, 마지막 세션은 참가자의 개인적 성장을 반영하는 창의적인 프로젝트로 마무리됩니다. 다른 개입과 달리 이 프로그램은 독거노인을 위해 특별히 맞춤 제작되었으며, 고립과 사회적 상호작용 감소라는 독특한 문제를 해결합니다.
간섭 없음: 개입 금지 통제 그룹
대조군의 참가자는 연구 기간 동안 어떠한 개입도 받지 않으며 일상적인 일상생활을 계속합니다. 그들은 두 가지 평가를 완료할 것입니다. 하나는 연구 시작 전 기준선에서, 다른 하나는 12주 후에 완료됩니다. 이러한 평가에서는 대만 버전의 WHO 삶의 질-BREF(WHOQOL-BREF)와 Beck Depression Inventory(BDI)를 사용하여 정신 건강과 삶의 질을 측정합니다. 수집된 데이터는 실험군에서 미술치료 중재의 효과를 결정하기 위한 비교 자료로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 변화(WHOQOL-BREF)
기간: 기준선(개입 전) 및 12주(개입 후).
주요 결과는 WHO 삶의 질 설문지-BREF(WHOQOL-BREF)의 대만 버전으로 측정한 삶의 질 점수의 변화입니다. 이 도구는 신체 건강, 심리적 웰빙, 사회적 관계, 환경 요인 등 4가지 영역에서 삶의 질을 평가합니다. 각 영역은 독립적으로 점수가 매겨지며 점수 범위는 0~100입니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋다는 것을 의미하며 해당 영역에 대한 긍정적인 인식을 반영합니다.
기준선(개입 전) 및 12주(개입 후).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상의 변화(BDI)
기간: 기준선(개입 전) 및 12주(개입 후).
Beck Depression Inventory(BDI)는 우울증 증상의 심각도를 측정하는 데 사용되는 자가 보고 설문지입니다. 총 21개 문항으로 구성되어 있으며 각 문항은 0~3점 척도로 구성되며 총점은 0~63점이다. 점수가 높을수록 우울증 증상이 더 심하다는 것을 의미합니다. BDI는 시간이 지남에 따라 우울증 심각도의 변화를 평가하기 위해 임상 및 연구 환경 모두에서 널리 검증되고 일반적으로 사용되므로 정신 건강 결과에 대한 중재의 영향을 평가하는 데 이상적입니다.
기준선(개입 전) 및 12주(개입 후).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 7일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202410001RINA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 중에 수집된 식별되지 않은 개인 참가자 데이터(IPD)는 2차 연구를 지원하기 위해 공유됩니다. 여기에는 인구통계학적 데이터, 기준 특성 및 결과 측정(예: WHOQOL-BREF 및 Beck Depression Inventory의 점수)이 포함됩니다. 참가자의 기밀성을 보장하기 위해 공유 데이터에는 직접적인 식별자가 제외됩니다.

IPD 공유 기간

식별되지 않은 개인 참가자 데이터(IPD) 및 지원 정보는 1차 연구 결과가 발표된 후 6개월부터 제공됩니다. 해당 데이터는 최초 출시 후 5년 동안 계속 액세스할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

식별되지 않은 개인 참가자 데이터(IPD) 및 연구 프로토콜, 통계 분석 계획, 사전 동의 양식을 포함한 지원 정보는 공식 데이터 액세스 요청을 제출한 자격을 갖춘 연구원이 액세스할 수 있습니다. 요청에는 데이터의 의도된 사용, 분석 방법 및 출판 계획을 설명하는 상세한 연구 제안이 포함되어야 합니다. 제안서는 윤리적, 과학적 타당성을 보장하기 위해 수석 연구자와 임상시험심사위원회(IRB)의 검토 및 승인을 받습니다. 승인된 연구자는 데이터 사용 정책을 준수하기 위해 데이터 공유 계약에 서명해야 합니다. 데이터와 문서는 안전한 외부 저장소를 통해 공유되며 사례별로 액세스 권한이 부여됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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